Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rettsmedisinsk sykepleierutdanning for pediatriske sykepleiere: En randomisert kontrollert studie (FOREN-NURSE)

25. august 2026 oppdatert av: Behlül Okuşluk, Dicle University

Forensisk sykepleierutdanning for pediatriske sykepleiere: En randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å evaluere effekten av strukturert forensisk sykepleierutdanning på pediatriske sykepleieres forensiske kompetanse. Sykepleiere som arbeider i pediatriske klinikker, pediatriske akuttmottak og pediatriske intensivavdelinger vil bli tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgrupper. Intervensjonsgruppen vil motta et fire ukers strukturert forensisk sykepleierutdanningsprogram støttet av kasusscenarier og pedagogiske brosjyrer. Kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjon i studieperioden. Data vil bli samlet ved hjelp av et Personlig Informasjonsskjema og Forensisk Sykepleieoppgavekompetanseskalaen ved utgangspunktet, umiddelbart etter intervensjonen og tre måneder etter opplæringen. Funnene forventes å forbedre pediatriske sykepleieres kunnskap, ferdigheter og ansvar i håndtering av forensiske saker.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten av strukturert rettsmedisinsk sykepleierutdanning på barnevernssykepleieres kompetanse i rettsmedisinske oppgaver. Studiepopulasjonen består av sykepleiere som arbeider i barneklinikker, barneakuttmottak og barneintensivavdelinger. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene og gir informert samtykke vil bli tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgrupper.

Intervensjonsgruppen vil motta strukturert rettsmedisinsk sykepleierutdanning i fire uker. Opplæringen vil inkludere emner som definisjon av rettsmedisinsk sykepleie, typer rettsmedisinske saker i pediatri, juridiske ansvar, obligatorisk rapportering, innsamling og bevaring av bevis, bevisskjede, dokumentasjon og psykologisk støtte. Utdanningen vil bli levert ved bruk av PowerPoint-presentasjoner, interaktive diskusjoner, casescenarier og opplysningsbrosjyrer. Hver økt vil vare omtrent 45-60 minutter.

Kontrollgruppen vil ikke motta noen opplæring i studieperioden. Etter fullføring av studien vil det samme opplæringsprogrammet bli tilbudt kontrollgruppen av etiske hensyn.

Data vil bli samlet inn på tre tidspunkter: utgangspunkt (pretest), umiddelbart etter opplæringen (posttest) og tre måneder etter intervensjonen (oppfølging). Datainnsamlingsverktøy inkluderer et personlig informasjonsskjema og Rettsmedisinsk sykepleieoppgavekompetanseskalaen. Studiens primære utfall er endringen i rettsmedisinske sykepleierkompetansepoeng. Resultatene av denne studien forventes å bidra til å forbedre behandlingen av rettsmedisinske saker i pediatri og forbedre sykepleieres kompetanse i rettsmedisinske ansvar.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Bingöl
      • Merkez, Bingöl, Tyrkia (Türkiye), 12000
        • Bingöl Devlet Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier:
  • Sykepleiere som jobber på barneklinikker, barneakuttmottak eller barneintensivavdelinger
  • Frivillig deltakelse i studien
  • Aktivt arbeid i datainnsamlingsperioden
  • Samtykke til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Sykepleiere som er på permisjon i studieperioden
  • Sykepleiere som tidligere har fått rettsmedisinsk sykepleierutdanning
  • Sykepleiere som ikke fullfører opplæringsprogrammet
  • Sykepleiere som trekker seg fra studien

Eksklusjonskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rettsmedisinsk Sykepleierutdanningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta strukturert rettsmedisinsk sykepleierutdanning i fire uker, inkludert forelesninger, kasusdiskusjoner og undervisningsmateriell.
Annen: Forensisk sykepleierutdanning
Strukturert rettsmedisinsk sykepleierutdanning levert i fire uker.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen vil ikke motta noen opplæring i løpet av studieperioden. Etter at studien er fullført, vil den samme opplæringen bli gitt til kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forensic Nursing Duties Performance Score
Tidsramme: Baseline, immediately after training, and 3 months after training
The Nurses' Forensic Nursing Duties Scale (HAHGÖ) consists of 23 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 5 (Always). Total scores range from 23 to 115, with higher scores indicating a higher level of performance of forensic nursing duties.
Baseline, immediately after training, and 3 months after training

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dicle University

Samarbeidspartnere

Ataturk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere