- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00316329
ATAQ EASY: Artesunate + Amodiaquine Fixed Dose Combination in the Treatment of Uncomplicated Plasmodium Falciparum Malaria
2008. április 21. frissítette: Sanofi
Multinational, Randomized, Comparative Study of the Efficacy and Safety of Three Therapeutic Regimens: Coarsucam™ (Artesunate + Amodiaquine Fixed-Dose Combination) Administered in 1 or 2 Intakes Per Day Versus Coartem® (Artemether + Lumefantrine) in the Treatment of Uncomplicated Plasmodium Falciparum Malaria
Primary Objective:
- To demonstrate the non-inferiority, in terms of clinical and parasitological efficacy on D28 of administration of Coarsucam™ (artesunate+amodiaquine fixed-dose combination), as a single daily dose, in comparison with administration of Coartem® (artemether+lumefantrine).
Secondary Objectives:
To compare the 3 treatment groups in terms of:
- clinical and parasitological efficacy on D14 and D28 on the global population and on the subpopulation consisting of children aged under 5 years and that for patients aged 5 years and over
- clinical and laboratory safety
- time to parasite clearance
- time to clearance of fever
- changes in gametocytaemia
- impact on anaemia
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
1032
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Yaounde, Kamerun
- CHU
-
-
-
-
-
Tsiroanomandidy, Madagaszkár
- Centre de santé
-
-
-
-
-
Bancoumana, Mali
-
-
-
-
-
Keur Socé, Szenegál
-
Oussouye, Szenegál
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion criteria:
- adults or children weighing ≥ 10 kg
- residing in the zone covered by the investigating centre throughout the entire follow-up period
- capable of receiving oral treatment
- axillary temperature ≥ 37.5 degrees Celsius at the inclusion visit or history of fever within the previous 24 hours
- infection with Plasmodium falciparum, with parasite density in the blood ranging from 1000 to 200,000 asexual forms per cubic millimetre
- informed consent from each participant or parents (guardians) for the children
- negative urinary pregnancy test for all women of child-bearing age
Exclusion criteria:
- presence of at least one serious or clinical danger sign of malaria: prostration, consciousness disorders, recent and repeated convulsions , respiratory distress, inability to drink, uncontrollable vomiting, macroscopic haemoglobinuria, jaundice, haemorrhagic shock, systolic Blood Pressure < 70 mmHg in adults or < 50 mmHg in children, spontaneous bleeding, inability to sit or stand
- serious concomitant disease
- allergy to one of the investigational medicinal products (drug substance or excipient)
- pregnant women (reported, clinically visible or palpable pregnancy, or positive urinary pregnancy test), or breast-feeding women
- clinically documented heart disease (bradycardia, extrasystoles, exertional dyspnoea, systolic or diastolic extrasystoles, gallop rhythm…)
- history of hepatic and (or) haematological impairment during treatment with amodiaquine
- intake of medication metabolised by cytochrome CYP2D6 (e.g. metoprolol, flecainide, imipramine, amitriptyline, clomipramine) or CYP3A4 (e.g. erythromycin, ketoconazole, itraconazole, cimetidine, HIV protease inhibitors)
- family history of congenital QTc prolongation or sudden death or another clinical condition known to prolong the QTc interval
- intake of medication known to prolong the QTc interval, such as class IA and III antiarrythmics, neuroleptics, antidepressant agents, certain antibiotics including drugs in the macrolide class, fluoroquinolones, imidazole and triazole, antifungal agents, certain non-sedative antihistamines (terfenadine, astemizole) and cisapride
- certain known electrolyte imbalances such as hypokalaemia or hypomagnesaemia
- patient having received artesunate + amodiaquine or artemether + lumefantrine at a suitable dosage within 30 days prior to inclusion
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Clinical and parasitological cure (after PCR correction) on D28 in compliance with WHO classification, for the Coarsucam™ & Coartem® groups
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Clinical & parasitological cure (after PCR correction) on D14 & D28 in the global population & in the two subpopulations-Time to clearance of parasitaemia & fever-Changes in gametocytaemia & anaemia during follow-up- Clinical & laboratory safety
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Valérie Lameyre, Sanofi
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. április 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. április 18.
Első közzététel (Becslés)
2006. április 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. április 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. április 21.
Utolsó ellenőrzés
2008. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Fertőzések
- Vektor által terjesztett betegségek
- Parazita betegségek
- Protozoon fertőzések
- Malária
- Malária, Falciparum
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Antiprotozoális szerek
- Parazitaellenes szerek
- Maláriaellenes szerek
- Anthelmintikumok
- Schistosomicidek
- Platyhelmintikus szerek
- Artesunate
- Amodiaquine
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PM_L_0164
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Malária
-
DeNova ResearchMerz Aesthetics Inc.Befejezve
Klinikai vizsgálatok a Artesunate + Amodiaquine
-
University of OxfordKinshasa School of Public HealthBefejezveMaláriaKongó, Demokratikus Köztársaság
-
University Clinical Research Center, MaliJohns Hopkins University; University of South Florida; University of Copenhagen; Tulane... és más munkatársakAktív, nem toborzó