Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kolóniastimuláló faktor-1 (CSF-1) és más citokinek az emberi endometrium karcinogenezisében

2023. június 30. frissítette: University of New Mexico

CSF-1 és más citokinek a humán endometrium karcinogenezisében

Ennek a tanulmánynak a céljai a következők:

  1. Mind a CSF-1, mind a telepstimuláló 1-es faktor receptor (CSF-1R) expressziójának további jellemzésére és mennyiségi meghatározására további tumormintákból, különösen magas fokú daganatokból és metasztatikus helyekről.
  2. Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) szendvics monoklonális antitest módszerrel történő vizsgálathoz endometrium adenocarcinomában szenvedő betegek peritoneális folyadékában és vérében a CSF-1 expressziója.
  3. Immunhisztokémia segítségével a CSF-1 és CSF-1R festődés jelenlétének értékelésére további, különösen magas fokú endometriális adenocarcinomában szenvedő betegeknél és metasztatikus helyekről.
  4. A citokin, különösen a CSF-1, de az interleukin-1 (IL-1), IL-6 és a granulocita-makrofág kolónia-stimuláló faktor (GM-CSF) termelés mértékének meghatározása az endometrium karcinóma sejtekben az elsődleges sejtben kultúra.
  5. A hámsejtek ösztrogén- és antiösztrogénkötésre adott válaszkészségének meghatározása, annak meghatározása, hogy ezekben a sejtekben a CSF-1 termelést ösztrogénreceptor-kötődés, vagy az intracelluláris/sejt-sejt jelátvitel alternatív módjai közvetítik-e.
  6. E kísérletek végső célja a jóindulatú és tumorsejtekből származó CSF-1 expresszió jellemzése annak érdekében, hogy azonosítsák a CSF-1 által aktivált jelátviteli útvonalak azon lépéseit, amelyek a terápia lehetséges célpontjai lehetnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

Ezeknek a kísérleteknek együttesen kritikusan meg kell határozniuk, hogy a CSF-1/c-fms autokrin, endokrin vagy parakrin hurok szerepe van-e az endometrium adenokarcinóma progressziójában. Ha igen, ennek a huroknak a megváltoztatása új orvosi terápiákat kínálhat erre a betegségre. Ezen túlmenően ezek a kísérletek meghatározzák, hogy melyek a domináns citokinek, amelyek expresszálódnak ezekben a daganatokban, és segítik majd a kutatókat abban, hogy meghatározzák ezeknek a citokineknek a rákos sejtek növekedésében és proliferációjában játszott szerepét, ha van ilyen. - közvetített utak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87131
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • Minden olyan beteg, aki méheltávolításon esik át, vagy akinek méhnyálkahártyarákja van, és rutin felügyelet alatt áll.
  • Előfordulhat, hogy a betegek korábban hormonális, citotoxikus kemoterápiát, besugárzást vagy sebészeti kezelést kaptak.
  • Egészséges posztmenopauzás és perimenopauzás nők.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan beteg, aki méheltávolításon esik át, vagy akinek méhnyálkahártyarákja van, és rutin felügyelet alatt áll.
  • Előfordulhat, hogy a betegek korábban hormonális, citotoxikus kemoterápiát, besugárzást vagy sebészeti kezelést kaptak.
  • Egészséges posztmenopauzás és perimenopauzás nők.
  • A vizsgálatba való belépés előtt a betegnek alá kell írnia a beleegyező nyilatkozatot.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan betegek, akiknek nincs elsődleges méhtest daganata.
  • Azok a betegek, akiknél kevesebb, mint egy gramm tumorszövet áll rendelkezésre beszerzésre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1

Egészséges posztmenopauzás és perimenopauzás nők, akiknek a kórelőzményében nincs endometrium karcinóma.

Jóindulatú betegségek miatt méheltávolításon átesett nők.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of New Mexico

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Harriet Smith, MD, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

1999. január 1.

A tanulmány befejezése

2022. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. november 4.

Első közzététel (Becsült)

2005. november 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CSF-1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Méh neoplazmák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Indonesia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel