- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Search trials
Kliniska prövningar på Autosomal dominant spinocerebellär ataxi på grund av en punktmutation
Totalt 10 resultat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Spinocerebellär ataxi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataxi, typ 7Frankrike
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartnersRekryteringMitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkorFörenta staterna, Australien
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSpinocerebellär ataxi | Spastiska paraplegierFrankrike
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuAlzheimers sjukdom | Autosomal dominant Alzheimers sjukdom på grund av mutation av presenilin 1 (störning) | Autosomal dominant Alzheimers sjukdom på grund av mutation av presenilin 2 (störning) | Autosomal dominant Alzheimers sjukdom på grund av mutation av amyloidprekursorprotein (störning)
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AvslutadAtaxi | Multipel systematrofi | Spinocerebellär ataxi | Spinocerebellär ataxi 3 | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär ataxi typ 2 | Ataxi Med Oculomotor Apraxi | DUKItalien
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesInte längre tillgängligMedfödd muskeldystrofi på grund av Lamin A/C-mutationFörenta staterna
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...AvslutadAtaxi | Multipel systematrofi | Spinocerebellär ataxi | Ataxi Med Oculomotor Apraxi | DUKItalien
-
UK Kidney AssociationRekryteringVaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkorStorbritannien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAnmälan via inbjudanPrimär hyperoxaluri typ 3 | Diabetes mellitus | Blödarsjuka A | Hemofili B | Ärftlig fruktosintolerans | Cystisk fibros | Faktor VII-brist | Fenylketonuri | Sicklecellanemi | Dravets syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willis syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatös sjukdom | Retts syndrom | Wilsons sjukdom | Niemann-Pick sjukdom, typ... och andra villkorFörenta staterna
-
Cure CMDRekryteringEmery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfödd myasteniskt syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfödd muskeldystrofi med brist på ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-dystroglykanopati (medfödd muskeldystrofi och onormal glykosylering av dystroglykan med svår epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfödd... och andra villkorFörenta staterna