A fájdalom epidemiológiája a szülőszobában
Az újszülöttek fájdalmának epidemiológiája a szülőszobában
Az újszülött nociceptif rendszere a terhesség 22-23 hetében működik. A szülés során a baba számos külső tényezőnek van kitéve, és képes megjegyezni a fájdalmat. A legújabb epidemiológiai vizsgálatok azt mutatták, hogy a fájdalom csillapítása nem volt kielégítő, és a fájdalomcsillapító eszközök is növekedtek. Általában kezelni kell a fájdalomcsillapítást, és csoportosítani kell minden fájdalmas gesztust. Valójában ezeket az ajánlásokat az orvosi csapat nem tartja be.
A vizsgálat célja az ilyen típusú fájdalom prevalenciájának felmérése a megfelelő lefedettség kialakítása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Franciaország, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Újszülött gyermek 24 hetes amenorrhoea után született, fájdalmas gesztuson átesett a szülőszobán
Kizárási kritériumok:
- Újszülött gyermek palliatív ellátásban született
- nem frankofón szülők
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az újszülött gyermek fájdalmának prevalenciájának értékelése a szülőszobán
Időkeret: 1. nap
|
A fájdalmas gesztusok számának számolása (injekció, vérvétel...)
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EPIDROOM
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .