Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Forensisch Verpleegkunde Onderwijs voor Pediatrisch Verpleegkundigen: Een Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek (FOREN-NURSE)

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Behlül Okuşluk, Dicle University

Forensische Verpleegkundige Opleiding voor Kinderverpleegkundigen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel het effect van gestructureerde forensische verpleegkunde-opleiding op de forensische competentie van kinderziekenhuisverpleegkundigen te evalueren. Verpleegkundigen werkzaam in kinderziekenhuisklinieken, kinderziekenhuis-spoedeisende hulp en kinderziekenhuis-intensieve zorgafdelingen zullen willekeurig worden toegewezen aan interventie- en controlegroepen. De interventiegroep zal een vier weken durend gestructureerd forensisch verpleegkunde-opleidingsprogramma ontvangen, ondersteund door casusscenario's en educatieve brochures. De controlegroep zal tijdens de studieduur geen interventie ontvangen. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van een Persoonlijke Informatieformulier en de Forensische Verpleegkunde Taakcompetentie Schaal bij aanvang, direct na de interventie en drie maanden na de training. De bevindingen worden verwacht de kennis, vaardigheden en verantwoordelijkheden van kinderziekenhuisverpleegkundigen in het beheren van forensische gevallen te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effectiviteit van gestructureerd forensisch verpleegkundig onderwijs op de forensische taakcompetentie van pediatrische verpleegkundigen te evalueren. De studiepopulatie bestaat uit verpleegkundigen die werken in pediatrische klinieken, pediatrische spoedeisende hulpafdelingen en pediatrische intensive care units. Deelnemers die voldoen aan de inclusiecriteria en geïnformeerde toestemming geven, worden willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen.

De interventiegroep krijgt gedurende vier weken gestructureerd forensisch verpleegkundig onderwijs. De training omvat onderwerpen zoals definitie van forensische verpleegkunde, soorten forensische gevallen in de pediatrie, wettelijke verantwoordelijkheden, verplichte melding, verzameling en bewaring van bewijs, bewijsketen, documentatie en psychologische ondersteuning. Het onderwijs wordt gegeven met behulp van PowerPoint-presentaties, interactieve discussies, casusscenario's en educatieve brochures. Elke sessie duurt ongeveer 45-60 minuten.

De controlegroep krijgt gedurende de studieperiode geen training. Na voltooiing van de studie zal hetzelfde trainingsprogramma om ethische redenen worden aangeboden aan de controlegroep.

Gegevens worden verzameld op drie tijdstippen: uitgangswaarde (pre-test), direct na de training (post-test) en drie maanden na de interventie (follow-up). Gegevensverzamelingsinstrumenten omvatten een Persoonlijke Informatieformulier en de Forensische Verpleegkundige Taakcompetentie Schaal. Het primaire resultaat van de studie is de verandering in forensische verpleegkundige competentiescores. De resultaten van deze studie worden verwacht bij te dragen aan het verbeteren van het beheer van pediatrische forensische gevallen en het vergroten van de competentie van verpleegkundigen in forensische verantwoordelijkheden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bingöl
      • Merkez, Bingöl, Turkije (Türkiye), 12000
        • Bingöl Devlet Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria:
  • Verpleegkundigen werkzaam op kinderpoli's, kinderafdelingen spoedeisende hulp of kinderintensivecareafdelingen
  • Vrijwillige deelname aan het onderzoek
  • Actief werkzaam tijdens de periode van gegevensverzameling
  • Instemming met deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die met verlof zijn tijdens de onderzoeksperiode
  • Verpleegkundigen die eerder forensische verpleegkundige training hebben ontvangen
  • Verpleegkundigen die het trainingsprogramma niet afronden
  • Verpleegkundigen die zich terugtrekken uit het onderzoek

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Forensische Verpleegkunde Opleidingsgroep
Deelnemers in deze groep zullen vier weken lang gestructureerd forensisch verpleegkundig onderwijs ontvangen, inclusief lezingen, casusbesprekingen en educatief materiaal.
Gestructureerde forensische verpleegkunde-opleiding gedurende vier weken aangeboden.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep zullen tijdens de studieperiode geen training ontvangen. Na voltooiing van de studie zal dezelfde educatie aan de controlegroep worden verstrekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Forensic Nursing Duties Performance Score
Tijdsspanne: Baseline, immediately after training, and 3 months after training
The Nurses' Forensic Nursing Duties Scale (HAHGÖ) consists of 23 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 5 (Always). Total scores range from 23 to 115, with higher scores indicating a higher level of performance of forensic nursing duties.
Baseline, immediately after training, and 3 months after training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren