Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lurazidon farmakokinetikai vizsgálata egyszeri orális adagolás után egészséges alanyokon

2019. január 9. frissítette: Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

A lurazidon farmakokinetikai (PK) jellemzőinek értékelése különböző dózisok egyszeri orális adagolása után egészséges kínai alanyokban.

A lurazidon biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése különböző dózisok egyszeri orális adagolása után egészséges kínai alanyokban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Egyszeri beadás, kettős vak, placebo-kontrollos (minden csoportban 3 alany kap placebót) és 3 dóziscsoport (20 mg, 40 mg és 80 mg). Három csoport van: 20 mg lurazidon vagy placebo, 40 mg lurazidon vagy placebo és 80 mg lurazidon vagy placebo.

Ez a vizsgálat tartalmaz egy szűrési időszakot (a tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozat aláírása és a -2. nap között), a kiindulási időszakot (-1. nap), a kezelési időszakot (1-3. nap) és a vizsgálati időszak végét (az utolsó utáni 8-11. mintagyűjtés a PK értékeléshez).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

37

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kína, 200031
        • Xuhui Center Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A vizsgálati célok, módszerek és eljárások, a várható hatékonyság, farmakológiai hatások, kockázatok és egyéb releváns tartalmak részletes magyarázata után az alanyok tisztában vannak a jelen vizsgálattal kapcsolatos minden lényeges információval, és önkéntesen aláírták az írásos beleegyező nyilatkozatot.
  2. A férfi alanyok életkora 18≤ 40 év alatti a beleegyező nyilatkozat aláírásakor.
  3. A szűrővizsgálat során 50,0≤ és ≤ 80,0 kg testtömegű és 19,0≤ és <24,0 testtömeg-indexű alanyok.
  4. Az alanyok ebben a vizsgálati időszakban minden követelménynek eleget tudnak tenni, vizsgálati protokollonként különböző fizikális és laboratóriumi vizsgálatokat kapnak, és szubjektív tünetekről számolnak be.

Kizárási kritériumok:

  1. A szűrési időszak alatti vizsgálati eredmények, a gyógyszeres kezelés előtt 1 nappal (1. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a gyógyszeres kezelés napján végzett különböző fizikális és laboratóriumi vizsgálatok alapján a vizsgálatvezetőnél vagy a vizsgálatot felügyelőnél bizonyos egészségügyi aggályok merültek fel az alany egészségi állapotával kapcsolatban. orvos véleménye (bizonyos kezelés vagy orvosi megfigyelés szükséges).
  2. Alanyok, akiknek anamnézisében cukorbetegség szerepel.
  3. Az alanyok HbA1c szintje >6,2% a szűréskor.
  4. Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri műtétek fordultak elő.
  5. Az alanyok korábbi szív- és érrendszeri betegségek, májbetegségek, vesebetegségek, endokrin rendellenességek, emésztési betegségek, hematológiai betegségek, légúti betegségek, mentális betegségek, neurológiai rendellenességek (különösen epilepszia és egyéb görcsös rendellenességek) és egyéb betegségek miatt az alanyok nem alkalmasak részt vegyen ebben a vizsgálatban a vezető kutató vagy a vizsgálatot felügyelő orvos véleményében.
  6. Olyan alanyok, akiknek a múltban allergiásak voltak a gyógyszerre.
  7. Az alanyok grapefruitot vagy grapefruit összetevőket tartalmazó élelmiszert fogyasztottak a gyógyszeres kezelés előtt 7 nappal (-7. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása között a gyógyszeres kezelés napján (1. nap). Az alanyok Hypericum perforatum L. összetevőket tartalmazó élelmiszert fogyasztottak a gyógyszeres kezelés előtt 14 nappal (14. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a gyógyszeres kezelés napján (1. nap).
  8. Az alanyok bármilyen gyógyszert (beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is) szedtek a gyógyszeres kezelés előtt 7 nappal (_-7. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása a gyógyszeres kezelés napján.
  9. Rendszeres ivó (a kritériumok napi átlagos fogyasztás ≥2 üveg 640 ml-es sör vagy kínai likőr ≥150 ml).
  10. Az alanyok nagy mennyiséget szoktak inni (kritériumok a napi fogyasztás >1,8 L) koffeintartalmú italok (pl. kávé, fekete tea, zöld tea, coca cola vagy tápláló belsőleges oldat stb.).
  11. Az alanyok kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés vagy pozitív vizelet-kábítószer-teszt szerepel.
  12. Pozitív immunológiai vizsgálati eredménnyel rendelkező alanyok.
  13. Napi átlagos elszívás > 20 cigaretta.
  14. Az alanyok a gyógyszeres kezelés előtti 3 hónapon belül (-90. nap - 1. nap) más vizsgálati szereket is szedtek.
  15. Az alanyok korábban orálisan kaptak lurazidont.
  16. Az alanyok kórtörténetében 400 ml vért adtak a gyógyszeres kezelés előtti 3 hónapon belül (_-90. nap - 1. nap); 200 ml 1 hónapon belül (nap_-30-1. nap) a gyógyszeres kezelés előtt; vagy vérkomponensek adományozása a gyógyszeres kezelés előtti 2 héten belül (_-14. nap ~ 1. nap).
  17. Az alanyok alkoholtartalmú ételeket fogyasztottak a 3. gyógyszeres kezelés előtt 3 nappal (3. nap) és a vizsgálati gyógyszer beadása előtt a gyógyszeres kezelés napján.
  18. Az alanyok nem tolerálják a vénapunkciót, vagy rossz a perifériás vénás hozzáférésük.
  19. Az alanyok nem hajlandók tartózkodni az erőteljes testmozgástól a_-1. naptól a kibocsátásig.
  20. Más alanyok, akik nem alkalmasak ebben a vizsgálatban való részvételre a vezető kutató vagy a vizsgálatot felügyelő orvos véleménye szerint.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: HÁRMAS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: 20 mg lurazidon
egyszeri orális lurazidon 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon. Az alanyokat a 8-11. napon követik nyomon.
egyszeri orális lurazidon vagy placebo 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon.
KÍSÉRLETI: 40 mg lurazidon
egyszeri orális lurazidon 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon. Az alanyokat a 8-11. napon követik nyomon.
egyszeri orális lurazidon vagy placebo 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon.
KÍSÉRLETI: 80 mg lurazidon
egyszeri orális lurazidon 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon. Az alanyokat a 8-11. napon követik nyomon.
egyszeri orális lurazidon vagy placebo 30 perccel a 350 kcal feletti reggeli kezdete után az 1. napon.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lurasidone Cmax
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Cmax: Maximális (csúcs) megfigyelt gyógyszer szérumkoncentráció.
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone AUC
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
AUC: A szérumkoncentráció-idő görbe alatti terület
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone Tmax
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Tmax: A maximális (csúcs) gyógyszerszérumkoncentráció eléréséig eltelt idő
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone λZ
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
λZ: Eliminációs sebesség állandó
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone t1/2
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
t1/2: A biológiai felezési idő korrelál a féllogaritmikus koncentráció-idő görbe eliminációs sebességi állandójával (kel)
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone MRT
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
MRT: átlagos tartózkodási idő.
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone CL/F
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
CL/F: Látszólagos teljes távolság.
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
Lurasidone VZ/F
Időkeret: beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után
VZ/F: Látszólagos eloszlási térfogat a terminális fázisban (korrelál a λz-vel)
beadás előtt,0,5,1,1,5,2,3,4,6,8,12,24,36,48 órával az adagolás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2014. április 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2014. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 23.

Első közzététel (BECSLÉS)

2014. június 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. január 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 9.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel