Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forensisk omvårdnadsutbildning för pediatriska sjuksköterskor: En randomiserad kontrollerad studie (FOREN-NURSE)

25 augusti 2026 uppdaterad av: Behlül Okuşluk, Dicle University

Utbildning i rättsmedicinsk omvårdnad för barnsjuksköterskor: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av strukturerad utbildning i rättsmedicinsk omvårdnad på barnsjuksköterskors rättsmedicinska kompetens. Sjuksköterskor som arbetar på barnmottagningar, barnakutmottagningar och barnintensivvårdsavdelningar kommer att slumpmässigt fördelas till interventionsgrupp och kontrollgrupp. Interventionsgruppen kommer att genomgå ett fyra veckor långt strukturerat utbildningsprogram i rättsmedicinsk omvårdnad som stöds av fallscenarier och utbildningsbroschyrer. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention under studieperioden. Data kommer att samlas in med hjälp av ett personuppgiftsformulär och skalan för rättsmedicinsk omvårdnadskompetens vid baslinjemätning, omedelbart efter interventionen och tre månader efter utbildningen. Resultaten förväntas förbättra barnsjuksköterskors kunskap, färdigheter och ansvar vid hantering av rättsmedicinska fall.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten av strukturerad rättsmedicinsk omvårdnadsutbildning på pediatriska sjuksköterskors kompetens inom rättsmedicinska uppgifter. Studiepopulationen består av sjuksköterskor som arbetar på pediatriska kliniker, pediatriska akutmottagningar och pediatriska intensivvårdsavdelningar. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna och ger informerat samtycke kommer att slumpmässigt fördelas till interventionsgrupp och kontrollgrupp.

Interventionsgruppen kommer att få strukturerad rättsmedicinsk omvårdnadsutbildning under fyra veckor. Utbildningen kommer att omfatta ämnen som definition av rättsmedicinsk omvårdnad, typer av rättsmedicinska fall inom pediatrik, juridiska ansvar, anmälningsplikt, insamling och bevarande av bevis, beviskedja, dokumentation och psykologiskt stöd. Utbildningen kommer att genomföras med hjälp av PowerPoint-presentationer, interaktiva diskussioner, fallscenarier och utbildningsbroschyrer. Varje session kommer att vara ungefär 45-60 minuter lång.

Kontrollgruppen kommer inte att få någon utbildning under studieperioden. Efter avslutad studie kommer samma utbildningsprogram att erbjudas kontrollgruppen av etiska skäl.

Data kommer att samlas in vid tre tidpunkter: baslinje (företest), omedelbart efter utbildningen (posttest) och tre månader efter interventionen (uppföljning). Datainsamlingsverktygen inkluderar ett personlig informationsformulär och skalan för kompetens inom rättsmedicinska omvårdnadsuppgifter. Studiens primära utfall är förändringen i poäng för rättsmedicinsk omvårdnadskompetens. Resultaten av denna studie förväntas bidra till att förbättra hanteringen av pediatriska rättsmedicinska fall och stärka sjuksköterskors kompetens inom rättsmedicinska ansvarsområden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bingöl
      • Merkez, Bingöl, Turkiet (Türkiye), 12000
        • Bingöl Devlet Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier:
  • Sjuksköterskor som arbetar på pediatriska kliniker, pediatrisk akutmottagning eller pediatriska intensivvårdsavdelningar
  • Frivillig deltagande i studien
  • Aktivt arbete under datainsamlingsperioden
  • Samtycker till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor som är lediga under studieperioden
  • Sjuksköterskor som tidigare fått utbildning i rättsmedicinsk omvårdnad
  • Sjuksköterskor som inte genomför utbildningsprogrammet
  • Sjuksköterskor som drar sig ur studien

Exklusionskriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Forensisk omvårdnadsutbildningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få strukturerad utbildning i rättsmedicinsk omvårdnad under fyra veckor, inklusive föreläsningar, fallstudiediskussioner och utbildningsmaterial.
Strukturerad utbildning i rättsmedicinsk omvårdnad som ges under fyra veckor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen kommer inte att få någon träning under studieperioden. Efter att studien avslutats kommer samma utbildning att ges till kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forensic Nursing Duties Performance Score
Tidsram: Baseline, immediately after training, and 3 months after training
The Nurses' Forensic Nursing Duties Scale (HAHGÖ) consists of 23 items rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (Never) to 5 (Always). Total scores range from 23 to 115, with higher scores indicating a higher level of performance of forensic nursing duties.
Baseline, immediately after training, and 3 months after training

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

9 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ATAUNI-ForensicNursing-2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera