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Essais cliniques sur MELAS or m.3243 A>G Mitochondrial DNA Mutation Carrier

7 résultats au total

  • Columbia University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Recrutement
    Étude d'histoire naturelle - Maladie mitochondriale
    MELAS ou m.3243 A>G Mitochondrial DNA Mutation Carrier
    États-Unis
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateurs
    Recrutement
    L'étude KHENERGYC
    Maladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë
    Pays-Bas
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Complété
    Un essai clinique à dose croissante avec le KH176
    Maladie mitochondriale | MÉLAS | Syndrome de Leigh | LHON | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgique
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Complété
    L'étude KHENEREXT
    Maladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (MELAS) | Ophtalmoplégie externe progressive chronique (OPEC)
    Pays-Bas, Danemark, Royaume-Uni, Allemagne
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Complété
    Rôle du gène p53 dans la régulation du métabolisme chez les patients atteints du syndrome de Li-Fraumeni
    Troubles mitochondriaux | Syndrome de Li-Fraumeni | Porteurs de la mutation p53
    États-Unis
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis

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