- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01506076
Bioekvivalencia vizsgálat levocetirizine diHCl tablettákkal 5 mg Dr. Reddy's éhgyomri körülmények között
2012. január 6. frissítette: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Nyílt címkézésű, kiegyensúlyozott, randomizált, két kezelésből álló, két periódusos, két szekvenciás, egyszeri orális dózis, keresztezett, bioekvivalencia vizsgálat 5 mg levocetirizine diHCl tablettával és 5 mg XYZAL® tablettával egészséges alanyokon éhezés mellett
Ennek a vizsgálatnak a célja az 5 mg-os levocetirizine-diHCl tabletták és az 5 mg-os XYZAL tabletták biológiai egyenértékűségének felmérése, valamint a klinikai állapot, a nemkívánatos események és a laboratóriumi vizsgálatok nyomon követése, valamint a relatív biztonságosság és tolerancia értékelése éhgyomorra.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Egy kulcsfontosságú vizsgálat a Dr.Reddy's Laboratories Limited 5 mg levocetirizine DiHCl tabletta bioekvivalenciájának és az 5 mg UCB Farchim S.A. XYZAL® tabletta bioekvivalenciájának összehasonlítására egészséges, emberi alanyokon éhgyomorra.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
29
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
A.P
-
Hyderabad, A.P, India, 500 051
- Vimta Labs Ltd.,
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanyok írásos beleegyezésüket adják.
- Az alanyoknak 18-45 év közötti egészséges felnőtteknek kell lenniük (beleértve).
- Testtömegindex ≥18,5 kg/m2 és ≤25 kg/m2, testtömeg legalább 50 kg.
- Az alanyoknak az I. periódusban az adagolás megkezdése előtt 15 napon belül végzett kórtörténet és fizikális vizsgálat alapján normális egészségi állapotúnak kell lenniük.
- Normál EKG-ja, mellkasröntgene és életjelei, valamint klinikailag nem jelentős változások az EKG-ban és a mellkasröntgenben.
- A tantárgy rendelkezésre állása a teljes tanulmányi időszak alatt és hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, amint azt írásos, tájékozott beleegyezés igazolja.
- Az alanyok legalább 6 hónapig nemdohányzók vagy mérsékelten dohányzók (kevesebb, mint 10 cigaretta naponta).
- Ha az alany önkéntes nő és fogamzóképes, aki a vizsgálat időtartama alatt a vizsgáló(k) által megítélt elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazza, mint például óvszer, hab, zselé, rekeszizom, méhen belüli eszköz (IUD), vagy absztinencia.
vagy legalább 1 éve posztmenopauzában van. műtétileg steril (kétoldali petevezeték lekötése, kétoldali peteeltávolítás vagy méheltávolítás történt az alanyon)
•Minden női alanynak vizelet-terhességi tesztet adnak a szűréskor, az 1. és 2. időszakra történő bejelentkezéskor és a vizsgálat után.
Kizárási kritériumok:
- Alanyok, akik nem képesek megérteni a tájékozott beleegyezést.
- Olyan alanyok, akiknek a vérnyomása kisebb, mint 90/60 Hgmm, vagy a vérnyomás nagyobb vagy egyenlő, mint 140/90 Hgmm.
- A levocetirizinnel vagy más rokon gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció anamnézisében.
- Bármilyen bizonyíték a vese-, máj-, gyomor-bélrendszeri, tüdő- és szívfunkció károsodására.
- Azok az alanyok, akiknek a kórtörténetében tuberkulózis, epilepszia, asztma (az elmúlt 5 év során), cukorbetegség, pszichózis vagy zöldhályog szerepel, nem vehetnek részt a vizsgálatban.
- Rendszeres dohányos, aki naponta tíznél több cigarettát szív el, vagy nehezen tartózkodik a dohányzástól az egyes vizsgálati időszakok alatt.
- Azok az alanyok, akik az 1. periódusban az adagolást megelőző elmúlt két hétben átvették a pultot vagy felírtak gyógyszereket, beleértve az enzimmódosító gyógyszereket vagy bármely szisztémás gyógyszert.
- Bármilyen pszichiátriai betegség anamnézisében, amely ronthatja az írásos, tájékozott beleegyezés megadásának képességét.
- Az alany értelmileg vagy jogilag cselekvőképtelen, vagy jelentős pszichiátriai rendellenességgel rendelkezik.
- Azok az alanyok, akiknek az elmúlt 5 évben alkohollal vagy szerrel/kábítószerrel való visszaélésük volt.
- Olyan alanyok, akiknél a laboratóriumi paraméterek klinikailag jelentős kóros értékei vannak, beleértve a HIV, HBV, HCV, RPR tesztek pozitív eredményeit.
- Olyan alanyok, akik részt vettek bármilyen más klinikai vizsgálatban kísérleti gyógyszert használva, vagy az elmúlt 3 hónapban több mint 350 ml-t véreztek.
- Alanyok, akik nem képesek vagy valószínűleg nem felelnek meg a protokollkövetelményeknek vagy korlátozásoknak.
- Azok a személyek, akik nem tolerálják a vénapunkciót.
- Minden olyan személy, akinek a levocetirizin-dihidroklorid orvosi okokból ellenjavallt.
- Önkéntes nők, akik beültetett vagy injekciós hormonális fogamzásgátlót használtak a vizsgálatot megelőző 6 hónapban bármikor, vagy hormonális fogamzásgátlót használtak az adagolás előtti 14 napon belül.
- Női önkéntesek, akik pozitív terhességi képernyőt mutatnak be.
- Minden női alanyt terhességre szűrnek a szűréskor, minden vizsgálati időszakban. A pozitív vagy nem meggyőző eredménnyel rendelkező alanyokat ki kell vonni a vizsgálatból.
- Önkéntes női, akik jelenleg szoptatnak. Azok a női alanyok, akik terhesek, szoptatnak vagy várhatóan teherbe esnek a vizsgálat során, nem vehetnek részt. A fogamzóképes női alanyoknak vagy tartózkodniuk kell a nemi érintkezéstől, vagy megbízható barrier módszert kell alkalmazniuk (pl. óvszer, IUD) fogamzásgátlást a vizsgálat során (első adagolás az utolsó vérvételig), különben nem vehetnek részt.
- Azokat az alanyokat, akiknek a vizeletszűrése pozitív volt a kábítószerrel való visszaélésre a felvételi bejelentkezéskor, minden időszakra vonatkozóan kizárásra kerül a vizsgálatból.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Levocetirizine DiHCl tabletta, 5 mg
Levocetirizine DiHCl tabletta, 5 mg Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
|
Levocetirizine DiHCl tabletta 5 mg
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: XYZAL
XYZAL tabletta 5 mg UCB Farchim S.A.
|
Levocetirizine DiHCl tabletta 5 mg
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A bioekvivalencia a Cmax és az AUC paramétereken alapul
Időkeret: 2 hónap
|
2 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. december 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2008. január 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2008. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. január 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. január 6.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. január 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. január 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2012. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 07446/07-08
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .