Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bioekvivalencia vizsgálat levocetirizine diHCl tablettákkal 5 mg Dr. Reddy's éhgyomri körülmények között

2012. január 6. frissítette: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Nyílt címkézésű, kiegyensúlyozott, randomizált, két kezelésből álló, két periódusos, két szekvenciás, egyszeri orális dózis, keresztezett, bioekvivalencia vizsgálat 5 mg levocetirizine diHCl tablettával és 5 mg XYZAL® tablettával egészséges alanyokon éhezés mellett

Ennek a vizsgálatnak a célja az 5 mg-os levocetirizine-diHCl tabletták és az 5 mg-os XYZAL tabletták biológiai egyenértékűségének felmérése, valamint a klinikai állapot, a nemkívánatos események és a laboratóriumi vizsgálatok nyomon követése, valamint a relatív biztonságosság és tolerancia értékelése éhgyomorra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Egy kulcsfontosságú vizsgálat a Dr.Reddy's Laboratories Limited 5 mg levocetirizine DiHCl tabletta bioekvivalenciájának és az 5 mg UCB Farchim S.A. XYZAL® tabletta bioekvivalenciájának összehasonlítására egészséges, emberi alanyokon éhgyomorra.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

29

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • A.P
      • Hyderabad, A.P, India, 500 051
        • Vimta Labs Ltd.,

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alanyok írásos beleegyezésüket adják.
  • Az alanyoknak 18-45 év közötti egészséges felnőtteknek kell lenniük (beleértve).
  • Testtömegindex ≥18,5 kg/m2 és ≤25 kg/m2, testtömeg legalább 50 kg.
  • Az alanyoknak az I. periódusban az adagolás megkezdése előtt 15 napon belül végzett kórtörténet és fizikális vizsgálat alapján normális egészségi állapotúnak kell lenniük.
  • Normál EKG-ja, mellkasröntgene és életjelei, valamint klinikailag nem jelentős változások az EKG-ban és a mellkasröntgenben.
  • A tantárgy rendelkezésre állása a teljes tanulmányi időszak alatt és hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, amint azt írásos, tájékozott beleegyezés igazolja.
  • Az alanyok legalább 6 hónapig nemdohányzók vagy mérsékelten dohányzók (kevesebb, mint 10 cigaretta naponta).
  • Ha az alany önkéntes nő és fogamzóképes, aki a vizsgálat időtartama alatt a vizsgáló(k) által megítélt elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazza, mint például óvszer, hab, zselé, rekeszizom, méhen belüli eszköz (IUD), vagy absztinencia.

vagy legalább 1 éve posztmenopauzában van. műtétileg steril (kétoldali petevezeték lekötése, kétoldali peteeltávolítás vagy méheltávolítás történt az alanyon)

•Minden női alanynak vizelet-terhességi tesztet adnak a szűréskor, az 1. és 2. időszakra történő bejelentkezéskor és a vizsgálat után.

Kizárási kritériumok:

  • Alanyok, akik nem képesek megérteni a tájékozott beleegyezést.
  • Olyan alanyok, akiknek a vérnyomása kisebb, mint 90/60 Hgmm, vagy a vérnyomás nagyobb vagy egyenlő, mint 140/90 Hgmm.
  • A levocetirizinnel vagy más rokon gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció anamnézisében.
  • Bármilyen bizonyíték a vese-, máj-, gyomor-bélrendszeri, tüdő- és szívfunkció károsodására.
  • Azok az alanyok, akiknek a kórtörténetében tuberkulózis, epilepszia, asztma (az elmúlt 5 év során), cukorbetegség, pszichózis vagy zöldhályog szerepel, nem vehetnek részt a vizsgálatban.
  • Rendszeres dohányos, aki naponta tíznél több cigarettát szív el, vagy nehezen tartózkodik a dohányzástól az egyes vizsgálati időszakok alatt.
  • Azok az alanyok, akik az 1. periódusban az adagolást megelőző elmúlt két hétben átvették a pultot vagy felírtak gyógyszereket, beleértve az enzimmódosító gyógyszereket vagy bármely szisztémás gyógyszert.
  • Bármilyen pszichiátriai betegség anamnézisében, amely ronthatja az írásos, tájékozott beleegyezés megadásának képességét.
  • Az alany értelmileg vagy jogilag cselekvőképtelen, vagy jelentős pszichiátriai rendellenességgel rendelkezik.
  • Azok az alanyok, akiknek az elmúlt 5 évben alkohollal vagy szerrel/kábítószerrel való visszaélésük volt.
  • Olyan alanyok, akiknél a laboratóriumi paraméterek klinikailag jelentős kóros értékei vannak, beleértve a HIV, HBV, HCV, RPR tesztek pozitív eredményeit.
  • Olyan alanyok, akik részt vettek bármilyen más klinikai vizsgálatban kísérleti gyógyszert használva, vagy az elmúlt 3 hónapban több mint 350 ml-t véreztek.
  • Alanyok, akik nem képesek vagy valószínűleg nem felelnek meg a protokollkövetelményeknek vagy korlátozásoknak.
  • Azok a személyek, akik nem tolerálják a vénapunkciót.
  • Minden olyan személy, akinek a levocetirizin-dihidroklorid orvosi okokból ellenjavallt.
  • Önkéntes nők, akik beültetett vagy injekciós hormonális fogamzásgátlót használtak a vizsgálatot megelőző 6 hónapban bármikor, vagy hormonális fogamzásgátlót használtak az adagolás előtti 14 napon belül.
  • Női önkéntesek, akik pozitív terhességi képernyőt mutatnak be.
  • Minden női alanyt terhességre szűrnek a szűréskor, minden vizsgálati időszakban. A pozitív vagy nem meggyőző eredménnyel rendelkező alanyokat ki kell vonni a vizsgálatból.
  • Önkéntes női, akik jelenleg szoptatnak. Azok a női alanyok, akik terhesek, szoptatnak vagy várhatóan teherbe esnek a vizsgálat során, nem vehetnek részt. A fogamzóképes női alanyoknak vagy tartózkodniuk kell a nemi érintkezéstől, vagy megbízható barrier módszert kell alkalmazniuk (pl. óvszer, IUD) fogamzásgátlást a vizsgálat során (első adagolás az utolsó vérvételig), különben nem vehetnek részt.
  • Azokat az alanyokat, akiknek a vizeletszűrése pozitív volt a kábítószerrel való visszaélésre a felvételi bejelentkezéskor, minden időszakra vonatkozóan kizárásra kerül a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Levocetirizine DiHCl tabletta, 5 mg
Levocetirizine DiHCl tabletta, 5 mg Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
Levocetirizine DiHCl tabletta 5 mg
Más nevek:
  • XYZAL
ACTIVE_COMPARATOR: XYZAL
XYZAL tabletta 5 mg UCB Farchim S.A.
Levocetirizine DiHCl tabletta 5 mg
Más nevek:
  • XYZAL

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A bioekvivalencia a Cmax és az AUC paramétereken alapul
Időkeret: 2 hónap
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. december 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2008. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2008. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 6.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2012. január 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2012. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel