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Essais cliniques sur Leberin synnynnäinen ammoosi 10
7 résultats au total
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Belgique
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Belgique, Brésil, Canada, France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRecrutementMaladies oculaires | Manifestations neurologiques | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Troubles des sensations | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxBelgique, Brésil, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Editas Medicine, Inc.ComplétéMaladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Cécité | Amaurose congénitale de Leber 10 | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis, Pays-Bas, France, Allemagne
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Editas Medicine, Inc.Actif, ne recrute pasDégénérescence rétinienne | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Amaurose congénitale de Leber 10 | Dystrophies rétiniennes héréditaires | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitauxÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie