Klinische onderzoeken op Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
Totaal 5 resultaten
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | MELAS | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Subacute necrotiserende encefalomyelopathieNederland
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumVoltooidMitochondriale ziekte | MELAS | Leigh-syndroom | LHON | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgië
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...WervingMELAS of m.3243 A>G mitochondriale DNA-mutatiedragerVerenigde Staten
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternaal erfelijke diabetes en doofheid (MIDD) | Mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episodes (MELAS) | Chronische progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)Nederland, Denemarken, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten