Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Relatív biohasznosulási vizsgálat a Ramipril 10 mg-os kapszulákon orálisan, almaszószra szórva

2010. augusztus 13. frissítette: Actavis Inc.

Egyszeri adagos, 2 periódusos, 2 kezeléses, 2-utas, keresztezett bioekvivalencia vizsgálat a Ramipril 10 mg-os kapszuláiról orálisan, almaszószra szórva

A Purepac Pharmaceutical Company által gyártott Ramipril 10 mg kapszula tesztkészítmény felszívódási sebességének és orális biohasznosulásának összehasonlítása a Monarch Pharmaceuticals Inc. által gyártott, kereskedelmi forgalomban kapható Atlace® referenciatermék ekvivalens orális adagjával, amelyet egy evőkanál almaszószra szórva adagoltak. egészséges alanyoknak 10 órás éjszakai böjt után

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Vizsgálat típusa: Intervenciós vizsgálati terv: Egyadagos, nyílt, randomizált, két periódusos keresztezett vizsgálat

Hivatalos cím: Egyszeri adagos, 2 periódusos, 2 kezeléses, 2-utas, keresztezett bioekvivalencia vizsgálat a Ramipril 10 mg-os kapszuláiról orálisan, almaszószra szórva

Az Actavis Elizabeth LLC által biztosított további tanulmányi részletek:

Elsődleges eredményre vonatkozó intézkedések:

A felszívódás mértéke és kiterjedése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Austin, Texas, Egyesült Államok, 78759
        • CEDRA Clinical Research, LLC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alanynak férfinak vagy nem terhes, nem szoptató nőnek kell lennie.
  • Az alanynak 18 és 55 év közöttinek kell lennie.
  • Az alany testtömegének ±15%-on belül kell lennie a magasságához és a Metropolitan Life Insurance Company táblázata alapján becsült testtömegéhez képest.
  • A fogamzóképes korú női alanyoknak --- nem műtétileg sterilek vagy legalább két évvel a menopauza után - bele kell egyezniük a következő fogamzásgátlási formák valamelyikének alkalmazásába, ha férfi partnerrel szexuálisan aktívak, a szűréstől a vizsgálat befejezéséig. A fogamzásgátlás engedélyezett formái az absztinencia, a hormonális (orális, implantációs, transzdermális vagy injekciós), kettős gát (óvszer és rekeszizom spermiciddel), IUD vagy vazektomizált partner (legalább 6 hónap).
  • A vizsgálati alanynak önkéntesen bele kell járulnia a vizsgálatba, és írásos beleegyezését kell adnia a vizsgálatspecifikus eljárások befejezése előtt.
  • Az alany hajlandó és képes a kutatóközpontban maradni az egyes fogvatartási időszakok teljes időtartama alatt, és visszatérni a kutatóközpontba bármilyen járóbeteg-látogatásra.

Kizárási kritériumok:

  • Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri, tüdő-, máj-, vese-, hematológiai, gasztrointesztinális, endokrin, immunológiai, bőrgyógyászati, neurológiai, onkológiai vagy pszichiátriai betegség vagy bármely más olyan állapot anamnézisében vagy jelenléte, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné az alany biztonságát vagy a vizsgálati eredmények érvényessége.
  • Klinikailag jelentős kóros lelete van a fizikális vizsgálaton, az anamnézisben vagy a szűrés klinikai laboratóriumi eredményein.
  • A vizsgálati gyógyszerrel vagy rokon gyógyszerekkel szembeni allergiás vagy nemkívánatos reakciók anamnézisében vagy jelenlétében.
  • Jelentősen rendellenes étrenden volt a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző négy hétben.
  • Vért vagy plazmát adott a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  • Részt vett egy másik klinikai vizsgálatban a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  • Bármilyen vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert használt, beleértve a vitaminokat is, a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 7 napon belül.
  • Bármilyen vényköteles gyógyszert alkalmazott, kivéve a hormonális fogamzásgátlót vagy a hormonpótló terápiát a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 7 napon belül.
  • Bármilyen ismert enzimmódosító gyógyszerrel kezelték, mint például barbiturátok, fenotiazinok, cimetidin, karbamazepin stb., a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  • Dohányzott vagy dohánytermékeket használt a vizsgálati gyógyszer első adagja előtti 60 napon belül.
  • Az elmúlt 5 évben kábítószerrel (beleértve az alkoholt is) szenvedett
  • Pozitív terhességi teszttel rendelkező nő.
  • Pozitív vizeletszűrés a kábítószerrel való visszaélésre (amfetaminok, barbiturátok, benzodiazepinek, kokain, kannabinoidok, opiátok).
  • Pozitív tesztje volt, vagy hepatitis B, hepatitis C vagy HIV miatt kezelték.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A
Ramipril 10 mg kapszula, egyszeri adag
V: A kísérleti alanyok Purepac készítményt kaptak egy evőkanál almaszószra szórva
Más nevek:
  • Ramipril
Aktív összehasonlító: B
Atlace® 10 mg kapszula, egyszeri adag
B: Aktív komparátor Az alanyok Monarch Pharmaceuticals Inc. összetételű termékeket kaptak egy evőkanál almaszószra szórva
Más nevek:
  • Ramipril

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A felszívódás mértéke és kiterjedése
Időkeret: 96 óra
96 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2004. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2004. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 17.

Első közzététel (Becslés)

2009. március 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. augusztus 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2010. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Ramipril 10 mg kapszula, egyszeri adag

3
Iratkozz fel