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Essais cliniques sur Ataxie cérébelleuse

508 résultats au total

  • National Cancer Institute (NCI)
    Complété
    Oxaliplatine et irinotécan dans le traitement de jeunes patients atteints de tumeurs solides ou de lymphomes réfractaires
    Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Médulloblastome infantile récurrent | Épendymome infantile récurrent | Mélanome récurrent | Neuroblastome récurrent | Ostéosarcome récurrent | Rhabdomyosarcome infantile récurrent | Cancer du côlon récurrent | Tumeur de Wilms récurrente... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Recrutement
    Réseau de recherche alimenté par le patient AR-Power (GHLF)
    Insuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | Sclérose en plaques | Obésité | Diabète | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie de Parkinson | Maladie artérielle périphérique | Maladies intestinales inflammatoires | La sclérose latérale... et d'autres conditions
    États-Unis
  • National Cancer Institute (NCI)
    Résilié
    Inhibiteur de la gamma-sécrétase RO4929097 dans le traitement de jeunes patients atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires, de tumeurs du SNC, de lymphome ou de leucémie à cellules T
    Tumeur solide non précisée de l'enfant, protocole spécifique | Médulloblastome infantile récurrent | Épendymome infantile récurrent | Tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique infantile | Leucémie aiguë lymphoblastique infantile récurrente | Leucémie à grands lymphocytes granuleux à cellules T | Leucémie... et d'autres conditions
    États-Unis, Canada
  • UK Kidney Association
    Recrutement
    Registre national des maladies rénales rares (RaDaR)
    Vascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditions
    Royaume-Uni
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Le projet de bioréserve des troubles de la myéline (MDBP)
    Mucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditions
    États-Unis
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actif, ne recrute pas
    LeukoSEQ : séquençage du génome entier comme outil de diagnostic de première ligne pour les leucodystrophies
    Mucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditions
    États-Unis
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis

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