Health Economics Evaluation of Catheter Ablation Versus Drug Therapy in Atrial Fibrillation (AF) in China
2019. november 13. frissítette: Johnson & Johnson Medical, China
To generate real world evidence to compare clinical outcomes and patient health-related quality of life, resulting from catheter ablation therapy with clinical outcome and patient health-related quality of life resulting from drug therapy in China.
An economic model will be constructed, and using the clinical events evidence collected in this study, and China long-term disease progression and local disease cost data to perform a cost-effectiveness evaluation of Catheter Ablation versus Drug Therapy in AF (Paroxysmal plus Persistent AF) patients.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
The evidence generated by this study is expected to help inform medical decision makers with the clinical and economic data of therapy for AF patients, and also provide policy decision makers with information that can be considered /used to allocate funds for AF ablation and permit patients to have access to appropriate treatment options for AF management.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
450
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A minimum of 300 subjects in the catheter ablation arm (150 paroxysmal AF patients and 150 persistent AF patients) and 150 subjects in the drug treatment arm (75 paroxysmal AF patients and 75 persistent AF patients).
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with paroxysmal or persistent AF eligible for catheter ablation
- Age 18 to 80 years
- Able and willing to comply with all pre,post and follow-up testing and requirements.
- Be able to sign IRB/EC approved informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Terminal illness with a life expectancy less than 1 year.
- New York Heart Association (NYHA) Class III or IV
- Previous recipient of catheter ablation therapy for AF
- Bradycardia and previous recipient of pacemaker therapy
- Previous recipient RFCA or ICD therapy
- Uncontrolled hypertension
- Recent cardiac events including MI, PCI, or valve or bypass surgery in the preceding 3 months
- Patients with serious hepatic and renal diseases
- Pregnant or prepare to be pregnant in one year
- For drug therapy arm, if the subject cannot be contacted via phone or the subject shows his/her disagreement to this study at 30 day window, the subject will be withdrawn from this study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
the frequency of recurrence
Időkeret: 9 months followup after baseline
|
the frequency of recurrence of Atrial Fibrillation/Flutter/Tachycardia
|
9 months followup after baseline
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rate
Időkeret: 9 month follow up after baseline
|
Total mortality
|
9 month follow up after baseline
|
|
total cost
Időkeret: 9 months follow up
|
Average total costs of ablation vs. drug therapy per patient
|
9 months follow up
|
|
Rate
Időkeret: 9 months follow up from baseline
|
Stroke
|
9 months follow up from baseline
|
|
Rate
Időkeret: 9 months from baseline
|
Cardiovascular death/Arrhythmic death or Cardiac arrest/Heart failure death
|
9 months from baseline
|
|
Duration
Időkeret: 9 months from baseline
|
Cardiovascular or Cerebrovascular hospitalization
|
9 months from baseline
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2011. június 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. november 23.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. november 23.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. május 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. június 13.
Első közzététel (Becslés)
2013. június 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. november 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. november 13.
Utolsó ellenőrzés
2019. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CAAF 2011
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Pitvarfibrilláció
-
Assiut UniversityVisszavontASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)