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小児科看護師のための法医学看護教育:無作為化比較試験 (FORENSIC-NURSE)

2026年4月2日 更新者:Behlül Okuşluk、Dicle University

小児科看護師における法医学看護教育:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験は、体系的な法医学看護教育が小児科看護師の法医学的能力に及ぼす影響を評価することを目的としています。 小児科クリニック、小児科救急、小児科集中治療室で働く看護師は、介入群と対照群に無作為に割り付けられます。 介入群は、症例シナリオと教育パンフレットで支援された4週間の体系的な法医学看護教育プログラムを受けます。 対照群は、研究期間中に介入を受けません。 データは、ベースライン時、介入直後、およびトレーニング後3か月に、個人情報フォームと法医学看護タスク能力尺度を使用して収集されます。 この結果は、小児科看護師の法医学的事例管理における知識、技能、責任の向上が期待されています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、構造化された法医学看護教育が小児科看護師の法医学的業務遂行能力に与える効果を評価するための無作為化比較試験として設計されています。 研究対象集団は、小児科診療所、小児救急部門、小児集中治療室で勤務する看護師で構成されています。 適格基準を満たし、インフォームド・コンセントを提供した参加者は、介入群と対照群に無作為に割り付けられます。

介入群は、4週間にわたり構造化された法医学看護教育を受けます。 トレーニングには、法医学看護の定義、小児科における法医学的事例の種類、法的責任、義務的報告、証拠収集と保全、証拠の連鎖、記録、心理的支援などのトピックが含まれます。 教育は、PowerPointプレゼンテーション、双方向的な議論、事例シナリオ、教育パンフレットを用いて実施されます。 各セッションは約45〜60分間継続します。

対照群は、研究期間中いかなるトレーニングも受けません。 研究終了後、倫理的配慮から、対照群にも同じトレーニングプログラムが提供されます。

データは3つの時点で収集されます:ベースライン(事前テスト)、トレーニング直後(事後テスト)、介入3か月後(追跡調査)。 データ収集ツールには、個人情報フォームと法医学看護業務遂行能力尺度が含まれます。 本研究の主要アウトカムは、法医学看護能力スコアの変化です。 本研究の結果は、小児法医学的事例管理の改善と、看護師の法医学的責任に関する能力向上に貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準:

  • 対象者基準:
  • 小児科クリニック、小児救急、または小児集中治療室で働く看護師
  • 研究への自発的な参加
  • データ収集期間中に活動的に勤務していること
  • 研究への参加に同意すること

除外基準:

  • 研究期間中に休暇中の看護師
  • 以前に法医学看護研修を受けた看護師
  • 研修プログラムを完了しない看護師
  • 研究から撤退する看護師

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:法医学看護教育グループ
このグループの参加者は、講義、症例討論、教育資料を含む4週間の体系的な法医学看護教育を受講します。
4週間にわたって実施される体系的な法医学看護教育。
介入なし:対照群
コントロール群の参加者は、研究期間中にいかなるトレーニングも受けません。 研究完了後、コントロール群に同じ教育が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
法医学看護タスク能力スコア
時間枠:ベースライン、トレーニング直後、トレーニング後3か月
法医学看護タスクコンピテンシースケールを用いて測定された小児看護師の法医学看護コンピテンシーの変化。
ベースライン、トレーニング直後、トレーニング後3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年10月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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