Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mycophenolate Mofetil 250 mg kapszula étkezési körülmények között

2024. augusztus 15. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA

Mikofenolát-mofetil kapszulák egyszeri adagos, 2 periódusos, 2 kezeléses, 2-utas keresztezett bioekvivalencia vizsgálata étkezési körülmények között

Ennek a vizsgálatnak a célja az volt, hogy összehasonlítsa a Mycophenolate Mofetil 250 mg-os kapszula teszttermékének orális elérhetőségét a kereskedelemben kapható referenciatermék, a CellCept® 250 mg-os kapszula egyenértékű orális adagjával, amelyet egészséges alanyoknak táplált körülmények között adnak be.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai

Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Austin, Texas, Egyesült Államok, 78759
        • CEDRA Clinical Research, LLC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Minden alanynak meg kell felelnie a következő kritériumoknak a tanulmányban való részvételhez:

  • Az alanynak férfinak vagy nem terhesnek, nem szoptató nőnek kell lennie
  • Az alanynak legalább 18 évesnek kell lennie
  • Az alany testtömeg-indexének (BMI) 19 és 30 kg/m2 között kell lennie, és testtömegének legalább 50 kg-nak (110 fontnak) kell lennie.
  • A női alanyoknak – nem műtétileg sterilek vagy legalább két évvel a menopauza után – bele kell állniuk a következő fogamzásgátlási módok valamelyikébe, ha férfi partnerrel szexuálisan aktívak, a szűréstől a vizsgálat befejezéséig. A fogamzásgátlás engedélyezett formái az absztinencia, a kettős gát (óvszer spermiciddel, rekeszizom spermiciddel), intrauterin eszköz (IUD) vagy vazektomizált partner (vazectomia óta legalább 6 hónap).
  • Az alanynak önként kell hozzájárulnia a vizsgálatban való részvételhez, és írásos beleegyezését kell adnia a vizsgálatra vonatkozó eljárások megkezdése előtt.
  • Az alany hajlandó és képes a vizsgálati egységben maradni az egyes fogvatartási időszakok teljes időtartama alatt, és minden járóbeteg-látogatásra visszatérni.

Kizárási kritériumok:

Az alanyok a következők bármelyike ​​miatt kizárhatók:

  • Klinikailag jelentős szív- és érrendszeri, tüdő-, máj-, vese-, hematológiai, gasztrointesztinális, endokrin, immunológiai, bőrgyógyászati, neurológiai, onkológiai vagy pszichiátriai betegség vagy bármely más olyan állapot kórtörténete vagy jelenléte, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné az alany biztonságát illetve a vizsgálati eredmények érvényessége.
  • Klinikailag jelentős kóros lelete van a fizikális vizsgálaton, a kórelőzményen, az EKG-n vagy a szűrés klinikai laboratóriumi eredményein.
  • A mikofenolát-mofetilre vagy rokon gyógyszerekre adott allergiás vagy nemkívánatos reakció anamnézisében vagy jelenléte.
  • Jelentősen rendellenes étrenden volt a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző négy hétben.
  • Vért vagy plazmát adott a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  • Részt vett egy másik klinikai vizsgálatban a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  • Bármilyen vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert használt, beleértve a táplálék-kiegészítőket is, a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 7 napon belül.
  • Bármilyen vényköteles gyógyszert alkalmazott, beleértve a hormonális fogamzásgátlót vagy a hormonpótló terápiát is, a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 14 napon belül.
  • Bármilyen ismert enzimmódosító gyógyszerrel kezelték, mint például barbiturátok, fenotiazinok, cimetidin, karbamazepin stb., a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 30 napon belül.
  • Dohányzott vagy dohányterméket használt a vizsgálati gyógyszer első adagja előtti 90 napon belül.
  • Egy nő, akinek pozitív a terhességi tesztje.
  • Nő, aki a vizsgálat megkezdése előtti 6 hónapban bármikor használt beültetett hormonális fogamzásgátlót.
  • Intoleranciája van a vénapunkcióra.
  • Nehézségei vannak a böjtöléssel vagy a szokásos ételek fogyasztásával.
  • Pozitív vizeletszűrővel rendelkezik a visszaélés kábítószereire (amfetaminok, barbiturátok, benzodiazepinek, kokain, kannabinoidok, opiátok)
  • Korábban kábítószerrel vagy alkohollal visszaélt.
  • Pozitív tesztje volt, vagy hepatitis B, hepatitis C vagy HIV miatt kezelték.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Teszt (mikofenolát-mofetil) Először
A Mycophenolate Mofetil 250 mg kapszula adagolása az első időszakban, majd a Cellcept® 250 mg kapszula adagolása a második időszakban.
250 mg-os kapszula
Aktív összehasonlító: Referencia (CellCept®) Először
Az első időszakban adagolt CellCept® 250 mg kapszula, majd a második periódusban adagolt Mycophenolate Mofetil 250 mg kapszula.
250 mg-os kapszula

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax
Időkeret: A vérmintákat 72 órán keresztül vették
Bioekvivalencia a Cmax - Maximális gyógyszerkoncentráció alapján
A vérmintákat 72 órán keresztül vették
AUC0-inf
Időkeret: A vérmintákat 72 órán keresztül vették
Bioekvivalencia az AUC0-inf alapján – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
A vérmintákat 72 órán keresztül vették
AUC0-t
Időkeret: A vérmintákat 72 órán keresztül vették
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján – A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó nem nulla koncentrációig
A vérmintákat 72 órán keresztül vették

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Frederick A Bieberdorf, MD, CEDRA Clinical Research, LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2006. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 29.

Első közzététel (Becsült)

2009. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel