Cross-over vizsgálat a kétféle cefalexin kapszula bioekvivalenciájának bizonyítására
2015. április 2. frissítette: Bayer
Prospektív, randomizált, nyílt, keresztezett vizsgálat a Bayer Optocef (500 mg-os cefalexin kapszula) és a Keflex (250 mg-os Cephalexin kapszula) Eli Lilly po-tól származó biohasznosulásának összehasonlítására egészséges alanyokban, egyenértékű koncentrációt használva
Egyszeri adagot, két kezelést (két cefalexin kapszula márka), két szekvenciát, keresztezett elrendezést alkalmaztunk, a két vizsgálati időszak között 7 napos kimosódással.
A kezelési csoportok azonos számú egészséges önkéntessel egyensúlyoztak, akiket véletlenszerűen (két rétegben: férfi és nő) rendeltek a vizsgált gyógyszer beadási sorrendjéhez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
26
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Michoacán
-
Morelia, Michoacán, Mexikó, 58256
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 55 év közötti egészséges férfi vagy női önkéntesek normál életjelekkel, elektrokardiogrammal (EKG), vérkémiával, májfunkciós profillal és vizeletvizsgálattal
Kizárási kritériumok:
- Betegségek vagy bármilyen szervi rendellenesség anamnézisében, amelyek befolyásolhatják a vizsgálat eredményeit
- Dohányzás vagy alkoholfogyasztás, illetve rekreációs vagy terápiás szerek rendszeres használata
- Azok az alanyok, akik 14 napon belül bármilyen gyógyszert szedtek, vagy akiknek felezési ideje 7-nél rövidebb (amelyik a leghosszabb) a vizsgálat megkezdése előtt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: 2. kar
|
Egyszeri adag 500 mg (két 250 mg-os kapszula)
|
|
Kísérleti: 1. kar
|
Egyszeri adag 500 mg (egy 500 mg-os kapszula)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az átlagos maximális plazmakoncentráció legkisebb négyzetes becslése (log transzformált)
Időkeret: Két hónap után
|
Két hónap után
|
|
A farmakokinetikai görbe alatti terület legkisebb négyzetes becslése (log transzformált)
Időkeret: Két hónap után
|
Két hónap után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A maximális koncentráció elérésének időpontja
Időkeret: Két hónap után
|
Két hónap után
|
|
A farmakokinetikai görbe alatti terület az idő=0 időponttól az utolsó vérmintáig
Időkeret: Két hónap után
|
Két hónap után
|
|
A vizsgált gyógyszer plazmakoncentrációjának felezési ideje
Időkeret: Két hónap után
|
Két hónap után
|
|
A vizsgált gyógyszer plazmakoncentrációjának clearance-állandója
Időkeret: Két hónap után
|
Két hónap után
|
|
Káros események gyűjteménye
Időkeret: Akár hat hétig
|
Akár hat hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. február 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. február 22.
Első közzététel (Becslés)
2010. február 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. április 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. április 2.
Utolsó ellenőrzés
2015. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 14784
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .