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Formación en Enfermería Forense para Enfermeros Pediátricos: Un Ensayo Controlado Aleatorizado (FORENSIC-NURSE)

2 de abril de 2026 actualizado por: Behlül Okuşluk, Dicle University
Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar el efecto de una educación estructurada en enfermería forense sobre la competencia forense de las enfermeras pediátricas. Las enfermeras que trabajan en clínicas pediátricas, urgencias pediátricas y unidades de cuidados intensivos pediátricos serán asignadas aleatoriamente a grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibirá un programa de educación estructurada en enfermería forense de cuatro semanas respaldado por casos clínicos y folletos educativos. El grupo de control no recibirá ninguna intervención durante el período de estudio. Los datos se recopilarán utilizando un Formulario de Información Personal y la Escala de Competencia en Tareas de Enfermería Forense al inicio, inmediatamente después de la intervención y tres meses después de la formación. Se espera que los hallazgos mejoren los conocimientos, las habilidades y las responsabilidades de las enfermeras pediátricas en el manejo de casos forenses.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado para evaluar la efectividad de la educación estructurada en enfermería forense sobre la competencia en tareas forenses de las enfermeras pediátricas. La población del estudio está compuesta por enfermeras que trabajan en clínicas pediátricas, departamentos de emergencias pediátricas y unidades de cuidados intensivos pediátricos. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión y proporcionen su consentimiento informado serán asignados aleatoriamente a grupos de intervención y control.

El grupo de intervención recibirá educación estructurada en enfermería forense durante cuatro semanas. La formación incluirá temas como la definición de enfermería forense, tipos de casos forenses en pediatría, responsabilidades legales, denuncia obligatoria, recolección y preservación de pruebas, cadena de custodia, documentación y apoyo psicológico. La educación se impartirá mediante presentaciones de PowerPoint, debates interactivos, escenarios de casos y folletos educativos. Cada sesión tendrá una duración aproximada de 45-60 minutos.

El grupo de control no recibirá ninguna formación durante el período de estudio. Una vez finalizado el estudio, se ofrecerá el mismo programa de formación al grupo de control por consideraciones éticas.

Los datos se recopilarán en tres momentos: línea base (pre-test), inmediatamente después de la formación (post-test) y tres meses después de la intervención (seguimiento). Las herramientas de recolección de datos incluyen un Formulario de Información Personal y la Escala de Competencia en Tareas de Enfermería Forense. El resultado principal del estudio es el cambio en las puntuaciones de competencia en enfermería forense. Se espera que los resultados de este estudio contribuyan a mejorar el manejo de casos forenses pediátricos y a potenciar la competencia de las enfermeras en responsabilidades forenses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión:
  • Enfermeras que trabajen en clínicas pediátricas, urgencias pediátricas o unidades de cuidados intensivos pediátricos
  • Participación voluntaria en el estudio
  • Trabajar activamente durante el periodo de recogida de datos
  • Acuerdo para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras que estén de baja durante el periodo del estudio
  • Enfermeras que hayan recibido previamente formación en enfermería forense
  • Enfermeras que no completen el programa de formación
  • Enfermeras que se retiren del estudio

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Educación en Enfermería Forense
Los participantes de este grupo recibirán educación estructurada en enfermería forense durante cuatro semanas, incluyendo conferencias, discusiones de casos y materiales educativos.
Educación estructurada en enfermería forense impartida durante cuatro semanas.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes del grupo de control no recibirán ningún entrenamiento durante el período del estudio. Tras la finalización del estudio, se proporcionará la misma educación al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Competencia de Tareas de Enfermería Forense
Periodo de tiempo: Línea base, inmediatamente después del entrenamiento y 3 meses después del entrenamiento
Cambio en la competencia de enfermería forense de las enfermeras pediátricas medida mediante la Escala de Competencia en Tareas de Enfermería Forense.
Línea base, inmediatamente después del entrenamiento y 3 meses después del entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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