- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00575328
Estudo da raiz de maca para tratar a disfunção sexual associada ao regime de tratamento para transtorno bipolar em mulheres
5 de setembro de 2020 atualizado por: David Mischoulon, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, da raiz de maca para o tratamento da disfunção sexual associada ao regime de tratamento para transtorno bipolar em mulheres
O objetivo deste estudo de pesquisa é descobrir se a raiz de maca é eficaz no tratamento da disfunção sexual em mulheres causada pelo tratamento do transtorno bipolar.
Um objetivo adicional do estudo é documentar a segurança e tolerabilidade da raiz de maca, bem como quaisquer efeitos colaterais potenciais que ela causa.
Suspeitamos que Maca Root resultará em uma redução significativa na disfunção sexual quando comparado a um grupo placebo.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo procura inscrever 80 pacientes com disfunção sexual associada ao regime de medicação bipolar ao longo de 24 meses.
Os indivíduos eram mulheres ambulatoriais entre 18 e 80 anos de idade sem sintomas significativos de mania (pontuação da Young Mania Rating Scale
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Depression Clinical and Research Program, Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito é do sexo feminino, com idade entre 18 e 80 anos
- O sujeito está em um regime constante para tratar o transtorno bipolar, incluindo monoterapia com ou qualquer combinação de antidepressivos, estabilizadores de humor, antipsicóticos atípicos ou benzodiazepínicos, por pelo menos 8 semanas; e está atualmente em uma dose estável desse regime por pelo menos 4 semanas
- O sujeito está atualmente eutímico (pontuação da escala Hamilton-D < 10) e sem sintomas de ansiedade significativos (Hamilton-A < 10). Seu transtorno bipolar deve estar em remissão (pontuação da Young Mania Rating Scale < 10)
- O sujeito não deve ter tido disfunção sexual antes de tomar medicamentos psicotrópicos e deve haver uma relação temporal clara entre a disfunção sexual e o tratamento para transtorno bipolar
- O sujeito deve ter experimentado consistentemente pelo menos um dos seguintes critérios por pelo menos 4 semanas, com sofrimento ou incapacidade:
- Incapacidade de ter um orgasmo, de acordo com a opinião do paciente
- Retardo do orgasmo clinicamente significativo com masturbação ou relação sexual
- Incapacidade de obter ou manter, até o término da atividade sexual, uma lubrificação adequada, resposta de inchaço da excitação sexual
- Diminuição da libido de acordo com a opinião do paciente
- O sujeito deve ter ou ter tido alguma forma de atividade sexual regular (masturbação, sexo oral, relação sexual) pelo menos duas vezes por mês antes do regime de tratamento bipolar e está disposto a continuar os esforços na atividade sexual pelo menos uma vez por semana durante o período de duração do tratamento bipolar. estudar
- O sujeito deve estar em boa saúde física geral
- O sujeito deve ser capaz de entender e se comunicar em inglês
- O sujeito deve ter dado consentimento informado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Diagnóstico primário ou anterior de um distúrbio sexual (além do efeito colateral da medicação bipolar ou sintoma do distúrbio bipolar)
- Disfunção sexual secundária a condição médica subjacente geral
- Deformidades anatômicas penianas, vaginais, clitorianas ou de outros órgãos sexuais
- Qualquer distúrbio psiquiátrico descontrolado
- Abuso ou dependência de álcool ou substâncias nos últimos seis meses
- Mudanças importantes recentes no relacionamento, ruptura ou turbulência em andamento ou antecipadas que não estão relacionadas à sua disfunção sexual
- Pressão arterial fora da faixa de 90/50 - 170/100
- Hiperprolactinemia conhecida
- Uso de drogas experimentais nos últimos 3 meses ou durante o estudo
- Uso atual de outros medicamentos para disfunção sexual ou outras terapias ou medicamentos para tratar a disfunção sexual
- Uso atual de nefazodona
- Terapia de reposição hormonal, a menos que o paciente esteja em dose estável de terapia hormonal por pelo menos 3 meses antes do regime de tratamento bipolar e não tenha tido disfunção sexual durante o mesmo regime de terapia hormonal, e não haja mudança na terapia de reposição hormonal durante o estudar
- Gravidez, lactação ou planejamento de engravidar durante o estudo
- Indivíduos em potencial para engravidar que não desejam e/ou não estão preparados e/ou que são considerados não confiáveis para usar uma forma aceitável e verificável de contracepção durante o estudo
- Qualquer anormalidade clinicamente significativa no exame físico de triagem
- Histórico de cânceres hormonais
- Qualquer condição médica ou psicológica ou circunstâncias sociais que prejudiquem a capacidade do sujeito de participar de forma confiável no estudo ou que possam aumentar o risco para os sujeitos ou outros como resultado da participação neste estudo
- Dispareunia secundária a uma condição inflamatória ou anatômica
- Uso prévio de maca por pelo menos duas semanas
- Infecção do trato urogenital que pode tornar a atividade sexual dolorosa ou difícil
- Indivíduos cujos parceiros sexuais sofrem e/ou recebem tratamento para disfunção sexual
- Receber terapia psicossexual ou outra terapia para disfunção sexual e não querer interromper esse tratamento na triagem
- Sujeitos que não entendem e se comunicam em inglês
- Sujeitos para os quais a atividade sexual é desaconselhável
- Sujeitos cuja disfunção sexual é considerada situacional
- Indivíduos que não tentam alguma forma de atividade sexual regular pelo menos duas vezes por mês e pelo menos uma vez por semana durante os intervalos das visitas do estudo durante todo o estudo
- Alterações na medicação bipolar e/ou na dose da medicação nas últimas 4 semanas antes da consulta inicial
- Participantes em medicamentos com uma janela terapêutica estreita ou baixo índice terapêutico para os quais pequenas variações podem ser prejudiciais devido à falta de experiência sistemática com interações medicamentosas e suplementos (ou seja, - ciclosporina, digoxina, varfarina e antirretrovirais)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Raiz de Maca
Os indivíduos neste braço receberão 3g/dia de Maca Root.
|
3g/dia de Maca Root por 12 semanas.
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos neste braço receberão placebo inativo.
|
Placebo fornecido pela farmácia de pesquisa diariamente por 12 semanas.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Reduções nas pontuações da Escala de Experiência Sexual do Arizona (ASEX) ao longo de 12 semanas de tratamento.
Prazo: Quinzenalmente desde a linha de base (semana zero) até 12 semanas
|
A escala ASEX consiste em cinco itens que avaliam desejo sexual, excitação, lubrificação vaginal/ereção peniana, capacidade de atingir o orgasmo e satisfação com o orgasmo.
A faixa de pontuação total é de 5 a 30, com as pontuações mais altas indicando maior disfunção sexual.
As pontuações foram obtidas no início do estudo e em todas as visitas de avaliação quinzenais durante as 12 semanas de tratamento.
|
Quinzenalmente desde a linha de base (semana zero) até 12 semanas
|
|
Reduções nas pontuações do Inventário de Disfunção Sexual do Massachusetts General Hospital (MGH-SD) ao longo de 12 semanas de tratamento.
Prazo: Quinzenalmente desde a linha de base (semana zero) até 12 semanas
|
Este instrumento é composto por cinco itens que avaliam libido, excitação ou excitação sexual, capacidade de atingir o orgasmo, capacidade de atingir e manter uma ereção (somente para homens) e satisfação sexual geral.
Os itens são classificados em uma escala de 1 a 6, com uma classificação de 1 indicando funcionamento acima do normal e uma classificação de 6 indicando funcionamento totalmente ausente.
As pontuações totais possíveis variam de 5 a 30, com pontuações mais altas indicando maior patologia.
As pontuações foram obtidas no início do estudo e em cada visita de avaliação quinzenal ao longo de 12 semanas de tratamento.
|
Quinzenalmente desde a linha de base (semana zero) até 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christina Dording, MD, Massachusetts General Hospital
- Diretor de estudo: David Mischoulon, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
26 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Real)
26 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
18 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2020
Última verificação
1 de setembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007-P-001471
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Não há planos para compartilhamento de dados no momento.
O estudo nunca foi concluído e não teve indivíduos suficientes para produzir dados úteis.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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