Klinické studie na Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
Celkem 5 výsledků
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...NáborMELAS nebo m.3243 A>G Nosič mitochondriální DNA mutaceSpojené státy
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | MELAS | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subakutní nekrotizující encefalomyelopatieHolandsko
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumDokončenoMitochondriální onemocnění | MELAS | Leighův syndrom | LHON | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgie
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraDokončenoMitochondriální onemocnění | Mitochondriální DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Mateřsky dědičný diabetes a hluchota (MIDD) | Mitochondriální encefalomyopatie, laktátová acidóza a epizody podobné mrtvici (MELAS) | Chronická progresivní externí oftalmoplegie (CPEO)Holandsko, Dánsko, Spojené království, Německo
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy