Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A maca gyökér vizsgálata a nők bipoláris zavarának kezelési rendjével összefüggő szexuális zavarok kezelésére

2020. szeptember 5. frissítette: David Mischoulon, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálat a maca gyökérről a nők bipoláris zavarának kezelési rendjével összefüggő szexuális diszfunkció kezelésére

Ennek a kutatásnak a célja annak kiderítése, hogy a Maca Root hatásos-e a bipoláris zavar kezelése által okozott szexuális diszfunkció kezelésére nőknél. A tanulmány további célja a maca gyökér biztonságosságának és tolerálhatóságának, valamint az általa okozott esetleges mellékhatások dokumentálása. Azt gyanítjuk, hogy a Maca Root jelentősen csökkenti a szexuális diszfunkciót a placebo csoporthoz képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Részletes leírás

A tanulmányba 80 olyan beteget kívánnak bevonni, akiknek szexuális zavarai vannak a bipoláris gyógyszeres kezelés során 24 hónapon keresztül. Az alanyok 18 és 80 év közötti ambuláns nők voltak, akiknek nem voltak jelentős mániás tünetei (Young Mania Rating Scale pontszám

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
        • Depression Clinical and Research Program, Massachusetts General Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alany nő, 18 és 80 év közötti
  • Az alany legalább 8 hete állandó bipoláris rendellenesség kezelésében részesült, beleértve az antidepresszánsokkal, hangulatstabilizátorokkal, atípusos antipszichotikumokkal vagy benzodiazepinekkel végzett monoterápiát vagy ezek kombinációját; és jelenleg legalább 4 hétig stabil adagot szed
  • Az alany jelenleg eutímiás (Hamilton-D skála pontszám < 10), és nincsenek jelentős szorongásos tünetei (Hamilton-A < 10). Bipoláris zavarának remisszióban kell lennie (Young Mania Rating Scale pontszám < 10)
  • Az alanynak nem kellett szexuális diszfunkcióban szenvednie a pszichotróp gyógyszerek szedése előtt, és egyértelmű időbeli kapcsolatnak kell lennie a szexuális diszfunkció és a bipoláris zavar kezelése között.
  • Az alanynak legalább 4 hétig folyamatosan meg kell tapasztalnia az alábbi kritériumok legalább egyikét, szorongással vagy fogyatékossággal:
  • A páciens véleménye szerint képtelenség orgazmusra
  • Klinikailag jelentős orgazmuskésés maszturbáció vagy közösülés során
  • Képtelenség elérni vagy fenntartani a szexuális tevékenység befejezéséig a szexuális izgalom megfelelő kenési duzzanatát
  • Csökkent libidó a páciens véleménye szerint
  • Az alanynak a bipoláris kezelés megkezdése előtt legalább havonta kétszer valamilyen rendszeres szexuális tevékenységet kell folytatnia (maszturbáció, orális szex, közösülés), és hajlandó folytatni a szexuális tevékenységet legalább hetente egyszer a szexuális tevékenység időtartama alatt. tanulmány
  • Az alanynak jó általános fizikai egészségnek kell lennie
  • A tantárgynak meg kell tudnia érteni és kommunikálni angolul
  • Az alanynak tájékozott beleegyezését kell adnia a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • Szexuális rendellenesség elsődleges vagy előzetes diagnózisa (kivéve a bipoláris gyógyszer mellékhatásait vagy a bipoláris zavar tüneteit)
  • Szexuális diszfunkció másodlagos általános alapbetegség miatt
  • A pénisz, a hüvely, a csikló vagy más nemi szervek anatómiai deformitásai
  • Bármilyen kontrollálatlan pszichiátriai rendellenesség
  • Alkohollal vagy kábítószerrel való visszaélés vagy függőség az elmúlt hat hónapban
  • A közelmúltban zajló vagy várható jelentősebb párkapcsolati változások, zavarok vagy zűrzavarok, amelyek nincsenek összefüggésben a szexuális működési zavarával
  • Vérnyomás a 90/50-170/100 tartományon kívül
  • Ismert hiperprolaktinémia
  • Vizsgálati gyógyszerek alkalmazása az előző 3 hónapban vagy a vizsgálat alatt
  • Más gyógyszerek jelenlegi használata szexuális zavarok kezelésére vagy egyéb terápiák vagy gyógyszerek a szexuális diszfunkció kezelésére
  • A nefazodon jelenlegi alkalmazása
  • Hormonpótló terápia, kivéve, ha a beteg a bipoláris kezelést megelőzően legalább 3 hónapig stabil dózisú hormonterápiában részesült, és nem volt szexuális diszfunkciója, miközben ugyanazt a hormonterápiát kapta, és a hormonpótló terápia nem változik a kezelés ideje alatt. tanulmány
  • Terhesség, szoptatás vagy terhességet tervez a vizsgálat alatt
  • Gyermeket váró potenciális alanyok, akik nem hajlandóak és/vagy nincsenek felkészülve, és/vagy akikről úgy ítélték meg, hogy megbízhatatlanok a vizsgálat során elfogadható és ellenőrizhető fogamzásgátlási formák használatára
  • Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a fizikális szűrővizsgálat során
  • Hormonális daganatok története
  • Bármilyen orvosi vagy pszichológiai állapot vagy szociális körülmény, amely rontja az alany azon képességét, hogy megbízhatóan részt vegyen a vizsgálatban, vagy amely növelheti az alanyok vagy mások kockázatát a jelen vizsgálatban való részvétel eredményeként
  • Gyulladásos vagy anatómiai állapot miatti dyspareunia
  • A maca előzetes használata legalább két hétig
  • Az urogenitális traktus fertőzése, amely fájdalmassá vagy megnehezítheti a szexuális tevékenységet
  • Olyan alanyok, akiknek szexuális partnerei szexuális diszfunkcióban szenvednek és/vagy kezelésben részesülnek
  • Pszichoszexuális vagy egyéb terápiát kap a szexuális diszfunkció miatt, és nem hajlandó abbahagyni a kezelést a szűréskor
  • Alanyok, akik nem értenek és nem kommunikálnak angolul
  • Olyan alanyok, akiknek a szexuális tevékenység nem javasolt
  • Azok az alanyok, akiknek szexuális diszfunkciója szituációsnak tekinthető
  • Az alanyok, akik nem kísérelnek meg valamilyen rendszeres szexuális tevékenységet havonta legalább kétszer és hetente legalább egyszer a vizsgálati látogatások időszakai alatt a teljes vizsgálat időtartama alatt
  • Változások a bipoláris gyógyszeres kezelésben és/vagy a gyógyszeradagban a kiindulási vizit előtti utolsó 4 hétben
  • Szűk terápiás ablakú vagy alacsony terápiás indexű gyógyszereket szedő résztvevők, amelyeknél a kis eltérések károsak lehetnek, mivel nincs szisztematikus tapasztalatuk a gyógyszer-kiegészítő kölcsönhatásokkal kapcsolatban (azaz - ciklosporin, digoxin, warfarin és antiretrovirális szerek)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Maca gyökér
Az ebben a karban lévő alanyok napi 3 g Maca Rootot kapnak.
3g/nap Maca Root 12 hétig.
Más nevek:
  • Lepidium
Placebo Comparator: Placebo
Az ebben a karban lévő alanyok inaktív placebót kapnak.
A kutatógyógyszertár placebót biztosít naponta 12 héten keresztül.
Más nevek:
  • Inaktív placebo

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az arizonai szexuális élmény skála (ASEX) pontszámainak csökkenése 12 hetes kezelés alatt.
Időkeret: Kéthetente az alapvonaltól (nulladik hét) 12 hétig
Az ASEX skála öt tételből áll, amelyek a szexuális késztetést, az izgalmat, a hüvelyi kenést/pénisz erekciót, az orgazmus elérésének képességét és az orgazmusból származó elégedettséget értékelik. Az összpontszám tartománya 5-30, a magasabb pontszámok nagyobb szexuális diszfunkciót jeleznek. A pontszámokat a kiinduláskor és a kezelés 12 hetes idõszaka alatt minden kéthetente végzett értékelõ viziten kapták.
Kéthetente az alapvonaltól (nulladik hét) 12 hétig
A Massachusetts General Hospital szexuális diszfunkció (MGH-SD) leltári pontszámainak csökkenése 12 hetes kezelés alatt.
Időkeret: Kéthetente az alapvonaltól (nulladik hét) 12 hétig
Ez a műszer öt elemből áll, amelyek értékelik a libidót, a szexuális izgalmat vagy izgalmat, az orgazmus elérésének képességét, az erekció elérésének és fenntartásának képességét (csak férfiak esetében), valamint az általános szexuális elégedettséget. A tételeket egy 1-től 6-ig terjedő skálán értékelik, ahol az 1-es értékelés a normálnál jobb működést, a 6-os pedig a teljes működés hiányát jelzi. A lehetséges összpontszámok 5-30 között mozognak, a magasabb pontszámok nagyobb patológiát jeleznek. A pontszámokat a kiinduláskor és a 12 hetes kezelés során minden kéthetes értékelő látogatás alkalmával kaptuk.
Kéthetente az alapvonaltól (nulladik hét) 12 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christina Dording, MD, Massachusetts General Hospital
  • Tanulmányi igazgató: David Mischoulon, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. február 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. április 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. április 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 14.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 5.

Utolsó ellenőrzés

2020. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2007-P-001471

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Jelenleg nincs terv adatmegosztásra. A tanulmány soha nem fejeződött be, és nem volt elegendő alany ahhoz, hogy hasznos adatokat hozzon.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel