- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01984723
EVP-6124 Vesekárosodás vizsgálat
2015. augusztus 24. frissítette: FORUM Pharmaceuticals Inc
Egy többközpontú, nyílt, I. fázisú vizsgálat a különböző fokú vesekárosodás hatásának vizsgálatára az EVP-6124 egyszeri dózisának farmakokinetikájára károsodott veseműködésű betegeknél a normál veseműködésű alanyokhoz képest
Ennek a vizsgálatnak a célja az EVP-6124 és metabolitjainak farmakokinetikájának értékelése egyszeri orális adag beadása után enyhe, közepesen súlyos és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, összehasonlítva a normál vesefunkciójú alanyokkal.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
32
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Jankovcova 1569/2c, 17000 Praha 7, Cseh Köztársaság
-
-
-
-
-
Rottenbiller u. 13 H-1077 Budapest, Magyarország
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt férfi vagy női alanyok 18 és 70 év közöttiek (mindkettőt beleértve).
- Képes megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot, és képes megfelelni a tanulmányi korlátozásoknak.
Nők jelentkezhetnek, ha:
- dokumentáltan műtétileg steril vagy posztmenopauzás (amenorrhoea >1 év és tüszőstimuláló hormon, FSH legalább 30 mikrométer/ml), vagy
- valódi absztinencia gyakorlása és negatív vizelet terhességi teszt a szűréskor és az -1. napon, vagy
- kettős korlátos fogamzásgátlás alkalmazása, amelyből egy fizikai gát módszernek kell lennie, mint például megfelelő hormonális módszer (pl. fogamzásgátló implantátumok, injekciók, orális fogamzásgátlók) és/vagy nem hormonális módszerek (pl. méhen belüli eszköz, óvszer, rekeszizom vagy spermicidek) a szűréstől vagy legalább 2 héttel a vizsgálati gyógyszer beadása előtt (amelyik korábbi) a vizsgálati gyógyszer bevétele után 30 napig, és a vizelet terhességi tesztje negatív a szűréskor és az -1. napon.
Fogamzóképes korú partnerrel rendelkező férfiak akkor vehetők részt, ha:
- dokumentáltan sebészetileg steril (vazektómia), ill
- valódi absztinencia gyakorlása, ill
- megfelelő kettős korlátos fogamzásgátlási módszer alkalmazása, amelyből a gyógyszer bevétele után 90 napig fizikai gátnak kell lennie.
- BMI 18,0 - 35,0 kg/m2, beleértve, ahol BMI (kg/m2) = testtömeg (kg) / magasság2 (m2).
- A kórelőzmény, EKG, életjelek, valamint a Szűrés során végzett biokémiai, véralvadási és hematológiai vizsgálatok, vizeletvizsgálatok eredményei.
Kizárási kritériumok:
- Klinikailag releváns kóros anamnézis, kóros leletek a fizikális vizsgálaton, életjelek, EKG vagy laboratóriumi vizsgálatok a tárgyalás előtti szűrővizsgálat során, amelyekről a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy valószínűleg befolyásolják a vizsgálat céljait vagy az önkéntes biztonságát, kivéve a kapcsolódó körülményeket. vesekárosodásban szenvedő betegeknél károsodott vesefunkciójú betegeknél (1-3. csoport).
- Műtét (pl. gyomor bypass) vagy olyan egészségügyi állapot, amely jelentősen befolyásolhatja a gyógyszerek felszívódását (a PI megítélése szerint).
- Az anamnézisben szereplő többszörös és/vagy súlyos allergia gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel szemben vagy súlyos anafilaxiás reakció.
- Részvétel egy másik vizsgálati gyógyszervizsgálatban az adagolást megelőző 30 napon belül (vagy a gyógyszer felezési idejének ötszöröse, attól függően, hogy melyik a hosszabb), vagy háromnál több új vizsgálati szerrel való érintkezés a felvételt megelőző 12 hónapon belül.
- Akut betegség az adagolást megelőző 14 napon belül, kivéve, ha enyhe súlyosságú, és a vizsgáló és a szponzor orvosi képviselője jóváhagyta.
- Antibiotikumot igénylő aktív fertőzés jelenléte.
- Rák előfordulása (az értékelés szerint nem teljes remisszióban van) vagy rák jelenléte (kivéve a bazálissejtes bőrrákot vagy a laphámsejtes bőrrákot), a vizsgáló megítélése szerint.
- Pozitív vizelet gyógyszerszűrés (ha nem egyidejű gyógyszeres kezelés miatt) vagy alkohol kilégzési teszt a szűréskor és/vagy -1. napon.
- A kábítószerrel való visszaélés története az elmúlt 2 évben.
- Alkohol és koffein lenyelése az adagolás előtt 24 órán belül és a szülés alatt. A házon belüli időszakon kívül a rendszeres alkoholfogyasztás nem haladhatja meg a heti 16 egységet férfiaknál és 7 egységet nőknél (1 egység 340 ml sörnek, 115 ml bornak vagy 43 ml szeszes italnak felel meg).
- Napi 10-nél több cigaretta vagy azzal egyenértékű cigaretta elszívása.
- Olyan gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a szérum kreatinin eliminációját (pl. trimetoprim vagy cimetidin) és a vesetubuláris szekréció versenytársai (pl. probenecid) a kiindulási vizit előtt 60 napon belül.
- Erős citokróm (CYP) P450 induktorok vagy inhibitorokként ismert gyógyszerek egyidejű alkalmazása a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 21 napon belül.
- Grapefruit, grapefruitlé, pomelo vagy sevillai narancs fogyasztása a vizsgált gyógyszer beadását megelőző 7 napon belül és a vizsgálat során.
- Pozitív szerológia a hepatitis B felszíni antigén, HBs-Ag, anti-HCV (hepatitis C vírus) vagy anti-HIV1/2 (humán immundeficiencia vírus 1. vagy 2. altípusa) tekintetében.
- Több mint 450 ml vér elvesztése a vizsgálatot megelőző 3 hónapban (pl. véradóként).
- Női alanyok, akik terhesek, szoptatnak vagy terhességet terveznek a vizsgálat során.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: EVP-6124, egyszeri adag
Egyszeri adag, tabletta, egyszeri beadás, 1. nap
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az EVP-6124 és metabolitjainak farmakokinetikája egyszeri orális adag után enyhe, közepesen súlyos és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a normál vesefunkciójú alanyokhoz képest.
Időkeret: Az EVP-6124 orális clearance-e, maximális plazmakoncentráció, terminális eliminációs felezési idő, teljes terület a plazmakoncentráció-idő görbe alatt a t időponttól a végtelenig, valamint az EVP-6124 és metabolitjainak renális clearance-e [időkeret 0-288 óra a beadás után]
|
Az EVP-6124 orális clearance-e, maximális plazmakoncentráció, terminális eliminációs felezési idő, teljes terület a plazmakoncentráció-idő görbe alatt a t időponttól a végtelenig, valamint az EVP-6124 és metabolitjainak renális clearance-e [időkeret 0-288 óra a beadás után]
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az orális EVP-6124 biztonságossága és tolerálhatósága enyhe, közepes és súlyos vesekárosodásban, valamint normál vesefunkciójú egyéneknél.
Időkeret: 1. naptól 13. napig vagy korai felmondás
|
A nemkívánatos eseményeket, a súlyos nemkívánatos eseményeket és az egyidejűleg alkalmazott gyógyszereket a tájékoztatáson alapuló beleegyezés időpontjától kezdődően a biztonsági utóellenőrző látogatáson keresztül folyamatosan figyelemmel kísérik.
Az értékelések a nemkívánatos események, az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek, a laboratóriumi biztonsági vizsgálatok, az életjelek, a 12 elvezetéses EKG és a fizikális vizsgálatok rögzítésével történik.
|
1. naptól 13. napig vagy korai felmondás
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. október 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 7.
Első közzététel (Becslés)
2013. november 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. augusztus 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. augusztus 24.
Utolsó ellenőrzés
2015. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EVP-6124-019
- 2012-004468-24 (EudraCT szám)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .