Outcome After Lumbar Epidural Steroid Injection
2010. március 1. frissítette: Scuderi, Gaetano J., M.D.
Functional Outcome After Lumbar Epidural Steroid Injection
prospectively validate a fibronectin-aggrecan complex as a biomarker for response to ESI for radiculopathy with HNP
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
We will measure levels of the protein complex in the epidural space of patients undergoing lumbar ESI for radiculopathy with HNP.
We assess functional outcomes at baseline and after treatment with the Medical Outcomes Study Short Form-36 instrument (SF-36).
Our hypothesis was that the complex is present in patients with clinically significant functional improvement after ESI.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
26
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients considered candidates for ESI were 18 years of age or greater with a history of leg sensory complaints primarily dictated by pain with associated sensory symptoms and/or low back pain for two weeks or more who had failed expectant management with NSAIDS, activity modification, and/or physical therapy.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Acute onset of sensory symptoms with the primary complaint as pain as well as varying sensory symptoms (e.g. tingling, numbness) in one or more lumbar nerve root distributions
- Positive physical exam findings including sensory findings consistent with a spinal nerve root, a positive straight leg raise test, and/or a diminished patellar or Achilles DTR consistent with sensory symptoms; AND
- MRI of lumbar spine positive for HNP in a distribution correlating with physical examination
Exclusion Criteria:
- Plain radiography demonstrating severe loss of disc height, high grade DDD, spondylolisthesis greater than grade I
- A history of prior lumbar surgery or trauma, weakness in a consistent distribution (non-progressive with strength at least 4/5)
- Red flags including progressive weakness, bowel/bladder complaints, radiographic unknown mass, unexpected weight loss; AND
- Diagnosis of inflammatory arthritides, crystalline arthropathies, or other rheumatologic diseases
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
functional outcome on SF-36 following ESI
Időkeret: 2-6 weeks
|
2-6 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gaetano J Scuderi, MD, Stanford University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2008. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. március 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 1.
Első közzététel (Becslés)
2010. március 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. március 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 1.
Utolsó ellenőrzés
2010. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CYt.003
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Porckorong betegség
-
Kyorin UniversityBefejezve
-
Peking University Third HospitalMég nincs toborzásDerékfájdalom | Ágyéki porckorongsérv | Radikulopátia | Diskogén fájdalom | Radicularis fájdalom | Percutan Disc Dekompresszió | 3D nyomtatási útmutató lemezKína