- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02174510
A lurazidon farmakokinetikai vizsgálata egyszeri orális adagolás után egészséges alanyokon
A lurazidon farmakokinetikai (PK) jellemzőinek értékelése különböző dózisok egyszeri orális adagolása után egészséges kínai alanyokban.
A lurazidon biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése különböző dózisok egyszeri orális adagolása után egészséges kínai alanyokban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egyszeri beadás, kettős vak, placebo-kontrollos (minden csoportban 3 alany kap placebót) és 3 dóziscsoport (20 mg, 40 mg és 80 mg). Három csoport van: 20 mg lurazidon vagy placebo, 40 mg lurazidon vagy placebo és 80 mg lurazidon vagy placebo.
Ez a vizsgálat tartalmaz egy szűrési időszakot (a tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozat aláírása és a -2. nap között), a kiindulási időszakot (-1. nap), a kezelési időszakot (1-3. nap) és a vizsgálati időszak végét (az utolsó utáni 8-11. mintagyűjtés a PK értékeléshez).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200031
- Xuhui Center Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A vizsgálati célok, módszerek és eljárások, a várható hatékonyság, farmakológiai hatások, kockázatok és egyéb releváns tartalmak részletes magyarázata után az alanyok tisztában vannak a jelen vizsgálattal kapcsolatos minden lényeges információval, és önkéntesen aláírták az írásos beleegyező nyilatkozatot.
- A férfi alanyok életkora 18≤ 40 év alatti a beleegyező nyilatkozat aláírásakor.
- A szűrővizsgálat során 50,0≤ és ≤ 80,0 kg testtömegű és 19,0≤ és <24,0 testtömeg-indexű alanyok.
- Az alanyok ebben a vizsgálati időszakban minden követelménynek eleget tudnak tenni, vizsgálati protokollonként különböző fizikális és laboratóriumi vizsgálatokat kapnak, és szubjektív tünetekről számolnak be.
Kizárási kritériumok:
- A szűrési időszak alatti vizsgálati eredmények, a gyógyszeres kezelés előtt 1 nappal (1. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a gyógyszeres kezelés napján végzett különböző fizikális és laboratóriumi vizsgálatok alapján a vizsgálatvezetőnél vagy a vizsgálatot felügyelőnél bizonyos egészségügyi aggályok merültek fel az alany egészségi állapotával kapcsolatban. orvos véleménye (bizonyos kezelés vagy orvosi megfigyelés szükséges).
- Alanyok, akiknek anamnézisében cukorbetegség szerepel.
- Az alanyok HbA1c szintje >6,2% a szűréskor.
- Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri műtétek fordultak elő.
- Az alanyok korábbi szív- és érrendszeri betegségek, májbetegségek, vesebetegségek, endokrin rendellenességek, emésztési betegségek, hematológiai betegségek, légúti betegségek, mentális betegségek, neurológiai rendellenességek (különösen epilepszia és egyéb görcsös rendellenességek) és egyéb betegségek miatt az alanyok nem alkalmasak részt vegyen ebben a vizsgálatban a vezető kutató vagy a vizsgálatot felügyelő orvos véleményében.
- Olyan alanyok, akiknek a múltban allergiásak voltak a gyógyszerre.
- Az alanyok grapefruitot vagy grapefruit összetevőket tartalmazó élelmiszert fogyasztottak a gyógyszeres kezelés előtt 7 nappal (-7. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása között a gyógyszeres kezelés napján (1. nap). Az alanyok Hypericum perforatum L. összetevőket tartalmazó élelmiszert fogyasztottak a gyógyszeres kezelés előtt 14 nappal (14. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a gyógyszeres kezelés napján (1. nap).
- Az alanyok bármilyen gyógyszert (beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is) szedtek a gyógyszeres kezelés előtt 7 nappal (_-7. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása a gyógyszeres kezelés napján.
- Rendszeres ivó (a kritériumok napi átlagos fogyasztás ≥2 üveg 640 ml-es sör vagy kínai likőr ≥150 ml).
- Az alanyok nagy mennyiséget szoktak inni (kritériumok a napi fogyasztás >1,8 L) koffeintartalmú italok (pl. kávé, fekete tea, zöld tea, coca cola vagy tápláló belsőleges oldat stb.).
- Az alanyok kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés vagy pozitív vizelet-kábítószer-teszt szerepel.
- Pozitív immunológiai vizsgálati eredménnyel rendelkező alanyok.
- Napi átlagos elszívás > 20 cigaretta.
- Az alanyok a gyógyszeres kezelés előtti 3 hónapon belül (-90. nap - 1. nap) más vizsgálati szereket is szedtek.
- Az alanyok korábban orálisan kaptak lurazidont.
- Az alanyok kórtörténetében 400 ml vért adtak a gyógyszeres kezelés előtti 3 hónapon belül (_-90. nap - 1. nap); 200 ml 1 hónapon belül (nap_-30-1. nap) a gyógyszeres kezelés előtt; vagy vérkomponensek adományozása a gyógyszeres kezelés előtti 2 héten belül (_-14. nap ~ 1. nap).
- Az alanyok alkoholtartalmú ételeket fogyasztottak a 3. gyógyszeres kezelés előtt 3 nappal (3. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a gyógyszeres kezelés napján.
- Az alanyok nem tolerálják a vénapunkciót, vagy rossz a perifériás vénás hozzáférésük.
- Az alanyok nem hajlandók tartózkodni az erőteljes testmozgástól a_-1. naptól a kibocsátásig.
- Más alanyok, akik nem alkalmasak ebben a vizsgálatban való részvételre a vezető kutató vagy a vizsgálatot felügyelő orvos véleménye szerint.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: HÁRMAS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: 20 mg lurazidon
egyszeri orális lurazidon 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon. Az alanyokat a 8-11. napon követik nyomon.
|
egyszeri orális lurazidon vagy placebo 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon.
|
|
KÍSÉRLETI: 40 mg lurazidon
egyszeri orális lurazidon 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon. Az alanyokat a 8-11. napon követik nyomon.
|
egyszeri orális lurazidon vagy placebo 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon.
|
|
KÍSÉRLETI: 80 mg lurazidon
egyszeri orális lurazidon 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon. Az alanyokat a 8-11. napon követik nyomon.
|
egyszeri orális lurazidon vagy placebo 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Lurasidone Cmax
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
Cmax: Maximális (csúcs) megfigyelt gyógyszer szérumkoncentráció.
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone AUC
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
AUC: A szérumkoncentráció-idő görbe alatti terület
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone Tmax
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
Tmax: A maximális (csúcs) gyógyszerszérumkoncentráció eléréséig eltelt idő
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone λZ
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
λZ: Eliminációs sebesség állandó
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone t1/2
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
t1/2: A biológiai felezési idő korrelál a féllogaritmikus koncentráció-idő görbe eliminációs sebességi állandójával (kel)
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone MRT
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
MRT: átlagos tartózkodási idő.
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone CL/F
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
CL/F: Látszólagos teljes távolság.
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
|
Lurasidone VZ/F
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
VZ/F: Látszólagos eloszlási térfogat a terminális fázisban (korrelál a λz-vel)
|
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mentális zavarok
- Skizofrénia spektrum és egyéb pszichotikus rendellenességek
- Skizofrénia
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg antagonisták
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Antipszichotikus szerek
- Nyugtató szerek
- Pszichotróp szerek
- Szerotonin szerek
- Dopamin szerek
- Szerotonin 5-HT2 receptor antagonisták
- Szerotonin antagonisták
- Dopamin D2 receptor antagonisták
- Dopamin antagonisták
- Adrenerg alfa-antagonisták
- Adrenerg alfa-2 receptor antagonisták
- Lurasidone-hidroklorid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- D1070002
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .