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Essais cliniques sur Sténose aortique sévère symptomatique

1259 résultats au total

  • University of Sao Paulo General Hospital
    Complété
    Vaccin contre la fièvre jaune chez les patients atteints de maladies rhumatismales
    La polyarthrite rhumatoïde | Sclérodermie systémique | Granulomatose de Wegener | Arthrite idiopathique juvénile | Le syndrome de Sjogren | Artérite de Takayasu | Spondyloarthrite | Dermatomyosite juvénile | Maladie mixte du tissu conjonctif | Lupus systémique | Myopathie inflammatoire
    Brésil
  • Paolo Giorgio Arcidiacono, MD
    Recrutement
    Registre prospectif des échographies endoscopiques thérapeutiques (PROTECT)
    Pancréatite chronique | Obstruction de la sortie gastrique | Cholécystite aiguë | Obstruction biliaire | Collecte aiguë de liquide pancréatique | Pancréatite aiguë avec nécrose infectée
    Italie
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Inscription sur invitation
    Intervention Inter(X)Action Parent-Enfant (PIXI)
    Sclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditions
    États-Unis
  • National Center for Research Resources (NCRR)
    Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
    Complété
    Étude de la relation entre les niveaux de calcium et l'hormone parathyroïdienne intacte (iPTH) chez les adultes présentant des malformations cardiaques conotroncales réparées ou palliées
    Malformations cardiaques congénitales | Tétralogie de Fallot | Sténose valvulaire pulmonaire | Hypoparathyroïdie | Atrésie pulmonaire | Malformations cardiaques conotroncales
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs
    Inscription sur invitation
    Vérification précoce : dépistage élargi chez les nouveau-nés
    Hyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditions
    États-Unis
  • University of Colorado, Denver
    National Institute on Aging (NIA)
    Complété
    Faire progresser la compréhension des options de transport (AUTO)
    Accident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Glaucome | Lésions cérébrales | Dégénérescence maculaire | Arthrite | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Maladie de Parkinson | Syndrome des jambes sans repos | La rétinopathie diabétique | Insomnie | Rétinite pigmentaire | Apnée obstructive du sommeil et d'autres conditions
    États-Unis
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Recrutement
    GRANDIR avec des syndromes génétiques rares (GROW UR GENES)
    Troubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditions
    Pays-Bas
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Baby Detect : dépistage néonatal génomique
    Hyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditions
    Belgique
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateurs
    Recrutement
    Registre des patients atteints de maladies rares et étude d'histoire naturelle - Coordination des maladies rares à Sanford (CoRDS)
    Maladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditions
    États-Unis, Australie

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Zambia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

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