- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00648011
A Quinapril HCl és a Hydrochlorothiazide 20 mg/25 mg tabletták táplálkozási vizsgálata a 20 mg/25 mg-os Accuretic™ tablettákig
Egyadagos élelmiszerek in vivo bioekvivalenciájának vizsgálata quinapril HCl és hidroklorotiazid tabletták (20 mg/25 mg; Mylan) és Accuretic™ tabletták (20 mg/25 mg; Parke-Davis) között egészséges önkéntesekben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58104
- PRACS Institute, Ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kor: 18 év és idősebb.
Nem: hím és/vagy nem terhes, nem szoptató nőstény.
- Fogamzóképes korú nőknél negatív szérum béta-humán koriongonadotropin (HCG) terhességi tesztet kell végezni a vizsgálat megkezdése előtt 14 napon belül és minden adag beadását megelőző este. Ha az adagolást hétvégére tervezik, a HCG terhességi tesztet minden vizsgálati időszak adagolása előtt 48 órával kell elvégezni. A vizsgálat befejezése után további szérum (béta-HCG) terhességi tesztet végeznek.
A fogamzóképes korú nőknek absztinenciát kell gyakorolniuk, vagy elfogadható fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a vizsgálat teljes időtartama alatt. A fogamzásgátlás elfogadható formái a következők:
- a méhen belüli eszköz a vizsgálat megkezdése előtt legalább 3 hónapig a helyén van, és a vizsgálati időszak alatt a helyén marad, vagy
- spermicid szert tartalmazó vagy azzal együtt alkalmazott gát módszerek, vagy
- műtéti sterilitás (petevezeték lekötés, oophorectomia vagy hysterectomia) vagy postmenopauzális, legalább egy éves dokumentált posztmenopauzális lefolyás kíséretében
- A vizsgálat során, a vizsgálati képernyőtől a vizsgálatból való kilépésig - beleértve a kimosódási időszakot is - a fogamzóképes korú nőknek spermicid tartalmú barrier fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a jelenlegi fogamzásgátló eszközükön kívül. Ezt a tanácsot a beleegyező nyilatkozaton kell dokumentálni.
- Súly: Legalább 60 kg (132 font) férfiaknál és 48 kg (106 font) nőknél és minden alanynál, amely az ideális testsúly (IBW) 15%-án belül van, amint azt a Metropolitan Life Insurance „Felnőttek kívánatos súlya” táblázat tartalmazza. Company, 1999 (Lásd: II. rész, A BIOLÓGIAI EGYENÉRSÉGI PROTOKOLLOK ADMINISZTRATÍV SZEMPONTJAI).
- Minden alanyt normálisnak és egészségesnek kell ítélni a vizsgálat előtti orvosi értékelés során (fizikai vizsgálat, laboratóriumi értékelés, hepatitis B és hepatitis C tesztek, HIV-teszt, 12 elvezetéses EKG és vizelet gyógyszerszűrés, beleértve az amfetamint, barbiturátokat, benzodiazepineket, kannabinoidokat, kokain, opiát szűrés, fenciklidin és metadon) a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját követő 14 napon belül.
Kizárási kritériumok:
- Az intézményesített tantárgyak nem kerülnek felhasználásra.
Társadalmi szokások:
- Bármilyen dohánytermék fogyasztása a vizsgálat megkezdésétől számított 1 éven belül.
- Bármilyen alkoholos, koffein- vagy xantintartalmú étel vagy ital lenyelése a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 48 órán belül.
- Bármilyen vitamin vagy növényi termék lenyelése a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 48 órán belül.
- Bármilyen közelmúltbeli jelentős változás az étkezési vagy testmozgási szokásokban.
- Pozitív teszt a vizeletben szereplő gyógyszerekre.
- A kábítószerrel és/vagy alkohollal való visszaélés története.
Gyógyszerek:
- Bármilyen vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszer használata a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 14 napon belül.
- Bármilyen hormonális fogamzásgátló és hormonpótló terápia alkalmazása a vizsgálat megkezdését követő 3 hónapon belül.
- Bármely olyan gyógyszer alkalmazása, amelyről ismert, hogy megváltoztatja a májenzim-aktivitást a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 28 napon belül.
Betegségek:
- Bármely jelentős szív- és érrendszeri, máj-, vese-, tüdő-, hematológiai, gyomor-bélrendszeri, endokrin, immunológiai, bőrgyógyászati, neurológiai betegség anamnézisében.
- Akut betegség a vizsgálat előtti orvosi értékelés vagy az adagolás idején.
- Pozitív HIV, hepatitis B vagy Hepatitis C teszt.
Rendellenes és klinikailag jelentős laboratóriumi vizsgálati eredmények:
- Klinikailag szignifikáns eltérés a klinikailag releváns rendellenességek útmutatójától (lásd a II. részt, A BIOKVIVALENCIA PROTOKOLLOK ADMINISZTRATÍV SZEMPONTJAI).
- Rendellenes és klinikailag releváns EKG-nyomkövetés.
- Jelentős mennyiségű vér vagy plazma (>450 ml) adományozása vagy elvesztése a vizsgálati gyógyszer kezdeti adagját megelőző 28 napon belül.
- Azok az alanyok, akik a vizsgálati gyógyszer kezdeti dózisát megelőző 30 napon belül vizsgálati gyógyszert kaptak.
- Allergia vagy túlérzékenység a quinaprilra, a hidroklorotiazidra vagy más kapcsolódó termékekre
- Nyelési nehézség, vagy bármilyen gyomor-bélrendszeri betegség, amely befolyásolhatja a gyógyszer felszívódását.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1
Quinapril HCl és hidroklorotiazid tabletta 20 mg/25 mg
|
20/25 mg, egyszeri adaggal táplálva
|
Aktív összehasonlító: 2
Accuretic™ tabletta 20 mg/25 mg
|
20/25 mg, egyszeri adaggal táplálva
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Bioekvivalencia
Időkeret: 30 napon belül
|
30 napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: James D Carlson, Pharm. D., PRACS Institute Ltd.
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- QUTZ-0312
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Quinapril HCl és hidroklorotiazid tabletta 20 mg/25 mg
-
Mylan Pharmaceuticals IncBefejezve
-
Ranbaxy Laboratories LimitedBefejezve
-
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.Ismeretlen
-
Mylan Pharmaceuticals IncBefejezve
-
Ranbaxy Laboratories LimitedBefejezve
-
Mylan Pharmaceuticals IncBefejezve
-
HK inno.N CorporationJelentkezés meghívóval
-
Viatris Specialty LLCBefejezveVisszaélési lehetőségEgyesült Államok
-
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.BefejezveFigyelemhiányos hiperaktív rendellenességEgyesült Államok