Essais cliniques sur ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A
5 résultats au total
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementMELAS ou m.3243 A>G Mitochondrial DNA Mutation CarrierÉtats-Unis
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateursActif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëPays-Bas
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumComplétéMaladie mitochondriale | MÉLAS | Syndrome de Leigh | LHON | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABelgique
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraComplétéMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type AVC (MELAS) | Ophtalmoplégie externe progressive chronique (OPEC)Pays-Bas, Danemark, Royaume-Uni, Allemagne
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis