Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Team Based Initiative Support

2015. április 6. frissítette: US Department of Veterans Affairs
Traumatic brain injury (TBI) has been called the signature injury of the Iraq War. This pilot study investigated family needs of 6 rural families caring for a Veteran with TBI. Two Veterans had moderate TBI and all had comorbid post traumatic stress disorder diagnoses. The veterans were 1 to 5 years post-injury. Families were reluctant to include others in helping the family because of privacy concerns, desire for independence, and negative employment repercussions if the extent of the TBI deficit became known in the community. Most were still employed, despite TBI deficits. Despite having previously received information, families still had substantial needs for information about the condition and its prognosis and sequelae (e.g., why things happen, unsafe/frightening behaviors, work, finances, communication changes) and the availability and types of services (e.g., who to contact, benefits, help needed)

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Background/Rationale: Traumatic brain injury (TBI) has been called the signature injury of the Iraq War. This pilot study was an investigation of the feasibility of volunteer support teams for families providing care to a returning Operation Enduring Freedom/Operation Iraqi Freedom (OEF/OIF) veteran with TBI. Volunteer support teams coordinate tasks and effort for family and volunteers. This support model is particularly relevant for families in rural areas that are likely to be under-funded in home and community services.

Objectives: The original study objective was to determine feasibility of, and barriers to, implementing volunteer support teams with rural families of OEF/OIF veterans with recently diagnosed moderate-severe TBI. A secondary objective was to provide information on TBI to families and volunteers.

Methodology: The project coach met the family in the home to identify unmet needs and to determine availability of family and friends who could help meet needs. The coach provided training about TBI and a Resource Book with information on TBI diagnosis, prognosis, and symptoms. There were baseline, monthly, and study end qualitative interviews with the family focusing on concerns.

Findings/Result: Fifteen families were referred; TBI levels were mainly mild. Six families were enrolled. Two Veterans had moderate TBI and all had comorbid post traumatic stress disorder diagnoses. All lived in rural communities. The veterans were 1 to 5 years post-injury and support systems were already in place, although these systems were small. Families did not want to implement caregiving teams because of privacy concerns, desire for independence, and negative employment repercussions if the extent of the TBI deficit became known in the community. Most were still employed, despite TBI deficits. However, the project identified that families had substantial needs for information about the condition and its prognosis and sequelae (e.g., why things happen, unsafe/frightening behaviors, work, finances, communication changes) and the availability and types of services (e.g., who to contact, benefits, help needed). Families often reported feeling lost in negotiating the DoD and VA systems.

Impact: Issues and concerns for rural, mild TBI veterans and their families were identified. Families and the Veteran may not be ready to accept the diagnosis when it first occurs. Families and the veteran identified a need for just-in-time information on TBI, its consequences, and services available. The delicate balance between return to full functioning as a community member and the deficits of TBI is threatened by family independence, privacy needs, and fear of loss of employment. The study identified opportunities for community education and for coordination between the military and VHA.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

6

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38104
        • Memphis VA Medical Center, Memphis, TN

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • The primary family member caregiver of the Traumatic Brain Injury (TBI) veteran
  • Veteran receiving care at the Memphis Veterans Affairs Medical Center
  • Perceived need of help and support
  • Willing to participate in the study after discussion with OEF/OIF Program
  • Manager or team member

Exclusion Criteria:

- None

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm 1
Use of volunteer support teams to provide services
Use of volunteers organized into teams with a coordinator to provide services to TBI family

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of Participants Who Reported 5 Themes
Időkeret: collected over 3 interviews of approximately 1 hour each
Six caregivers of TBI patients were interviewed; responses were transcribed and coded; inter-rater agreement was calculated. Themes were lack of understanding about TBI and its long-term effects and the differences between TBI and PTSD, privacy concerns, independence, fear of negative employment/financial repercussions, and difficulty in interactions with the Department of Defense (DoD) and the Department of Veterans Affairs (VA)
collected over 3 interviews of approximately 1 hour each

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PHQ-9
Időkeret: baseline
The Patient Health Questionnaire (PHQ-9) (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001) assesses caregiver depression and anxiety on a scale from not at all (0) to nearly every day (3), with higher total scores indicating greater symptoms. Scores range from 0-27. PHQ-9 scores of 5, 10, 15, and 20 represent mild, moderate, moderately severe, and severe depression respectively.
baseline
Zarit Burden Inventory
Időkeret: baseline
Caregiver burden, as measured by the 12-item Zarit Burden Interview (Bédard et al., 2001; Zarit, Reever, & Bach-Peterson J, 1980). Burden includes concepts such as lack of time because of care, strain, restriction of life, etc. Items are scored from never (0) to nearly always (4), and higher total scores indicate greater burden. Total scores range from 0 to 88.
baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Linda Olivia Nichols, PhD, Memphis VA Medical Center, Memphis, TN

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 10.

Első közzététel (Becslés)

2008. október 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 6.

Utolsó ellenőrzés

2014. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Support Teams

3
Iratkozz fel