Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forensisk sygeplejerskeuddannelse for pædiatriske sygeplejersker: Et randomiseret kontrolleret forsøg (FORENSIC-NURSE)

2. april 2026 opdateret af: Behlül Okuşluk, Dicle University

Retsmedicinsk sygeplejeuddannelse for børnesygeplejersker: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at evaluere effekten af struktureret retsmedicinsk sygeplejeuddannelse på børnesygeplejerskers retsmedicinske kompetence. Sygeplejersker, der arbejder i børneklinikker, børneakutafdelinger og børneintensivafdelinger, vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper. Interventionsgruppen vil modtage et fire-ugers struktureret retsmedicinsk sygeplejeuddannelsesprogram understøttet af casescenarier og undervisningsbroschyrer. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention i forsøgsperioden. Data vil blive indsamlet ved hjælp af en Personlig Informationsformular og Retsmedicinsk Sygeplejeopgavekompetenceskalaen ved baseline, umiddelbart efter interventionen og tre måneder efter uddannelsen. Resultaterne forventes at forbedre børnesygeplejerskers viden, færdigheder og ansvar i håndteringen af retsmedicinske sager.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere effektiviteten af struktureret retsmedicinsk sygeplejeuddannelse på pædiatriske sygeplejerskers retsmedicinske opgavekompetence. Undersøgelsens population består af sygeplejersker, der arbejder i pædiatriske klinikker, pædiatriske skadestuer og pædiatriske intensivafdelinger. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne og giver informeret samtykke, vil blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper.

Interventionsgruppen vil modtage struktureret retsmedicinsk sygeplejeuddannelse i fire uger. Træningen vil omfatte emner som definition af retsmedicinsk sygepleje, typer af retsmedicinske tilfælde i pædiatrien, juridiske ansvar, obligatorisk rapportering, indsamling og bevaring af beviser, bevismæssig kæde, dokumentation og psykologisk støtte. Uddannelsen vil blive leveret ved hjælp af PowerPoint-præsentationer, interaktive diskussioner, casescenarier og pædagogiske brochurer. Hver session vil vare cirka 45-60 minutter.

Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen træning i undersøgelsesperioden. Efter afslutningen af undersøgelsen vil det samme træningsprogram blive tilbudt kontrolgruppen af etiske hensyn.

Data vil blive indsamlet på tre tidspunkter: baseline (pre-test), umiddelbart efter træningen (post-test) og tre måneder efter interventionen (opfølgning). Dataindsamlingsværktøjer omfatter en Personlig Informationsformular og Retsmedicinsk Sygepleje Opgavekompetenceskalaen. Undersøgelsens primære resultat er ændringen i retsmedicinsk sygeplejekompetencescore. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til at forbedre håndteringen af pædiatriske retsmedicinske tilfælde og styrke sygeplejerskers kompetence i retsmedicinske ansvar.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier:
  • Syrger, der arbejder på børneklinikker, børneakutmodtagelser eller børneintensivafdelinger
  • Frivillig deltagelse i studiet
  • Aktivt arbejde i dataindsamlingsperioden
  • Enighed om at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Syrger, der er på orlov i studieperioden
  • Syrger, der tidligere har modtaget retsmedicinsk sygeplejetræning
  • Syrger, der ikke gennemfører træningsprogrammet
  • Syrger, der trækker sig fra studiet

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forensisk Sygeplejefaglig Uddannelsesgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage struktureret retsmedicinsk sygeplejeuddannelse i fire uger, herunder forelæsninger, casestudiediskussioner og undervisningsmaterialer.
Andet: Retsmedicinsk Sygeplejeuddannelse
Struktureret retsmedicinsk sygeplejeuddannelse leveret i fire uger.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen vil ikke modtage nogen træning i løbet af undersøgelsesperioden.
Efter afslutningen af undersøgelsen vil den samme uddannelse blive givet til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retsmedicinsk Sygeplejerske Opgavekompetence Score
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter træning og 3 måneder efter træning
Ændring i børnesygeplejerskers retsmedicinske sygeplejekompetence målt ved hjælp af Retsmedicinsk Sygeplejeopgavekompetenceskalaen.
Baseline, umiddelbart efter træning og 3 måneder efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dicle University

Samarbejdspartnere

Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

9. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Retsmedicinsk Sygeplejeuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner