Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsiin erikoistuneiden sairaanhoitajien oikeuslääketieteellinen koulutus: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (FORENSIC-NURSE)

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Behlül Okuşluk, Dicle University

Oikeuslääketieteellinen hoitotyön koulutus lastenhoitajilla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan rakenteellisen rikosoikeudellisen hoitotyön koulutuksen vaikutusta lastenhoitajien rikosoikeudelliseen osaamiseen. Lasten poliklinikoilla, lasten päivystyksessä ja lasten tehohoidon yksiköissä työskentelevät hoitajat jaotellaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmä osallistuu neljän viikon rakenteelliseen rikosoikeudellisen hoitotyön koulutusohjelmaan, jota tukevat tapausesimerkit ja opetusjulkaisut. Kontrolliryhmä ei saa interventiota tutkimusjakson aikana. Tietoja kerätään käyttämällä Henkilötietolomaketta ja Rikosoikeudellisen Hoitotyön Tehtäväosaamisen Mittaria alkuperäisessä mittaustilanteessa, välittömästi intervention jälkeen ja kolme kuukautta koulutuksen jälkeen. Tulosten odotetaan parantavan lastenhoitajien tietoa, taitoja ja vastuita rikostapauksien hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi arvioimaan rakenteellisen rikosoikeudellisen sairaanhoitokoulutuksen tehokkuutta lastensairaanhoitajien rikosoikeudellisten tehtävien osaamisessa. Tutkimuspopulaatio koostuu sairaanhoitajista, jotka työskentelevät lastenklinikoilla, lasten ensiapuosastoilla ja lasten tehohoidon yksiköissä. Osallistujat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit ja antavat tietoon perustuvan suostumuksen, satunnaistetaan interventio- ja kontrolliryhmiin.

Interventioryhmä saa rakenteellista rikosoikeudellista sairaanhoitokoulutusta neljän viikon ajan. Koulutus sisältää aiheita kuten rikosoikeudellisen sairaanhoidon määritelmä, lastentapauksien rikosoikeudelliset tyypit, oikeudelliset vastuut, pakollinen ilmoittaminen, todistusaineiston kerääminen ja säilyttäminen, todistusaineiston ketju, dokumentointi ja psykologinen tuki. Koulutus toteutetaan PowerPoint-esityksillä, vuorovaikutteisilla keskusteluilla, tapausskenaarioilla ja opetusmateriaaleilla. Jokainen istunto kestää noin 45–60 minuuttia.

Kontrolliryhmä ei saa mitään koulutusta tutkimusjakson aikana. Tutkimuksen päätyttyä samaa koulutusohjelmaa tarjotaan kontrolliryhmälle eettisistä näkökohdista.

Tietoja kerätään kolmessa ajankohdassa: lähtötaso (pretesti), välittömästi koulutuksen jälkeen (posttesti) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (seuranta). Tiedonkeruutyökalut sisältävät henkilötietolomakkeen ja rikosoikeudellisen sairaanhoitotehtävien osaamisen asteikon. Tutkimuksen ensisijainen tulostekijä on rikosoikeudellisen sairaanhoito-osaamisen pisteiden muutos. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän lasten rikosoikeudellisten tapausten hallinnan parantamista ja sairaanhoitajien rikosoikeudellisten vastuiden osaamisen vahvistamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Ottamiskriteerit:
  • Lasten poliklinikoilla, lasten ensiapupalveluissa tai lasten tehohoidon yksiköissä työskentelevät sairaanhoitajat
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Aktiivinen työskentely aineistonkeruun aikana
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimusjakson aikana lomalla olevat sairaanhoitajat
  • Aikaisemmin rikosoikeudellista hoitotyökoulutusta saaneet sairaanhoitajat
  • Koulutusohjelman loppuun saattamatta jättävät sairaanhoitajat
  • Tutkimuksesta luopuvat sairaanhoitajat

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rikososairaanhoitajien Koulutusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat neljän viikon rakennetun oikeuslääketieteellisen hoitotyön koulutuksen, mukaan lukien luentoja, tapauskeskusteluja ja oppimateriaaleja.
Muut: Oikeuslääketieteellinen sairaanhoitokoulutus
Neljän viikon ajan toteutettu jäsennelty oikeuslääketieteellinen hoitotyön koulutus.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saa koulutusta tutkimuksen aikana. Tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmälle tarjotaan sama koulutus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rikoshoitotyön tehtäväpätevyyspistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta koulutuksen jälkeen
Muutos lastensairaanhoitajien oikeuslääketieteellisen hoitotyön osaamisessa mitattuna Oikeuslääketieteellisen hoitotyön tehtäväosaamisen mittarilla.
Perustaso, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dicle University

Yhteistyökumppanit

Ataturk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oikeuslääketieteellinen sairaanhoitokoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa