Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Surgical vs Conservative Treatment of Displaced Intra-articular Calcaneal Fractures: A Prospective RCT

2012. június 7. frissítette: Agren, Per-Henrik, M.D.

Surgical vs. Conservative Treatment of Displaced Intra-articular Calcaneal Fractures: A Prospective, Randomized, Controlled Multicenter Trial

Between 1994-98 5 hospitals in Stockholm investigated calcaneal fractures in a randomised study.

82 patients were included and randomized either to non-surgical treatment or surgical management with extensile lateral approach and reduction with Internal fixation (ORIF) The patients were followed and investigated at fixed intervals 2 weeks, 8 weeks, 3 months and 6 months for clinical review. At 1 year and 8-12 years (mean 10 years) post-injury.

Both clinical radiological data were collected and several scores were used. The primary outcomes scores used were SF-36 and VAS score.

The results after 1 year and mean 10 years are presented.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The study was approved by the local ethical committee. Seven trauma orthopaedic surgeons in five hospitals in Stockholm were recruited in this RCT, which was conducted between 1994 and 1998. Patients presented with > 2mm DIACFs verified by axial and coronal computerized tomography (CT) scan were considered for inclusion. Exclusion criteria included peripheral neuro-vascular disease (signs and symptoms of ischemia or neuropathy), open fractures, uncontrolled diabetes mellitus and medical contra-indications to surgery.

All centers used the same study protocol. Demographic data were obtained from the patients, as they deemed eligible to participate in the study. Informed consent was obtained from each patient. Randomization was carried out by sealed opaque envelope to choose surgical vs. conservative treatment.

The surgical treatment was carried out within 2 weeks post-injury when the local soft tissue swelling subsided. Surgery included open reduction using the lateral extensile approach according to Benirschke (ref) and manipulation of the fragments as described by Soeur and Remy (ref) to achieve anatomical reduction, which then was fixed by screws, reconstruction plates or calcaneal plates. Using bone grafts was left to the judgment of the surgeon. Postoperatively, plain X-ray and CT scan were used to evaluate the quality of fracture reduction. Sex week's non-weight bearing was advocated for all patients. Range-of-motion exercises were allowed during this period. Thereafter, the patients had a standardized physiotherapy regimen with full weight bearing.

The conservative treatment included rest, elevation and non-weight bearing. Early range-of-motion exercises were encouraged as tolerated. After 6-8 weeks weight bearing was allowed and shoe modification was provided to those who had hind foot deformities.

No patients were managed with impulse compression therapy.

Patients of both groups were followed-up by treating surgeons at 2 weeks, 8 weeks, 3 months and 6 months for clinical review. At 1 year and 8-12 years (mean 10 years) post-injury, all patients were evaluated by unbiased surgeons who were not involved in the treatment of the patients and they completed the following questionnaires:

  1. Primary outcome measures: visual analogue scale (VAS) scoring devised and tested by Hildebrand et al (ref) and a self-administrated general health outcome form (SF-36) for physical and mental health.
  2. Secondary outcome measures: VAS at rest and on weight bearing (0-10), the American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS) hindfoot scale and the Olerud-Molander (OM) score.

The investigators divided each group into two subgroups, younger and older than 50 years to determine if the results of the outcome measures at 1 year would differ according to the age of the patients.

During controls, clinical evaluation was carried out to measure the ankle joint and subtalar joint range of motion and the length and width of the hind foot. The contra-lateral non-fractured foot was used for comparison. Shoe problems, the outcome of any eventual postoperative/post-injury complications and workers´ compensation were documented. Radiological follow-up with axial and coronal CT scan was done at the 1 year and 3 years visits.

Statistical analysis The SPSS program version 18.0 for personal computers (Chicago, Illinois) was used for data analysis. The variables of interests were analyzed to determine the differences using bivariate comparisons. The means with standard deviation (SD) were measured. The Mann-Whitney test was used for non-parametric data while two-sample t-test was used for parametric data. A p value of <0.05 was considered significant.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

82

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Stockholm, Svédország, 11486
        • Stockholms Fotkirurgklinik, Sophiahemmet

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Between 1994 and 1998. Patients presenting at 5 hospitals in Stockholm after trauma resulting in a fracture with > 2mm Dislocated Intraarticular Calcaneal Fractures (DIACFs) verified by axial and coronal computerized tomography (CT) scan were considered for inclusion

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients presented with > 2mm DIACFs verified by axial and coronal computerized tomography (CT) scan were considered for inclusion

Exclusion Criteria:

  • Peripheral neuro-vascular disease (signs and symptoms of ischemia or neuropathy), open fractures, uncontrolled diabetes mellitus and medical contra-indications to surgery.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Surgical ORIF calcaneal fx
Lateral approach through extensile lateral incision ( Benirschke), Reduction ( Soeur et Remy) and internal fixation with lateral plating with or without bone graft
Más nevek:
  • Sebészet
Conservative treatment calcaneal fx
Early active exercises and elevation to decrease swelling
Más nevek:
  • Nincs műtét
  • early movement
  • decreasing swelling

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SF-36
Időkeret: 1 year and 10 years post injury
The investigators anticipate that there might be a change over time and want to investigate and describe it
1 year and 10 years post injury
VAS-score (calcaneal fractures) /Hildebrand, Buckley
Időkeret: 1 year and 10 years post injury
The investigators anticipate that there might be a change over time and want to investigate and describe it
1 year and 10 years post injury

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
VAS of pain at rest and exertion
Időkeret: 2 weeks,6 weeks,12 weeks,1 year, 3 years and 10 years post injury
The investigators anticipate that there might be a change over time and want to investigate and describe it
2 weeks,6 weeks,12 weeks,1 year, 3 years and 10 years post injury
AOFAS hindfoot scale
Időkeret: 1 year and 10 years post injury
The investigators anticipate that there might be a change over time and want to investigate and describe it
1 year and 10 years post injury
Olerud-Molander score
Időkeret: 1 year and 10 years post injury
The investigators anticipate that there might be a change over time and want to investigate and describe it
1 year and 10 years post injury

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Per-Henrik Aagren, MD, Consultant Orthopaedic Surgeon

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1993. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

1994. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1998. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. június 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 7.

Első közzététel (Becslés)

2012. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 7.

Utolsó ellenőrzés

2012. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CalcanealfxRCT

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Os Calcis Fracture

3
Iratkozz fel