Usefulness of a Telemedicine System for OSA Patients Follow-up With High Cardiovascular Risk (TELESAS)
2013. január 16. frissítette: Initiative Pour la Sante
The aim of this study is to determine the usefulness of a telemedicine system for the follow-up of OSA patients with a high cardiovascular risk.
Our hypothesis is that the telemedicine system will enhance compliance and thus reduce self-measured blood pressure.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) corresponds to repeated epochs of complete or incomplete pharynx collapses occurring during sleep. The Continuous Positive Airway Pressure is the gold standard treatment for OSAS. It consists of air insufflation in upper airways with a pressure of about 5 to 15 cm of water with a facial or nasal mask. CPAP treatment reduces cardiovascular morbi-mortality.
OSAS is associated with cardiovascular mortality. A dose response effect exists between severity and arterial blood pressure. A recent meta-analysis has shown in unselected OSAS patients with or without hypertension, treated or non-treated for hypertension, CPAP reduces 24 h ambulatory blood pressure of approximately 2 mmHg. This decrease corresponds to a significant reduction in cardiovascular risk.
The aim of the present study is to include OSAS patients with a high cardiovascular risk and to measure the effect of CPAP on home measurements of arterial blood pressure. This controlled randomized trial will compare the effect CPAP on arterial blood pressure in a group with a telemedicine system versus a group with standard home care CPAP treatment.
An interim analysis will be carried out when 100 patients have been included in the study.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
107
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Boulogne Billancourt, Franciaország, 92100
- Liberal Office
-
Brest, Franciaország, 29200
- Clermont Tonerre military hospital
-
Chambery, Franciaország, 73000
- Liberal Office
-
Grenoble, Franciaország, 38000
- University Hospital
-
Grenoble, Franciaország, 38000
- Liberal Office
-
Montigny les Metz, Franciaország, 57950
- Liberal Office
-
Nancy, Franciaország, 54000
- Liberal Office
-
Quimper, Franciaország, 29107
- Cornouaille Hospital
-
St Andre les Vergers, Franciaország, 10120
- Montier Polyclinic
-
St Avold, Franciaország, 57500
- Hospitalor Hospital
-
St Jean de Maurienne, Franciaország, 73300
- Liberal Office
-
St Martin les Boulogne, Franciaország, 62280
- Liberal Office
-
StIsmier, Franciaország, 38330
- Liberal Office
-
Strasbourg, Franciaország, 67000
- Liberal Office
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- 18 to 85 years old men and women
- stable patient
- BMI<40kg/m²
- OSA patients diagnosed with polysomnography or polygraphy
- SCORE>5% and/or cardiovascular disease pas history :
- transient ischemic attack, stroke, cerebral haemorrhagy
- myocardial infraction, angor, coronary revascularization, arteriopathy, aortic aneurism
Exclusion Criteria:
- central sleep apnea syndrome
- SCORE<5%
- cardiac failure
- past history of hypercapnic chronic respiratory failure
- past history of severe or intercurrent pathology which can not allow the patient follow-up
- Incapacitated patients in accordance with article L 1121-6 of the public health code
- patients taking part in another clinical trial
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Telemedecine
CPAP treatment with telemedicine system
|
CPAP treatment with telemedicine system
|
|
Aktív összehasonlító: Standard Care
Standard care, including CPAP
|
Standard care, including CPAP
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Home Arterial Blood Pressure
Időkeret: Home arterial Blood Pressure is assessed at week 1
|
the primary outcome is assessed at weeks 1 and 16 for the both groups, moreover home arterial blood pressure is assessed each day, 2 times : morning and afternoon in the telemedicine group.
|
Home arterial Blood Pressure is assessed at week 1
|
|
Home Arterial Blood Pressure
Időkeret: Home arterial Blood Pressure is assessed at week 16
|
the primary outcome is assessed at weeks 1 and 16 for the both groups, moreover home arterial blood pressure is assessed each day, 2 times : morning and afternoon in the telemedicine group.
|
Home arterial Blood Pressure is assessed at week 16
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
CPAP compliance
Időkeret: week 16
|
the CPAP compliance is assessed in the two groups at week 16
|
week 16
|
|
Sleepiness
Időkeret: weeks 1 and 16
|
Sleepiness is assessed with Epworth Sleepiness Scale at weeks 1 and 16 for the two groups
|
weeks 1 and 16
|
|
Physical Activity
Időkeret: week 1
|
Daily Physical Activity is assessed with an accelerometer (Sensewear Armband, Bodymedia) at weeks 1 and 16 in the two groups.
Daily expenditure, steps number, daily METs are assessed.
|
week 1
|
|
Quality of Life
Időkeret: week 16
|
Quality of life is assessed with SF-12 questionnaire at weeks 1 and 16 in the two groups.
|
week 16
|
|
Cardiovascular risk SCORE
Időkeret: Week 1
|
The cardiovascular risk SCORE is assessed at weeks 1 and 16 in the two groups.
|
Week 1
|
|
Sleepiness
Időkeret: week 16
|
Sleepiness is assessed with Epworth Sleepiness Scale at weeks 1 and 16 for the two groups
|
week 16
|
|
Physical Activity
Időkeret: week 16
|
Daily Physical Activity is assessed with an accelerometer (Sensewear Armband, Bodymedia) at weeks 1 and 16 in the two groups.
Daily expenditure, steps number, daily METs are assessed.
|
week 16
|
|
Quality of Life
Időkeret: week 1
|
Quality of life is assessed with SF-12 questionnaire at weeks 1 and 16 in the two groups.
|
week 1
|
|
Cardiovascular risk SCORE
Időkeret: Week 16
|
The cardiovascular risk SCORE is assessed at weeks 1 and 16 in the two groups.
|
Week 16
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jean Louis PEPIN, Prof, PhD, University Hospital, Grenoble
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Mendelson M, Vivodtzev I, Tamisier R, Laplaud D, Dias-Domingos S, Baguet JP, Moreau L, Koltes C, Chavez L, De Lamberterie G, Herengt F, Levy P, Flore P, Pepin JL. CPAP treatment supported by telemedicine does not improve blood pressure in high cardiovascular risk OSA patients: a randomized, controlled trial. Sleep. 2014 Nov 1;37(11):1863-70. doi: 10.5665/sleep.4186.
- Mendelson M, Tamisier R, Laplaud D, Dias-Domingos S, Baguet JP, Moreau L, Koltes C, Chavez L, de Lamberterie G, Herengt F, Levy P, Flore P, Pepin JL. Low physical activity is a determinant for elevated blood pressure in high cardiovascular risk obstructive sleep apnea. Respir Care. 2014 Aug;59(8):1218-27. doi: 10.4187/respcare.02948.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. október 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. október 21.
Első közzététel (Becslés)
2010. október 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. január 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. január 16.
Utolsó ellenőrzés
2013. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- InitiativePS-TELESAS
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .