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Essais cliniques sur Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante due à une mutation ponctuelle
9 résultats au total
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAtaxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 3 | Ataxie épisodique, type 7France
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... et autres collaborateursPas encore de recrutementMaladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer autosomique dominante due à une mutation de la préséniline 1 (trouble) | Maladie d'Alzheimer autosomique dominante due à une mutation de la préséniline 2 (trouble) | Maladie d'Alzheimer autosomique dominante due à une mutation de la protéine...
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéAtaxies spinocérébelleuses | Paraplégies spastiqueFrance
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementSAD d'IVT PYC-001 dans l'atrophie optique autosomique dominante associée à la mutation OPA1 (Sundew)Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique de Kjer | Mutation du gène OPA1 | Atrophies optiques héréditaires
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesPlus disponibleDystrophie musculaire congénitale due à la mutation de Lamin A/CÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis