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Formazione in Infermieristica Forense per Infermieri Pediatrici: Uno Studio Randomizzato Controllato (FORENSIC-NURSE)

2 aprile 2026 aggiornato da: Behlül Okuşluk, Dicle University

Formazione Infermieristica Forense per Infermieri Pediatrici: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato mira a valutare l'effetto di un'educazione strutturata in infermieristica forense sulla competenza forense degli infermieri pediatrici. Gli infermieri che lavorano nelle cliniche pediatriche, nei reparti di emergenza pediatrica e nelle unità di terapia intensiva pediatrica saranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e di controllo. Il gruppo di intervento riceverà un programma di educazione strutturata in infermieristica forense della durata di quattro settimane, supportato da scenari di casi e brochure educative. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento durante il periodo di studio. I dati saranno raccolti utilizzando un Modulo di Informazioni Personali e la Scala di Competenza dei Compiti di Infermieristica Forense all'inizio, immediatamente dopo l'intervento e tre mesi dopo la formazione. I risultati dovrebbero migliorare le conoscenze, le abilità e le responsabilità degli infermieri pediatrici nella gestione dei casi forensi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è progettato come uno studio controllato randomizzato per valutare l'efficacia di un'educazione strutturata in infermieristica forense sulla competenza degli infermieri pediatrici nelle attività forensi. La popolazione dello studio comprende infermieri che lavorano in cliniche pediatriche, reparti di emergenza pediatrica e unità di terapia intensiva pediatrica. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione e forniscono il consenso informato verranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e di controllo.

Il gruppo di intervento riceverà un'educazione strutturata in infermieristica forense per quattro settimane. La formazione includerà argomenti come la definizione di infermieristica forense, tipi di casi forensi in pediatria, responsabilità legali, segnalazione obbligatoria, raccolta e conservazione delle prove, catena di custodia, documentazione e supporto psicologico. L'educazione verrà fornita utilizzando presentazioni PowerPoint, discussioni interattive, scenari di casi e brochure educative. Ogni sessione durerà approssimativamente 45-60 minuti.

Il gruppo di controllo non riceverà alcuna formazione durante il periodo dello studio. Al termine dello studio, lo stesso programma di formazione verrà offerto al gruppo di controllo per considerazioni etiche.

I dati verranno raccolti in tre momenti: baseline (pre-test), immediatamente dopo la formazione (post-test) e tre mesi dopo l'intervento (follow-up). Gli strumenti di raccolta dati includono un Modulo di Informazioni Personali e la Scala di Competenza nelle Attività di Infermieristica Forense. L'esito primario dello studio è il cambiamento nei punteggi di competenza in infermieristica forense. I risultati di questo studio dovrebbero contribuire a migliorare la gestione dei casi forensi pediatrici e ad aumentare la competenza degli infermieri nelle responsabilità forensi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Criteri di inclusione:
  • Infermieri che lavorano in cliniche pediatriche, pronto soccorso pediatrico o unità di terapia intensiva pediatrica
  • Partecipazione volontaria allo studio
  • Lavorare attivamente durante il periodo di raccolta dati
  • Accettazione di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Infermieri in congedo durante il periodo di studio
  • Infermieri che hanno precedentemente ricevuto formazione infermieristica forense
  • Infermieri che non completano il programma di formazione
  • Infermieri che si ritirano dallo studio

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Formazione in Infermieristica Forense
I partecipanti di questo gruppo riceveranno un'istruzione strutturata in infermieristica forense per quattro settimane, comprese lezioni, discussioni di casi e materiale didattico.
Altro: Formazione Infermieristica Forense
Formazione strutturata infermieristica forense erogata per quattro settimane.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti nel gruppo di controllo non riceveranno alcuna formazione durante il periodo dello studio. Dopo il completamento dello studio, la stessa educazione sarà fornita al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Competenza nelle Attività di Infermieristica Forense
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo la formazione e 3 mesi dopo la formazione
Variazione della competenza infermieristica forense del personale infermieristico pediatrico misurata utilizzando la Scala di Competenza per i Compiti dell'Infermieristica Forense.
Baseline, immediatamente dopo la formazione e 3 mesi dopo la formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dicle University

Collaboratori

Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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