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Clinical Trials on Déficit en carbamoylphosphate synthétase I in Netherlands
11 résultats au total
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Prothya BiosolutionsComplétéAngiœdème héréditaire de type I | Œdème angioneurotiquePays-Bas
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.ComplétéAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, L'Autriche, Tchéquie, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Macédoine du Nord, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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GlaxoSmithKlineComplétéInfection par le VIH | Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine IPays-Bas, Finlande, Irlande, Le Portugal, Suisse
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Stealth BioTherapeutics Inc.Actif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Déficit en complexe mitochondrial I | Pathologie mitochondriale | Épuisement de l'ADN mitochondrial | Mutation de l'ADN mitochondrial | Suppression de l'ADN mitochondrial | Défaut du métabolisme mitochondrialEspagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Australie, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Royaume-Uni
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Maastricht University Medical CenterInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de naevus basocellulaire | Cutis Laxa | Épidermolyse bulleuse | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Kératoses palmoplantairesPays-Bas
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
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ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Australie, Canada, Belgique, Danemark, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie, Roumanie
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GlaxoSmithKlineComplétéInfection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine IAllemagne, Belgique, Royaume-Uni, Espagne, Irlande, Italie, France, L'Autriche, Danemark, Pays-Bas, Suisse, Le Portugal, Lettonie
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ViiV HealthcareRésiliéInfection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Allemagne, France, Canada, Espagne, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni, Danemark, Pays-Bas
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas