Az intervallum fizikai edzés hatása a kilégzési áramlás korlátozására a közelmúltban átélt szívinfarktusban
Az intervallum fizikai edzés hatása a gyulladásos markerekre, a szív autonóm modulációjára nyugalomban, a kilégzési áramlás korlátozására és a légzés hatékonyságára a közelmúltban átesett szívinfarktusban
Bevezetés: Kilégzési áramláskorlátozást (EFL) és légzési elégtelenséget észleltek dinamikus edzés során olyan betegeknél, akik nemrégiben szívizominfarktuson (RMI) szenvedtek, megőrzött kamrai és pulmonális funkcióval. Nem ismert azonban, hogy ebben a populációban mi az EFL prevalenciája, és milyen hatásai vannak a fizikai és légzési edzésnek erre a korlátozásra.
Célkitűzések: Az EFL és a lélegeztetési elégtelenség prevalenciájának felmérése dinamikus edzés során szövődménymentes RMI-ben szenvedő egyéneknél, valamint az intervallum fizikai edzés (IT) hatásainak értékelése a belégzési izomtréning (IMT), kizárólagos IT és a kardiopulmonális rehabilitáció hiánya mellett. CR) az EFL-ről és a szellőzés hatékonyságáról.
Módszerek: 54 beteg vesz részt, három csoportra osztva, egyenként 18 résztvevővel. Mindegyiket megvizsgálják a szívritmus-variabilitás, a hematológiai és biokémiai profil, az eritrociták membrán deformabilitása és stabilitása, a gyulladásos markerek, a légzési nyomások, a pletizmográfia, a spirometria, a szén-monoxid diffúziós kapacitás, a boka brachiális indexe, az elektromos bioimpedancia, az echocardiogram, az életminőség kérdőívek. , kardiopulmonális terheléses vizsgálat és állandó terheléses vizsgálatok. Ezután az 1. csoport (IT) és a 2. csoport (IT + IMT) 12 hetes fizikai edzésprogramban vesz részt, és ezen időszak után újra értékelik őket. Ezenkívül a kisülés után 6 hónapig monitorozni fogják őket, kéthavonta visszaküldve az energiafelhasználást gyorsulásmérőn keresztül, majd ennek az időszaknak a végén megismétlik az összes tesztet. A 3. csoportba (CR hiánya) azok a betegek tartoznak, akik nem a városban élnek, vagy akik más okból nem vehetnek részt a CR programban, és csak az értékelésben vesznek részt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Azokat a koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegeket, akiket a Sistema Unico de Saude (SUS) vesz fel Uberlandia városában és a régióban, akut szívinfarktus (AMI) után rutinszerűen a Hospital de Clinicas - Uberlandiai Szövetségi Egyetemre utalják koszorúér angiográfiára és egyéb vizsgálatokra. megfelelő klinikai vagy sebészeti utókezelésben részesülnek. A klinikai állapot rendezése után a beteget orvosi beutalóval kiengedik a kórházból az intézmény által kínált Szív- és légúti Rehabilitációs Programba.
Ezekkel a betegekkel telefonon felveszi a kapcsolatot a rehabilitációs szektor csapata, és meghívja őket a kezelésbe való belépés előtti értékelésre. Ebben a telefonos kapcsolatfelvételben az ágazati titkár felvilágosítja, hogy a kórháznak nincs szállítási szolgáltatása azon betegek számára, akik vállalják, hogy részt vesznek a programban, és ezt követően kerül sor az értékelésre. A kezdeti anamnézist egy multidiszciplináris csapat végzi. A szűrés során egyéni anamnézis adatlapról gyűjtjük össze a panaszokat, a lehetséges betegségek múltbeli és jelenlegi anamnézisét, személyes és családi anamnézisét, életmódját, a használt gyógyszereket, a kórházi elbocsátást megelőző vizsgálatokat és fizikális vizsgálatokat. Az értékelés végén a páciens kap egy kártyát, amelyen a heti háromszori edzésnapok ütemezése, valamint az edzés előtti öltözködési és etetési utasítások szerepelnek.
Minden önkéntes, aki megfelel a vizsgálati kritériumoknak, meghívást kap a vizsgálatban való részvételre, tájékoztatást kapva azokról a kísérleti eljárásokról, amelyeknek alá kell vetni őket. Azt is tisztázzák, hogy a munka elvégzése során gyűjtött összes információt bizalmasan kezelik, védve személyazonosságát. Azok a személyek, akik beleegyeznek abba, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, tájékozott beleegyezést írnak alá a Nemzeti Egészségügyi Tanács (466/12) iránymutatásai szerint, és a következő visszatéréskor megkezdődik a fizikai vizsgálat és a vérvétel. Ekkor kerül kitöltésre a Kutatási Résztvevő Kártya, amely a többi értékeléstől elkülönített, bizalmas helyen, a kutató számára korlátozott hozzáféréssel kerül megőrzésre, és kódot kap a résztvevő. A vizsgálatban való részvétel megtagadása esetén a résztvevő ugyanazt az ellátást kapja, amelyet a rehabilitációs szektorba rutinszerűen beutalt betegeknek nyújtanak, bekerülve a szintén 12 hétig tartó hagyományos rehabilitációs programba.
Tekintettel arra, hogy a kutatásba bevont betegeknek részt kell venniük a vizsgálattal kapcsolatos értékelésen és monitorozáson, a vizsgálat teljes időtartama alatt az ezen kiegészítő tevékenységekkel kapcsolatos elmozdulások a résztvevőknek visszatérítésre kerülnek.
A 2 napon belül elvégzendő értékelési eljárások a következőkből állnak: 1. lépés - boka brachialis index, szívfrekvencia variabilitása nyugalmi állapotban, légzési nyomás (maximális belégzési és kilégzési nyomás), kardiopulmonális terhelési teszt (növekményes és állandó terheléses tesztek), spirometria és életminőség kérdőívek (SF-36 és MacNew QLMI); 2. lépés - vérvétel (hematológiai és biokémiai profil, eritrociták membrán deformabilitása és stabilitása, gyulladásos markerek), pletizmográfia, szén-monoxid diffúziós kapacitás és echokardiográfia.
A vizsgák után a résztvevőt véletlenszerűen besorolják egy edzéscsoportba: 1. csoport - intervall edzés (IT) vagy 2. csoport - IT + légzőizom edzés (IMT), és részt vesz a kardiorespirációs rehabilitációs programban 12 hétig, három hétig. heti alkalommal. A 3. csoportba azok a résztvevők tartoznak, akik valamilyen okból nem járulnak hozzá a rehabilitációs programban való részvételhez, például azok, akik nem a városban élnek, és beavatkozás nélkül maradnak.
Az elbocsátás 6 hónapja alatt a résztvevőket havonta, telefonon ellenőrizni fogják, hogy ellenőrizzék a használatban lévő gyógyszerek és az általános egészségi állapot esetleges változásait.
A 2., 4. és 6. elbocsátási hónap végén, minden időszak utolsó hetében a pácienst visszahívják a rehabilitációs szektorba gyorsulásmérő, a szabad tevékenységeket és az ülő életmódot számszerűsítő monitor elhelyezésére. A kiválasztott berendezés (activPAL3™ micro, PAL Technologies Ltd, Scotland, UK) algoritmus tulajdonságait használja fel az ülés, az ortosztatizmus és a járás időtartamának számszerűsítésére. Ez az információ az adott időszak napi energiafelhasználásának becslésére szolgál, és hét egymást követő nap információit tárolja a kiválasztott hetekben.
Az újraértékelések a fent említett összes vizsgából állnak (1. és 2. lépés), és a képzési időszak elején és végén, valamint a program befejezését követő 6 hónap elteltével kerülnek elvégzésre.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Minas Gerais
-
Uberlândia, Minas Gerais, Brazília, 38400-902
- Universidade Federal de Uberlândia
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfiak
- 35-80 éves korig
- Legutóbbi szívinfarktus (RMI), 15 és 45 nappal az esemény után, az első MI esemény
- Bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≥ 50%
- Megőrzött légzőizom-erő (maximális belégzési nyomás > 60% előrejelzett)
- Függetlenül attól, hogy perkután transzluminális koszorúér-angioplasztikának (PTCA) vetették be.
- A kilégzési áramlás korlátozásának jelenléte inkrementális kardiopulmonális teszttel
- A beleegyezés elolvasása és aláírása után beleegyezik a vizsgálatban való részvételbe
A be nem fogadási kritériumok:
- Testtömeg-index (BMI) ≥ 35 kg/m2
- Bármilyen mozgásszervi, neurológiai, légzőszervi vagy érrendszeri betegség korábbi diagnózisa
- Boka brachiális index (ABI) < 0,90 és > 1,4
- Diabetes mellitus
- Aktív vagy dohányzás abbahagyása hat hónapnál rövidebb ideig
- Krónikus szervi diszfunkció, például vese- vagy májkárosodás
- Koszorúér bypass graft műtéten (CABG) átadott betegek
- Nem megfelelő válasz a szisztémás vagy elektrokardiográfiás vérnyomásra a kardiopulmonális terhelési teszt (CPET) során
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) vagy intersticiális tüdőbetegségek jelenléte
- Valvulopathiák vagy Chagas-kór jelenléte
- Pacemakerrel (PM) vagy beültethető kardioverter defibrillátorral (ICD) rendelkező résztvevők
Kizárási kritériumok:
- A vizsgálatban való részvétel megtagadása
- Azok a résztvevők, akik nem hajtják végre a kutatásban javasolt összes lépést
- Azok a résztvevők, akik a vizsgálat során bármikor kérik a kizárást, kizárásra kerülnek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. csoport – Intervallum edzés (IT)
Minden résztvevőt több szív- és tüdőfunkciós vizsgának vetnek alá. Ezután az 1. csoport (IT) 12 hetes fizikai edzésprogramban vesz részt, és ezen időszak után újra értékelik. A kisütés után további 6 hónapig monitorozni kell őket, kéthavonta visszaküldve az energiafelhasználást (gyorsulásmérő). Ezen időszak végén minden tesztet meg kell ismételni. Minden edzés 60 percig tart, és három részre oszlik az alábbiak szerint: bemelegítés (10 perc); intervallum edzés (IT) - 30 perc IT ciklus ergométerben, 6 intenzitási szintre osztva a CPET-ben talált lélegeztetési anaerob küszöb alapján (70%, 80%, 100% és 110%); lehűtjük (10 perc). |
Minden edzés a következőkből áll:
|
|
Kísérleti: 2. csoport – IT + IMT
Minden résztvevőt ugyanazon értékelésnek vetnek alá a képzés előtt és után, valamint 6 hónappal a távozás után. A 2. csoport (IT + belégzési izomtréning (IMT)) egy 12 hetes fizikai edzésprogramban vesz részt. A kisülés után további 6 hónapig monitorozni fogják őket, és kéthavonta visszaküldik az energiafelhasználást. A 2. csoport az IMT edzést a bemelegítő gyakorlatok végén, az IT kezdete előtt cikloergométeren végzi el. Az IMT munkamenet 2 sorozatból áll, 12 inspirációból, 60%-os MIP-vel. A résztvevőt arra kérik, hogy lélegezzen be gyorsan és mélyen, a lehető leggyorsabban, 2 perces szünettel a sorozatok között. Az összes többi gyakorlat azonos lesz az 1. és 2. csoportban. |
Minden edzés a következőkből áll:
Az IMT ülésre közvetlenül a bemelegítő gyakorlatok után kerül sor, és 2 sorozatból áll, 12 belégzésből, 60%-os maximális belégzési nyomással (MIP) a POWERbreathe Plus Medic® berendezéssel (POWERbreathe International Ltd, Warwickshire, Egyesült Királyság). A pácienst arra utasítják, hogy az IMT-sorozat alatt maradjon ülve egy orrcsipesz segítségével, hogy elkerülje az orr levegőjének szivárgását, és felkérik, hogy lélegezzen be gyorsan és mélyen, a lehető leggyorsabban, 2 perces időközzel a sorozatok között. Az edzésterhelést hetente módosítják a MIP új értékelésével, hogy az edzés intenzitása a javasolt értéken belül maradjon. Az összes többi gyakorlat azonos lesz az 1. és 2. csoportban. |
|
Nincs beavatkozás: 3. csoport – Rehabilitáció hiánya
A 3. csoportba (rehabilitáció hiánya) azok a betegek kerülnek, akik valamilyen okból nem járulnak hozzá a rehabilitációs programban való részvételhez, például azok, akik nem a városban élnek, és beavatkozás nélkül maradnak.
A csoport minden résztvevője elvégzi az összes értékelési eljárást, amely a következőkből áll: szívritmus-variabilitás, hematológiai és biokémiai profil, eritrociták membrán deformabilitása és stabilitása, gyulladásos markerek, légzési nyomások, pletizmográfia, spirometria, szén-monoxid diffúziós kapacitás, boka brachiális index, elektromos bioimpedancia, echokardiogram, életminőség kérdőívek (SF-36 és MacNew QLMI), kardiopulmonális terhelésvizsgálat és állandó terhelési tesztek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a kilégzési áramlási korlátozáson (EFL)
Időkeret: Változás a kiindulási EFL-hez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
Két állandó terheléses gyakorlati teszt (CWET) értékeli az EFL-t és a lélegeztetési stratégiát áfa és áfa + 25% mellett, a tesztek között 30-60 perces pihenőidővel. Időtartam: tesztenként 20 perc. A betegeket optoelektronikus pletizmográfiával és transzthoracalis elektromos kardioimpedanciával monitorozzák. A ciklusergométerben eltöltött 2 perces pihenőidő után (klinikai kiértékelés, metabolikus, kardiovaszkuláris, lélegeztetési és gázcsere rekordok és Borg) az erőfeszítés nulla terhelésnél (60 ford./perc) kezdődik. Az előre meghatározott intenzitás, amely megfelel az ÁFA-nak és 25%-kal az áfa felett, a 3. percben kerül elhelyezésre, tízperces egyszeri lépésekben. Az utolsó négy percben az áramlás-térfogat hurkok mérésre kerülnek. Minden vizsgálat után 3 perc aktív felépülés és 2 perc pihenés következik. Az EFL-t úgy értékelik, hogy összehasonlítják a belégzési kapacitás manőverét követően kapott árapály-áramlás-térfogat hurkokat a nyugalmi maximális áramlási-térfogat-hurokkal, amelyeket minden egyes CWET előtt mértek. |
Változás a kiindulási EFL-hez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a boka brachiális indexében (ABI)
Időkeret: Változás a kiindulási ABI-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
Ehhez a vizsgálathoz Doppler ultrahangot (Portable Vascular Doppler; DV610B; MEDMEGA, Brazília), gélt és vérnyomásmérőt használnak. Az önkénteseket arra utasítják, hogy tíz percig maradjanak nyugalomban fekvő helyzetben. A mandzsettát 3 cm-rel a felső végtagoknál a kubitális üreg felett, az alsó végtagoknál pedig 3 cm-rel a mediális malleolus fölött kell elhelyezni, figyelembe véve az artériás úthoz való megfelelő igazítást. A bőr és a Doppler transzducer között a véráramlással ellentétes irányban 45-60°-os szög figyelhető meg a jel hangjának felerősítése érdekében. A szisztolés artériás nyomást a 4 végtagban mérjük: jobb brachialis artéria; jobb hátsó tibia és dorsalis pedis artériák; bal hátsó tibia és dorsalis pedis artériák; és a bal brachialis artéria. Az ABI-t a boka alatti két szisztolés nyomás (hátsó tibialis és dorsalis pedis artéria) és a legnagyobb brachialis nyomású szisztolés nyomás arányaként számítják ki. |
Változás a kiindulási ABI-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
|
A szívfrekvencia-variabilitás (HRV) változása nyugalmi állapotban
Időkeret: Változás a kiindulási HRV-hez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való kilépés után
|
Ez a teszt értékeli a szívfrekvencia-válasz autonóm modulációját a variabilitásból (HRV) nyugalmi helyzetben fekvő, ortosztatikus és ülő helyzetben. Ehhez az önkénteseket kardiofrekvenciamérővel (Polar Electro™, V800™, OY, Kempele, Finnország) és mellkasi övvel figyelik. A résztvevőket arra utasítják, hogy maradjanak nyugalomban, normál csendes légzéssel, és ne beszéljenek a vizsgálat alatt. 600 másodperces fekvőtámasz után a pulzusmérő további 600 másodpercig minden helyzetben: fekvő, álló és ülő helyzetben. A rögzített adatok a FlowSync ™ szoftveren keresztül kerülnek átvitelre a számítógépre. Az adatokat vizuálisan ellenőrzik, és minden önkéntesnél kiválasztják az RR intervallum (ms) sorrendjét 256 egymást követő ütemben a nagyobb jelstabilitás idején. Ezt követően a HRV lineáris és nem lineáris elemzését végzik el. |
Változás a kiindulási HRV-hez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való kilépés után
|
|
Változás a maximális belégzési nyomáson (MIP)
Időkeret: Változás a kiindulási MIP-hez képest, hetente egyszer a képzési időszak alatt, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
A légzési nyomás mérésére digitális manovacuométert (MVD300®, Globalmed, Porto Alegre, RS, Brazília) használnak, működési tartománya ± 300 H2O cm. Az önkéntest úgy kell leültetni, hogy a lába a padlón nyugszik, és a teszt során utasításokat kap, hogyan kell eljárni. Öt másodperccel a manőver végrehajtása előtt orrcsipeszt helyeznek el, hogy elkerüljék a levegő szivárgását, és a pácienst arra kérik, hogy nyomja meg az arcát a kezével. Az önkéntest arra utasítják, hogy szorosan zárja be az ajkát a szájüreg körül, lélegezze ki az összes levegőt, amíg el nem éri a maradék térfogatot (RV), és körülbelül egy-két másodpercig végezzen erőltetett belégzést. Minden beteg három manővert hajt végre 2 perces pihenőidővel az ismétlések között. Ha az utolsó manőver nagyobb, mint az előző, további mérést kell végezni. A legmagasabb érték kerül felhasználásra az elemzésekhez. Az előrejelzett érték 60%-ánál alacsonyabb statikus értékek légzőizom gyengeségnek minősülnek. |
Változás a kiindulási MIP-hez képest, hetente egyszer a képzési időszak alatt, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
|
Változás a maximális kilégzési nyomáson (MEP)
Időkeret: Változás a kiindulási MEP-hez képest, hetente egyszer a képzési időszak alatt, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
A MEP végrehajtásához használt berendezés megegyezik a MIP-nél leírtakkal, valamint a páciens pozicionálásával.
A PE max értéket a teljes tüdőkapacitásból (TLC) mérik egy orrcsipesz segítségével, és az önkéntestől megkérik a maximális kilégzési erőfeszítést egy-két másodpercig.
Legalább három manővert kell végrehajtani 2 perces pihenőidővel az ismétlések között, az elemzések legmagasabb értékét használva.
Ha az utolsó manőver nagyobb, mint az előző, további mérés történik, és így tovább, amíg az utolsó érték nem lesz nagyobb, mint az előző.
MEP minimális normalitásérték férfiaknál 150 cmH2O.
|
Változás a kiindulási MEP-hez képest, hetente egyszer a képzési időszak alatt, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációs programból való felszabadulás után
|
|
Változás a növekményes kardiopulmonális terhelési vizsgálaton (CPET)
Időkeret: Változás a kiindulási CPET-hez képest, 4 hetente a képzési időszak alatt, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónap után a rehabilitációból
|
Cél: az aerob erő értékelése; azonosítsa az áfát és a HR választ. A légzés által mért változók a következők lesznek: oxigénfogyasztás, szén-dioxid-termelés, légzéscsere arány, percnyi lélegeztetés, légzési frekvencia, légzési egyenérték (O2 és CO2), az oxigén és a szén-dioxid légzési feszültsége, belégzési és kilégzési idő és teljes a légzési ciklus ideje. Időtartam: 8-12 perc. 2 perces pihenőidő után (klinikai kiértékelés, metabolikus, kardiovaszkuláris, lélegeztető- és gázcsere rekordok, valamint Borg-értékelés) az erőfeszítés nulla terhelésnél (60 ford./perc) kezdődik, és az edzés 2. percében növekszik a maximális tolerancia eléréséig. A kimerültség rossz közérzetként, zsírszegénységként, hányingerként, extrém nehézlégzésként (Borg 10) vagy a beteg által kifejezett mellkasi fájdalomként észlelhető. A tesztet fáradtság (< 60 ford./perc) vagy maximális pulzusszám esetén is befejezik. Az emelés megszakítása után 3 perces nulla terhelés és 2 perc pihenő kezdődik. |
Változás a kiindulási CPET-hez képest, 4 hetente a képzési időszak alatt, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónap után a rehabilitációból
|
|
Változás a spirometrián
Időkeret: Változás a kiindulási spirometriához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
Minden állandó terheléses terheléses teszt (CWET) előtt és után spirometriát végeznek a Clinical Pulmonary Function-Spirometry (CPF-S™, Medical Graphics Corporation, St. Paul, MN-USA) segítségével.
A CWET előtti spirometriát a maximális áramlási-térfogat hurok (MFVL) nyugalmi referenciaváltozóinak azonosítására használják, hogy lehetővé tegyék a CWET alatti értékekkel való összehasonlítást.
A poszt-CWET spirometria célja az edzés által kiváltott hörgőtágulat meglétének értékelése.
|
Változás a kiindulási spirometriához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
|
Változás az orvosi eredményekről szóló tanulmányban, 36 elemből álló rövid formájú egészségügyi felmérés (SF-36)
Időkeret: Változás a kiindulási SF-36-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
A CWET közötti pihenőidőben az életminőség kérdőíveket interjú formátumban adjuk ki. Az általános SF-36-ot a páciens funkciójának és általános jólétének számszerűsítésére fogják használni, lehetővé téve a különböző populációk és vizsgálatok összehasonlítását. A kérdőív a fizikai és mentális összetevőkből áll, összesen nyolc területet felölelve: fizikai összetevő, amely magában foglalja (1) a funkcionális kapacitást (3. kérdés), (2) a fájdalmat (7. és 8. kérdés), (3) az általános egészségi állapotot (1) és 11) és (4) fizikai szempont (4. kérdés); És mentális komponens, amely magában foglalja (5) mentális egészséget (9B, C, D, F, H), (6) érzelmi aspektust (5. kérdés), (7) szociális aspektust (6. és 10. kérdés) és (8) vitalitást (9A) , E, G, I). Minden domain végső pontszáma 0 és 100 között van, nulla rosszabb egészségi állapottal és 100 jobb egészségi állapottal. |
Változás a kiindulási SF-36-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
|
Változás a MacNew Heart Disease egészséggel kapcsolatos életminőséggel kapcsolatos kérdőívben (MacNew QLMI)
Időkeret: Változás a kiindulási MacNew QLMI-hez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
A CWET közötti pihenőidőben az életminőség kérdőíveket interjú formátumban adjuk ki. A MacNew specifikus kérdőív feltárja a szívizominfarktusnak tulajdonítható funkcionális tüneteket és korlátokat, érzékenyebb a klinikai állapot változásaira a beavatkozások következtében. 27 elemből áll, amelyek három tartományba sorolhatók: fizikai korlátozás (13 elem), érzelmi funkció (14 elem) és szociális funkció (13 elem). |
Változás a kiindulási MacNew QLMI-hez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
|
Változás a bioelektromos impedancia elemzésen (BIA)
Időkeret: Változás a kiindulási BIA-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való elengedés után
|
A BIA célja a testösszetétel felmérése a szövetekben lévő víz mennyiségi meghatározásával. Az eljárás megkezdése előtt az önkénteseket utasítják, hogy ürítsék ki a húgyhólyagot, és távolítsanak el minden, a testtel érintkező fémtárgyat. Ezután 10 percre fekvő helyzetbe kell helyezni őket, felső és alsó végtagjaik elrablásával, legalább 30°-os szöget bezárva, hogy elkerüljék a végtagok közötti érintkezést. A disztális elektródát a jobb kézbe és a jobb lábba kell helyezni. A két disztális elektródát (fekete klip) a kéz (középső ujj metacarpophalangealis) és a láb (középső ujj metatarsophalangealis) dorsalis felületére kell helyezni, míg az áramgyűjtőket (proximális piros klipek) a styloidban helyezik el. folyamat, a csukló ízületi vonala felett és a boka mediális és laterális malleolusai között, az ízületi interline felett. Ezek a proximális elektródák összegyűjtik az impedancia miatti feszültségesést, és értékeket rendelnek a testösszetételhez. |
Változás a kiindulási BIA-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való elengedés után
|
|
Változás a vérvételen – hematológiai paraméterek
Időkeret: Változás a kiindulási vérvételhez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
12 órás koplalás után a vért vénapunkcióval gyűjtik össze specifikus antikoagulánsokat tartalmazó, evakuált csövekben (Vacuntainer®), és a Klinikai Kórház Klinikai Analízis Laboratóriuma - Uberlandia Szövetségi Egyetem (FUU) elemzi.
Hematológiai paraméterek: teljes vérkép, lipidprofil, glükóz, folsav, CRP, glikált hemoglobin, B12-vitamin, szérumvas, ferritin, transzferrin kapacitásindex, húgysav, albumin, laktát-dehidrogenáz, retikulociták, teljes, direkt és indirekt bilirubin.
|
Változás a kiindulási vérvételhez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
|
Változás a vérvételen – az eritrocita membrán stabilitása
Időkeret: Változás a kiindulási vérvételhez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
12 órás koplalás után a vért vénapunkcióval gyűjtik specifikus antikoagulánsokat tartalmazó, evakuált csövekbe (Vacuntainer®). Az eritrocita membrán stabilitása érdekében egy EDTA-t tartalmazó mintát küldenek a Biofiziokémiai Laboratóriumba (FUU), egy másikat pedig a Biokémiai Laboratóriumba (FUU) az oxidatív stressz elemzésére. |
Változás a kiindulási vérvételhez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
|
Változás a vérvételen – gyulladásos markerek
Időkeret: Változás a kiindulási vérvételhez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
12 órás koplalás után a vért vénapunkcióval gyűjtik össze specifikus antikoagulánsokat tartalmazó, evakuált csövekben (Vacuntainer®), és a Klinikai Kórház Klinikai Analízis Laboratóriuma - Uberlandia Szövetségi Egyetem (FUU) elemzi. Egy antikoaguláns nélküli mintát küldenek a Nanobiotechnológiai Laboratóriumba (FUU) a gyulladásos markerek elemzésére, egy másikat pedig az Eduardo Mineiro laboratóriumba homocisztein elemzés céljából. Az összes elemzéshez szükséges vérmennyiség 31 ml. |
Változás a kiindulási vérvételhez képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
|
Változás a pletizmográfia paramétereiben – maradék kapacitás (FRC)
Időkeret: Változás a kiindulási pletizmográfiához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
A statikus tüdőtérfogat méréseket a teljes test pletizmográfiás Elite Platinum DX rendszerével (Medical Graphics Corporation, St. Paul, MN, USA) végezzük.
A hermetikusan lezárt pletizmográfiás kamrában a pácienst arra utasítják, hogy kis, egyenletes, ismétlődő légzési mozdulatokat végezzen a légúti nyílásnál 60 Hz-es frekvencián lévő akadály ellen.
Ez a manőver a funkcionális maradékkapacitás (FRC) kiindulópontjának megállapítására irányul.
|
Változás a kiindulási pletizmográfiához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
|
Változás a pletizmográfia paramétereiben – maradék térfogat (RV)
Időkeret: Változás a kiindulási pletizmográfiához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
A tüdőben lévő gáz felváltva összenyomódik és dekompressziós állapotban van, és a mellkas térfogatának ilyen változásai a mellkasi ketrec inverz változásaiban tükröződnek, ami a pletizmográfiai fülke belsejében bekövetkező nyomásváltozásokban tükröződik. Közvetett módon a reziduális térfogatot (RV) egy vitálkapacitás (VC) manőver segítségével számítják ki, amelyet közvetlenül ezt követően hajtanak végre, hogy megbecsüljék az egyes betegek tüdőkapacitását. |
Változás a kiindulási pletizmográfiához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
|
Változás a pletizmográfia paramétereiben – teljes tüdőkapacitás (TPC)
Időkeret: Változás a kiindulási pletizmográfiához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
A tüdőben lévő gáz felváltva összenyomódik és dekompressziós állapotban van, és a mellkas térfogatának ilyen változásai a mellkasi ketrec inverz változásaiban tükröződnek, ami a pletizmográfiai fülke belsejében bekövetkező nyomásváltozásokban tükröződik. Közvetett módon a teljes tüdőkapacitást (TPC) egy vitálkapacitás (VC) manőver segítségével számítják ki, amelyet közvetlenül ezután végeznek el, hogy megbecsüljék az egyes betegek tüdőkapacitását. |
Változás a kiindulási pletizmográfiához képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való kilépés után
|
|
Változás a szén-monoxid diffúziós kapacitáson (DLCO)
Időkeret: Változás a kiindulási DLCO-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
A DLCO elemzi a szén-monoxid (CO) mennyiségét, amely az alveoláris-kapilláris gáton keresztül a tüdőkapillárisokba diffundál. Az értékeléshez Elite Platinum DX (Medical Graphics Corporation-MGC, MN, USA) rendszert használnak, amely a módosított Krogh technikát (egyszeri légzés) alkalmazza. A páciens belélegzi a tesztgázt (0,3% CO, 10% hélium, 21% O2 nitrogénnel kiegyensúlyozva), és 10 másodpercig a VC 90%-ának megfelelő térfogatot tart fenn a tüdőben. A lejárati idő alatt a nyomjelző gáz (hélium) koncentrációit inert (nincs diffúziós) jellemzőkkel és a CO-t egy gyors reagálású elemző folyamatosan elemzi. Így a kilélegzett CO mennyiségét a tüdőben hígítandó mennyiség meghatározásával mérjük (a nyomjelző gáz koncentrációjával becsülve), és így a belélegzett koncentrációhoz viszonyított különbség (korábban ismert) azt jelzi, hogy az alveolárisban mennyit fog diffundálni. -kapilláris membrán. |
Változás a kiindulási DLCO-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
|
Változás az echokardiográfián (ECHO)
Időkeret: Változás a kiindulási ECHO-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
Bevételi kritériumként a kórházi kezelés során végzett echokardiogramot fogják használni (LVEF ≥ 50%).
A vizsgálat célja a bal kamrai funkció alakulásának nyomon követése az alkalmazott terápiákra adott válaszként, és összefüggésbe hozása a többi elvégzett vizsgálattal.
Minden ECHO-t az echokardiográfiás szektorban (FUU) hajt végre az intézmény megfelelően képzett szakembere.
|
Változás a kiindulási ECHO-hoz képest, 12 hét után a rehabilitációs program végén és 6 hónappal a rehabilitációból való felszabadulás után
|
|
Gyorsulásmérő – Energiafelhasználás
Időkeret: A rehabilitációs programból való elbocsátás 2., 4. és 6. hónapjának végén, minden időszak utolsó hetében.
|
A rehabilitációs programból való elbocsátás 2., 4. és 6. hónapjának végén, minden időszak utolsó hetében a pácienst visszahívják gyorsulásmérő, a szabad tevékenységeket és az ülő életmódot számszerűsítő monitor elhelyezésére. A kiválasztott berendezés (activPAL3™ micro, PAL Technologies Ltd, Scotland, UK) az algoritmus tulajdonságait használja fel az ülés, állás és járás időtartamának számszerűsítésére. Ezt az információt az adott időszak napi energiafelhasználásának becslésére használják fel, és hét egymást követő napon tárolják az információkat a kiválasztott hetekben. A microactivPAL3™ nitril kesztyűbe van csomagolva, és tegaderm™ (3M, Sumaré, SP) segítségével a bőrhöz erősíti, hogy a páciens az eszközzel fürödhessen. Az adatokat USB bemeneten keresztül továbbítják a számítógéphez (activPAL3 ™ mikro USB port dokkoló állomás, PAL Technologies Ltd, Scotland, Egyesült Királyság), és az activPAL ™ szoftver (PAL Technologies Ltd, Scotland, UK) elemzi. |
A rehabilitációs programból való elbocsátás 2., 4. és 6. hónapjának végén, minden időszak utolsó hetében.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Debora LZ Scheucher, M.S., Federal University of Uberlândia
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Neder JA, Andreoni S, Lerario MC, Nery LE. Reference values for lung function tests. II. Maximal respiratory pressures and voluntary ventilation. Braz J Med Biol Res. 1999 Jun;32(6):719-27. doi: 10.1590/s0100-879x1999000600007.
- Black LF, Hyatt RE. Maximal respiratory pressures: normal values and relationship to age and sex. Am Rev Respir Dis. 1969 May;99(5):696-702. doi: 10.1164/arrd.1969.99.5.696. No abstract available.
- Anderson L, Oldridge N, Thompson DR, Zwisler AD, Rees K, Martin N, Taylor RS. Exercise-Based Cardiac Rehabilitation for Coronary Heart Disease: Cochrane Systematic Review and Meta-Analysis. J Am Coll Cardiol. 2016 Jan 5;67(1):1-12. doi: 10.1016/j.jacc.2015.10.044.
- American Thoracic Society/European Respiratory Society. ATS/ERS Statement on respiratory muscle testing. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Aug 15;166(4):518-624. doi: 10.1164/rccm.166.4.518. No abstract available.
- Neder JA, Andreoni S, Peres C, Nery LE. Reference values for lung function tests. III. Carbon monoxide diffusing capacity (transfer factor). Braz J Med Biol Res. 1999 Jun;32(6):729-37. doi: 10.1590/s0100-879x1999000600008.
- Guzzetti S, Borroni E, Garbelli PE, Ceriani E, Della Bella P, Montano N, Cogliati C, Somers VK, Malliani A, Porta A. Symbolic dynamics of heart rate variability: a probe to investigate cardiac autonomic modulation. Circulation. 2005 Jul 26;112(4):465-70. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.518449. Epub 2005 Jul 18. Erratum In: Circulation. 2005 Aug 30;112(9):e122. Mallani, Alberto [corrected to Malliani, Alberto].
- Angadi SS, Mookadam F, Lee CD, Tucker WJ, Haykowsky MJ, Gaesser GA. High-intensity interval training vs. moderate-intensity continuous exercise training in heart failure with preserved ejection fraction: a pilot study. J Appl Physiol (1985). 2015 Sep 15;119(6):753-8. doi: 10.1152/japplphysiol.00518.2014. Epub 2014 Sep 4.
- Balady GJ, Arena R, Sietsema K, Myers J, Coke L, Fletcher GF, Forman D, Franklin B, Guazzi M, Gulati M, Keteyian SJ, Lavie CJ, Macko R, Mancini D, Milani RV; American Heart Association Exercise, Cardiac Rehabilitation, and Prevention Committee of the Council on Clinical Cardiology; Council on Epidemiology and Prevention; Council on Peripheral Vascular Disease; Interdisciplinary Council on Quality of Care and Outcomes Research. Clinician's Guide to cardiopulmonary exercise testing in adults: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2010 Jul 13;122(2):191-225. doi: 10.1161/CIR.0b013e3181e52e69. Epub 2010 Jun 28. No abstract available.
- Cornish AK, Broadbent S, Cheema BS. Interval training for patients with coronary artery disease: a systematic review. Eur J Appl Physiol. 2011 Apr;111(4):579-89. doi: 10.1007/s00421-010-1682-5. Epub 2010 Oct 23.
- Caruso P, Albuquerque AL, Santana PV, Cardenas LZ, Ferreira JG, Prina E, Trevizan PF, Pereira MC, Iamonti V, Pletsch R, Macchione MC, Carvalho CR. Diagnostic methods to assess inspiratory and expiratory muscle strength. J Bras Pneumol. 2015 Mar-Apr;41(2):110-23. doi: 10.1590/S1806-37132015000004474.
- Huikuri HV, Makikallio TH, Perkiomaki J. Measurement of heart rate variability by methods based on nonlinear dynamics. J Electrocardiol. 2003;36 Suppl:95-9. doi: 10.1016/j.jelectrocard.2003.09.021.
- Porta A, Guzzetti S, Montano N, Furlan R, Pagani M, Malliani A, Cerutti S. Entropy, entropy rate, and pattern classification as tools to typify complexity in short heart period variability series. IEEE Trans Biomed Eng. 2001 Nov;48(11):1282-91. doi: 10.1109/10.959324.
- Conraads VM, Pattyn N, De Maeyer C, Beckers PJ, Coeckelberghs E, Cornelissen VA, Denollet J, Frederix G, Goetschalckx K, Hoymans VY, Possemiers N, Schepers D, Shivalkar B, Voigt JU, Van Craenenbroeck EM, Vanhees L. Aerobic interval training and continuous training equally improve aerobic exercise capacity in patients with coronary artery disease: the SAINTEX-CAD study. Int J Cardiol. 2015 Jan 20;179:203-10. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.10.155. Epub 2014 Oct 25.
- Antila K. Quantitative characterization of heart rate during exercise. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1979;(153):3-68. No abstract available.
- Arend M, Kivastik J, Maestu J. Maximal inspiratory pressure is influenced by intensity of the warm-up protocol. Respir Physiol Neurobiol. 2016 Aug;230:11-5. doi: 10.1016/j.resp.2016.05.002. Epub 2016 May 12.
- Arnold SV, Spertus JA, Jones PG, Xiao L, Cohen DJ. The impact of dyspnea on health-related quality of life in patients with coronary artery disease: results from the PREMIER registry. Am Heart J. 2009 Jun;157(6):1042-9.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2009.03.021.
- Aulin J, Siegbahn A, Hijazi Z, Ezekowitz MD, Andersson U, Connolly SJ, Huber K, Reilly PA, Wallentin L, Oldgren J. Interleukin-6 and C-reactive protein and risk for death and cardiovascular events in patients with atrial fibrillation. Am Heart J. 2015 Dec;170(6):1151-60. doi: 10.1016/j.ahj.2015.09.018. Epub 2015 Oct 3.
- Billat LV. Interval training for performance: a scientific and empirical practice. Special recommendations for middle- and long-distance running. Part I: aerobic interval training. Sports Med. 2001;31(1):13-31. doi: 10.2165/00007256-200131010-00002.
- Baba R, Nagashima M, Goto M, Nagano Y, Yokota M, Tauchi N, Nishibata K. Oxygen uptake efficiency slope: a new index of cardiorespiratory functional reserve derived from the relation between oxygen uptake and minute ventilation during incremental exercise. J Am Coll Cardiol. 1996 Nov 15;28(6):1567-72. doi: 10.1016/s0735-1097(96)00412-3.
- Barbosa-Silva MC, Barros AJ, Wang J, Heymsfield SB, Pierson RN Jr. Bioelectrical impedance analysis: population reference values for phase angle by age and sex. Am J Clin Nutr. 2005 Jul;82(1):49-52. doi: 10.1093/ajcn.82.1.49.
- Masterson Creber RM, Lee CS, Margulies K, Riegel B. Identifying biomarker patterns and predictors of inflammation and myocardial stress. J Card Fail. 2015 Jun;21(6):439-45. doi: 10.1016/j.cardfail.2015.02.006. Epub 2015 Feb 26.
- Fang L, Moore XL, Dart AM, Wang LM. Systemic inflammatory response following acute myocardial infarction. J Geriatr Cardiol. 2015 May;12(3):305-12. doi: 10.11909/j.issn.1671-5411.2015.03.020.
- Ankle Brachial Index Collaboration; Fowkes FG, Murray GD, Butcher I, Heald CL, Lee RJ, Chambless LE, Folsom AR, Hirsch AT, Dramaix M, deBacker G, Wautrecht JC, Kornitzer M, Newman AB, Cushman M, Sutton-Tyrrell K, Fowkes FG, Lee AJ, Price JF, d'Agostino RB, Murabito JM, Norman PE, Jamrozik K, Curb JD, Masaki KH, Rodriguez BL, Dekker JM, Bouter LM, Heine RJ, Nijpels G, Stehouwer CD, Ferrucci L, McDermott MM, Stoffers HE, Hooi JD, Knottnerus JA, Ogren M, Hedblad B, Witteman JC, Breteler MM, Hunink MG, Hofman A, Criqui MH, Langer RD, Fronek A, Hiatt WR, Hamman R, Resnick HE, Guralnik J, McDermott MM. Ankle brachial index combined with Framingham Risk Score to predict cardiovascular events and mortality: a meta-analysis. JAMA. 2008 Jul 9;300(2):197-208. doi: 10.1001/jama.300.2.197.
- Guazzi M, Arena R, Guazzi MD. Evolving changes in lung interstitial fluid content after acute myocardial infarction: mechanisms and pathophysiological correlates. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008 Mar;294(3):H1357-64. doi: 10.1152/ajpheart.00866.2007. Epub 2008 Jan 11.
- Haensel A, Mills PJ, Nelesen RA, Ziegler MG, Dimsdale JE. The relationship between heart rate variability and inflammatory markers in cardiovascular diseases. Psychoneuroendocrinology. 2008 Nov;33(10):1305-12. doi: 10.1016/j.psyneuen.2008.08.007. Epub 2008 Sep 25.
- Ho KK, Moody GB, Peng CK, Mietus JE, Larson MG, Levy D, Goldberger AL. Predicting survival in heart failure case and control subjects by use of fully automated methods for deriving nonlinear and conventional indices of heart rate dynamics. Circulation. 1997 Aug 5;96(3):842-8. doi: 10.1161/01.cir.96.3.842.
- Karsten M, Neves LM, Neves VR, Beltrame T, Borghi-Silva A, Arena R, Agostoni P, Catai AM. Recent myocardial infarction patients present ventilatory limitation during aerobic exercise. Int J Cardiol. 2012 Nov 29;161(3):180-1. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.06.026. Epub 2012 Jun 22. No abstract available.
- Nakajima KM, Rodrigues RC, Gallani MC, Alexandre NM, Oldridge N. Psychometric properties of MacNew Heart Disease Health-related Quality of Life Questionnaire: Brazilian version. J Adv Nurs. 2009 May;65(5):1084-94. doi: 10.1111/j.1365-2648.2009.04962.x. Epub 2009 Mar 9.
- Neves LM, Karsten M, Neves VR, Beltrame T, Borghi-Silva A, Catai AM. Relationship between inspiratory muscle capacity and peak exercise tolerance in patients post-myocardial infarction. Heart Lung. 2012 Mar-Apr;41(2):137-45. doi: 10.1016/j.hrtlng.2011.07.010. Epub 2011 Dec 15.
- Neves LM, Karsten M, Neves VR, Beltrame T, Borghi-Silva A, Catai AM. Respiratory muscle endurance is limited by lower ventilatory efficiency in post-myocardial infarction patients. Braz J Phys Ther. 2014 Jan-Feb;18(1):1-8. doi: 10.1590/s1413-35552012005000134. Epub 2014 Feb 1.
- Oldridge N. Exercise-based cardiac rehabilitation in patients with coronary heart disease: meta-analysis outcomes revisited. Future Cardiol. 2012 Sep;8(5):729-51. doi: 10.2217/fca.12.34.
- Palmefors H, DuttaRoy S, Rundqvist B, Borjesson M. The effect of physical activity or exercise on key biomarkers in atherosclerosis--a systematic review. Atherosclerosis. 2014 Jul;235(1):150-61. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2014.04.026. Epub 2014 May 1.
- Pinkstaff S, Peberdy MA, Kontos MC, Fabiato A, Finucane S, Arena R. Usefulness of decrease in oxygen uptake efficiency slope to identify myocardial perfusion defects in men undergoing myocardial ischemic evaluation. Am J Cardiol. 2010 Dec 1;106(11):1534-9. doi: 10.1016/j.amjcard.2010.07.034. Epub 2010 Oct 14.
- Porta A, Tobaldini E, Guzzetti S, Furlan R, Montano N, Gnecchi-Ruscone T. Assessment of cardiac autonomic modulation during graded head-up tilt by symbolic analysis of heart rate variability. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Jul;293(1):H702-8. doi: 10.1152/ajpheart.00006.2007. Epub 2007 Feb 16.
- Prado DM, Rocco EA, Silva AG, Silva PF, Lazzari JM, Assumpcao GL, Thies SB, Suzaki CY, Puig RS, Furlan V. The influence of aerobic fitness status on ventilatory efficiency in patients with coronary artery disease. Clinics (Sao Paulo). 2015 Jan;70(1):46-51. doi: 10.6061/clinics/2015(01)09.
- Prado DM, Rocco EA, Silva AG, Rocco DF, Pacheco MT, Furlan V. Effect of exercise training on ventilatory efficiency in patients with heart disease: a review. Braz J Med Biol Res. 2016 Jun 20;49(7):e5180. doi: 10.1590/1414-431X20165180.
- 2011 WRITING GROUP MEMBERS; 2005 WRITING COMMITTEE MEMBERS; ACCF/AHA TASK FORCE MEMBERS. 2011 ACCF/AHA Focused Update of the Guideline for the Management of patients with peripheral artery disease (Updating the 2005 Guideline): a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on practice guidelines. Circulation. 2011 Nov 1;124(18):2020-45. doi: 10.1161/CIR.0b013e31822e80c3. Epub 2011 Sep 29. No abstract available.
- Shepherd CW, While AE. Cardiac rehabilitation and quality of life: a systematic review. Int J Nurs Stud. 2012 Jun;49(6):755-71. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2011.11.019. Epub 2011 Dec 23.
- Takahashi AC, Porta A, Melo RC, Quiterio RJ, da Silva E, Borghi-Silva A, Tobaldini E, Montano N, Catai AM. Aging reduces complexity of heart rate variability assessed by conditional entropy and symbolic analysis. Intern Emerg Med. 2012 Jun;7(3):229-35. doi: 10.1007/s11739-011-0512-z. Epub 2011 Jan 21.
- Tamburus NY, Paula RF, Kunz VC, Cesar MC, Moreno MA, da Silva E. Interval training based on ventilatory anaerobic threshold increases cardiac vagal modulation and decreases high-sensitivity c-reative protein: randomized clinical trial in coronary artery disease. Braz J Phys Ther. 2015 Nov-Dec;19(6):441-50. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0124. Epub 2015 Oct 9.
- Van de Veire NR, Van Laethem C, Philippe J, De Winter O, De Backer G, Vanderheyden M, De Sutter J. VE/VCO2 slope and oxygen uptake efficiency slope in patients with coronary artery disease and intermediate peakVO2. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2006 Dec;13(6):916-23. doi: 10.1097/01.hjr.0000238400.35094.72.
- von Kanel R, Carney RM, Zhao S, Whooley MA. Heart rate variability and biomarkers of systemic inflammation in patients with stable coronary heart disease: findings from the Heart and Soul Study. Clin Res Cardiol. 2011 Mar;100(3):241-7. doi: 10.1007/s00392-010-0236-5. Epub 2010 Sep 21.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 005040/2017
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .