Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Clinical and Microbiological Evaluation of Periodontal Treatment of Diabetic Patients: A Longitudinal Study

2015. december 30. frissítette: Eduardo Aleixo Figueira

Clinical and Microbiological Evaluation of Non-surgical Periodontal Treatment of Diabetic and Non-diabetic Patients: A Longitudinal Study

The purpose of this study is to determine whether periodontal treatment improves the periodontal clinical parameters in the periodontal patients with diabetes regarding non-diabetics: two years follow-up.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

All the subjects in the study will receive non surgical periodontal treatment in one session (full-mouth scaling and root planing). Clinical parameters will be assessed in all teeth (except third molars) by one experienced and trained examiner before treatment and every 3 months for 2 years. Visible plaque index (VPI) will be represented a mean percentage of sites with visible plaque calculated for all teeth analyzed (four sites per tooth). Others parameters will be assessed at six sites per tooth using a manual periodontal probe (15mm). Bleeding on probing (BOP) will be represented the mean percentage of sites with bleeding (up to 15 seconds after probing) calculated for all teeth analyzed. Probing depth (PD - distance between the gingival margin and the bottom of the sulcus/pocket), gingival recession (GR - distance between the cementoenamel junction and gingival margin) and clinical attachment level (CAL - distance between the cementoenamel junction and the bottom of the sulcus/pocket) will be represented a mean distance calculated per site for all teeth analyzed. For blood parameters, an outside laboratory will perform all blood analysis. It will be requested for each subject with diabetes (DG) at baseline, each 3 months post-treatment. Fasting plasma glucose (FPG) will be expressed in milligrams per deciliter and HbA1c will be expressed as a percentage. Statistical analysis will be performed using an available software program and the patient will be considered as the unit of analysis.The data will be processed and analyzed by descriptive and inferential statistics, probably nonparametric.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

144

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brazília, 59056-000
        • Toborzás
        • Departamento de Odontologia; Universidade Federal do Rio Grande do Norte
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of chronical periodontitis according to Lopez et al. 2002 (one or more teeth with at least one site with PD >= 4mm or CAL >= 3mm);
  • And have at least 8 natural teeth (excluding third molars), and older than 18 years and of both genders.

Exclusion Criteria:

  • Any systemic diseases or complications (except Type 2 Diabetes Mellitus) such as cardiovascular disease, Alzheimer's, lung or brain diseases and metabolic syndrome;
  • Use of antibiotics or periodontal treatment within the past 6 months;
  • Long-term administration of anti-inflammatory or/and immunosuppressive agents;
  • Current smoker or former smoker for the past 5 years;
  • Pregnant or breastfeeding;
  • And presence of orthodontic appliances.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Diabetic group
Subjects with Chronic Periodontitis and Type 2 Diabetes Mellitus treated with non surgical periodontal therapy (Full Mouth Scaling and Root Planing)
This procedure was performed as described by Quirynen et al. 2005 with some modifications
Kísérleti: Nondiabetic group
Subjects with Chronic Periodontitis and without Type 2 Diabetes Mellitus treated with non surgical periodontal therapy (Full Mouth Scaling and Root Planing)
This procedure was performed as described by Quirynen et al. 2005 with some modifications

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: Baseline
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
Baseline
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: at three months
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
at three months
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: at six months
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
at six months
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: at nine months
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
at nine months
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: at twelve months
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
at twelve months
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: at eighteen months
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
at eighteen months
Percentage of bleeding on probing
Időkeret: at twenty four months
The mean percentage of periodontal sites with bleeding on probing
at twenty four months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of visible plaque index
Időkeret: Baseline and at three, six, nine, twelve, eighteen and twenty four months
The mean percentage of periodontal sites with visible plaque
Baseline and at three, six, nine, twelve, eighteen and twenty four months
Probing depth (mm)
Időkeret: Baseline and at three, six, nine, twelve, eighteen and twenty four months
The mean of probing depth in millimeters calculated for periodontal sites.
Baseline and at three, six, nine, twelve, eighteen and twenty four months
Clinical attachment level (mm)
Időkeret: Baseline and at three, six, nine, twelve, eighteen and twenty four months
The mean of clinical attachment level in millimeters calculated for periodontal sites.
Baseline and at three, six, nine, twelve, eighteen and twenty four months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Bruno CV Gurgel, Doctor, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. december 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 30.

Első közzététel (Becslés)

2015. december 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. december 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 30.

Utolsó ellenőrzés

2015. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel