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Clinical Trials on Inosine triphosphatase in United Kingdom
9 résultats au total
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementDrépanocyte | Variantes PKLR | Activités d'adénosine triphosphateÉtats-Unis
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University of GlasgowComplété
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Queen's University, BelfastBelfast Health and Social Care Trust; Public Health Agency (Northern Ireland) et autres collaborateursComplétéLié à la grossesse | Carence en iodeRoyaume-Uni
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University of GlasgowBritish Broadcasting CorporationComplétéBiodisponibilité de l'iodeRoyaume-Uni
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University of UlsterCharite University, Berlin, Germany; University Hospital Southampton NHS Foundation... et autres collaborateursComplétéStatut du sélénium et de l'iodeRoyaume-Uni
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University of GlasgowComplétéCarence en iodeRoyaume-Uni
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Vanderbilt-Ingram Cancer CenterRésiliéCarcinome thyroïdien | Niveau d'iode radioactifÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis