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Formation en soins infirmiers médico-légaux pour les infirmières pédiatriques : un essai contrôlé randomisé (FOREN-NURSE)

25 août 2026 mis à jour par: Behlül Okuşluk, Dicle University

Formation en Soins Infirmiers Médicolégaux pour les Infirmières Pédiatriques : Un Essai Contrôlé Randomisé

Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer l'effet d'une formation structurée en soins infirmiers médico-légaux sur la compétence médico-légale des infirmières pédiatriques. Les infirmières travaillant dans les cliniques pédiatriques, les urgences pédiatriques et les unités de soins intensifs pédiatriques seront réparties au hasard en groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe d'intervention suivra un programme de formation structurée en soins infirmiers médico-légaux de quatre semaines, soutenu par des scénarios de cas et des brochures éducatives. Le groupe de contrôle ne recevra aucune intervention pendant la période d'étude. Les données seront recueillies à l'aide d'un Formulaire d'Informations Personnelles et de l'Échelle de Compétence des Tâches en Soins Infirmiers Médico-légaux au départ, immédiatement après l'intervention, et trois mois après la formation. Les résultats devraient améliorer les connaissances, les compétences et les responsabilités des infirmières pédiatriques dans la prise en charge des cas médico-légaux.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité d'une éducation structurée en soins infirmiers médico-légaux sur la compétence des infirmières pédiatriques dans les tâches médico-légales. La population de l'étude comprend les infirmières travaillant dans les cliniques pédiatriques, les services d'urgence pédiatriques et les unités de soins intensifs pédiatriques. Les participants qui remplissent les critères d'inclusion et donnent leur consentement éclairé seront répartis au hasard en groupes d'intervention et de contrôle.

Le groupe d'intervention recevra une éducation structurée en soins infirmiers médico-légaux pendant quatre semaines. La formation comprendra des sujets tels que la définition des soins infirmiers médico-légaux, les types de cas médico-légaux en pédiatrie, les responsabilités légales, la déclaration obligatoire, la collecte et la préservation des preuves, la chaîne de possession, la documentation et le soutien psychologique. L'éducation sera dispensée à l'aide de présentations PowerPoint, de discussions interactives, de scénarios de cas et de brochures éducatives. Chaque session durera environ 45 à 60 minutes.

Le groupe de contrôle ne recevra aucune formation pendant la période de l'étude. Après la fin de l'étude, le même programme de formation sera proposé au groupe de contrôle pour des considérations éthiques.

Les données seront collectées à trois moments : au départ (pré-test), immédiatement après la formation (post-test) et trois mois après l'intervention (suivi). Les outils de collecte de données comprennent un formulaire d'informations personnelles et l'échelle de compétence des tâches en soins infirmiers médico-légaux. Le critère de jugement principal de l'étude est le changement des scores de compétence en soins infirmiers médico-légaux. Les résultats de cette étude devraient contribuer à améliorer la prise en charge des cas médico-légaux pédiatriques et à renforcer la compétence des infirmières dans leurs responsabilités médico-légales.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bingöl
      • Merkez, Bingöl, Turquie (Türkiye), 12000
        • Bingöl Devlet Hastanesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Critères d'inclusion :
  • Infirmières travaillant dans des cliniques pédiatriques, des urgences pédiatriques ou des unités de soins intensifs pédiatriques
  • Participation volontaire à l'étude
  • Travail actif pendant la période de collecte des données
  • Acceptation de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Infirmières en congé pendant la période d'étude
  • Infirmières ayant déjà reçu une formation en soins infirmiers médico-légaux
  • Infirmières ne terminant pas le programme de formation
  • Infirmières se retirant de l'étude

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'Éducation en Soins Infirmiers Médicolégaux
Les participants de ce groupe recevront une formation structurée en soins infirmiers médico-légaux pendant quatre semaines, comprenant des conférences, des discussions de cas et du matériel pédagogique.
Formation structurée en soins infirmiers médico-légaux dispensée pendant quatre semaines.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants du groupe témoin ne recevront aucune formation pendant la durée de l'étude. Après la fin de l'étude, la même éducation sera fournie au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Forensic Nursing Duties Performance Score
Délai: Baseline, immediately after training, and 3 months after training
The Nurses' Forensic Nursing Duties Scale (HAHGÖ) consists of 23 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 5 (Always). Total scores range from 23 to 115, with higher scores indicating a higher level of performance of forensic nursing duties.
Baseline, immediately after training, and 3 months after training

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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