- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03398330
OTR tabletta 40 mg Fed-state bioekvivalencia vizsgálat
Nyílt elrendezésű, egyszeri dózisú, randomizált, keresztezett vizsgálat az oxikodon 40 mg-os szabotázs-ellenálló (OTR) tablettából és 40 mg-os OXYCONTIN® tablettából származó oxikodon Fed State farmakokinetikájának meghatározására krónikus fájdalomban szenvedő kínai alanyokon
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatot nyílt elrendezésű, egyszeri dózisú, randomizált és keresztezett vizsgálatként tervezték, hogy meghatározzák az oxikodon farmakokinetikai (PK) profilját a 40 mg-os OTR tablettából és a 40 mg-os OXYCONTIN tablettából származó krónikus fájdalomtól szenvedő kínai alanyoknál, akik táplált állapotban vannak. .
Célpopulációnak azokat az alanyokat választják, akiknek a kórtörténetében krónikus fájdalom fordult elő. A beválasztási/kizárási kritériumok szigorúan meghatározottak, hogy csökkentsék a farmakokinetikai adatok lehetséges eltéréseit.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kína, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kínai férfi vagy női alanyok, akiknek a kórtörténetében krónikus fájdalom fordult elő, függetlenül az etiológiától, 18-55 év között
- Az elmúlt 24 óra átlagos fájdalmát 4-nél kisebb értékre kell értékelni a Numeric Rating Scales (NRS) segítségével, ha nem kap fájdalomcsillapítót. A fájdalom állapotát legalább a szűrés megkezdése előtti 7 napban stabilan tartották, és várhatóan stabil lesz a vizsgálat időtartama alatt
- Testtömeg ≥45 kg és testtömeg-index (BMI) ≥18 és ≤28 kg/m2
- Karnofsky teljesítmény státusz pontszáma ≥70
- Hajlandó elvenni az összes szállított ételt, amíg az alany a tanulmányi egységben van
- Legyen képes elolvasni, megérteni és aláírni az írásos informált beleegyező nyilatkozatot (ICF) a tanulmányban való részvétel előtt, és hajlandó betartani a protokoll követelményeit
- Hajlandó megfelelő és rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszereket alkalmazni a vizsgálat során. Rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszernek nevezzük azt, amely következetesen és helyesen alkalmazva alacsony sikertelenséget eredményez (azaz kevesebb, mint 1% évente), mint például a sterilizálás, implantátumok, injekciók, bizonyos méhen belüli eszközök (IUD), szexuális absztinencia, vagy vazectomizált partner
- Női alanyoknak, beleértve a menopauza után egy évnél fiatalabbakat is, negatív szérum terhességi teszttel kell rendelkezniük, és nem szoptatnak
Kizárási kritériumok:
- Azok az alanyok, akik jelenleg opioidokat szednek, vagy opioidokat használtak az elmúlt 14 napban a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt
- Ha túlérzékenysége van bármilyen opioidra, naltrexonra, naloxonra vagy rokon vegyületekre, vagy bármilyen ellenjavallata van, az OTR és az OXYCONTIN tabletta alkalmazási előírásában részletezettek szerint
- A gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását befolyásoló jelenlegi állapotok története vagy bármely jelenlegi állapota
- Azok az alanyok, akiknek valószínűleg paralitikus ileusa vagy akut hasa van, vagy akiknek műtétre van szükségük a hasi régiókon
- Epeúti betegségben, hasnyálmirigy-gyulladásban, prosztata hipertrófiában vagy corticoadrenalis elégtelenségben szenvedő alanyok
- Légzésdepresszióban, corpulmonalisban vagy krónikus bronchiális asztmában szenvedő alanyok
- Bármilyen görcsroham vagy tüneti fejsérülés anamnézisében
- Kóros májműködésű alanyok (az alanin-aminotranszferáz (ALT), az aszpartát-aminotranszferáz (AST) vagy az összbilirubin normálértékének felső határát (ULN) meghaladó értékek a szűrési fázisban) vagy kóros vesefunkcióval (a szérum kreatininszintjének felső határát meghaladó értékek a szűrési fázis alatt) a szűrési fázis). Megjegyzés: ha az ALT, AST vagy összbilirubin értéke a normálérték felső határának 1-1,2-szerese között van, és a vizsgálók megerősítették, hogy klinikailag nem szignifikánsak, az alany a szponzor jóváhagyását követően bevonható.
- Bármely más jelentős betegség, kivéve a krónikus fájdalom elsődleges betegségét a vizsgálatba való belépés előtti 4 hét során
- Azok az alanyok, akik nem tudják abbahagyni a monoamin-oxidáz gátlók szedését ebben a vizsgálati időszakban, vagy kevesebb mint 2 hét telt el a gyógyszer abbahagyása óta a vizsgálati gyógyszer beadása előtt
- Azok az alanyok, akik jelenleg triciklikus antidepresszánsokat szednek, vagy triciklusos antidepresszánsokat használtak a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül
- Azok az alanyok, akik olyan gyógyszert használtak, amely gátolja a citokróm P450 3A4-et (CYP3A4) (pl. troleandomicin, ketokonazol, gesztodén stb.) vagy indukálja a CYP3A4-et (pl. glükokortikoidok, barbiturátok, rifampicin stb.) a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül
- Azok az alanyok, akik olyan gyógyszert használtak, amely gátolja a citokróm P450 2D6-ot (CYP2D6) (pl. fluoxetin, kinidin, ritonavir stb.) vagy indukálja a CYP2D6-ot (pl. dexametazon, rifampicin, glutetimid stb.) a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül
- Dohányzás (dohányzó vagy alkalmi dohányzás) története a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 45 napon belül és a dohányzástól való tartózkodás megtagadása a vizsgálat alatt. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint dohányosnak minősül az, aki több mint 6 hónapon keresztül folyamatosan elszívott naponta legalább 1 cigarettát, alkalmi dohányosnak pedig azt, aki hetente több mint 4-szer dohányzott, és hetente kevesebb mint 1 cigarettát. napon folyamatosan több mint 6 hónapig.
- Alkoholizmussal vagy kábítószerrel való visszaélésekkel rendelkező alanyok. Alkoholizmusnak minősül a heti 14 italt meghaladó rendszeres alkoholfogyasztás (1 ital = 150 ml bor vagy 360 ml sör vagy 45 ml tömény ital)
- Alkoholtartalmú italok fogyasztása a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 48 órán belül, és az alkoholtól való tartózkodás megtagadása legalább 48 órán keresztül a vizsgálati gyógyszer beadását követően
- Az étkezéstől való tartózkodás megtagadása a vizsgált gyógyszer beadását megelőző 10 órában és az azt követő 4 órában, valamint a koffein és a xantin teljes tartózkodása minden elzárás alatt
- Pozitív hepatitis B felületi antigén (HBsAg), hepatitis C vírus (HCV), humán immunhiány vírus (HIV) vagy szifilisz ellenanyag teszt eredménye
- A vizsgálat előtti vizeletszűrés pozitív eredményt ad az opioidok, barbiturátok, amfetaminok, kokain metabolitok, metadon, benzodiazepinek, fenciklidin, metamfetamin vagy kannabinoidok tekintetében. Vagy az alkoholszonda teszt pozitív
- Bármilyen kórtörténetben előforduló gyakori hányinger vagy hányás, függetlenül az etiológiától
- A vizsgálati gyógyszerek beadása előtt 30 napon belül vagy a vizsgálat során bármikor leadott vér vagy vérkészítmények, kivéve, ha ezt a protokoll megköveteli.
- Azok az alanyok, akik a vizsgálatba való belépéstől számított 30 napon belül klinikai kutatási vizsgálatban vettek részt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Oxikodon szabotázsálló
Oxycodone Tamper Resistant (OTR) tabletta 40 mg
|
Oxycodone Tamper Resistant 40 mg szájon át, étkezés közben
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: OXYCONTIN®
OXYCONTIN® tabletta 40 mg
|
Az OXYCONTIN® 40 mg szájon át történő bevétele étkezés közben
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A 40 mg-os OTR tabletta és a 40 mg-os OXYCONTIN tabletta Cmax-a táplált állapotban
Időkeret: akár 32 óráig
|
Az analízis a PK-paraméterekre, az elemzendő oxikodon Cmax-jára vonatkozott.
Varianciaanalízist (ANOVA) használtunk a kezelésre, periódusra, szekvenciára és a szekvencián belüli alanyra rögzített hatáskifejezésekkel az átlagok arányához (log skála használatával) a teszt és a referencia kezelések összehasonlítására.
|
akár 32 óráig
|
|
A 40 mg-os OTR tabletta és a 40 mg-os OXYCONTIN tabletta AUCt-ja táplált állapotban
Időkeret: akár 32 óráig
|
Az analízis az elemzendő oxikodon PK paramétereire, AUCt-jára irányult.
Varianciaanalízist (ANOVA) használtunk a kezelésre, periódusra, szekvenciára és a szekvencián belüli alanyra rögzített hatáskifejezésekkel az átlagok arányához (log skála használatával) a teszt és a referencia kezelések összehasonlítására.
|
akár 32 óráig
|
|
40 mg OTR tabletta AUCINF és 40 mg OXYCONTIN tabletta táplált állapotban
Időkeret: akár 32 óráig
|
Az analízis a PK paraméterek AUCINF az analitikum oxikodonra vonatkozott.
A varianciaanalízist (ANOVA) a kezelésre, periódusra, szekvenciára és szekvencián belüli alanyra rögzített hatáskifejezésekkel az átlagok arányához (log skála alkalmazásával) alkalmaztuk a teszt és a referencia kezelések összehasonlítására.
|
akár 32 óráig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Klinikai jelentőségű laboratóriumi vizsgálatok száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
|
Az összefoglalandó klinikai laboratóriumi adatok magukban foglalják a hematológiát, a vérkémiai és a vizeletvizsgálatot. Minden paraméterhez LNH-besorolást rendelünk aszerint, hogy az érték alacsonyabb-e, mint (L), belül (N) vagy magasabb, mint (H) az adott referenciatartományban. paraméter.
Az eredményeket eltolási táblázatok segítségével összegzik, hogy kiértékeljék az alapvonaltól a vizsgálat végéig tartó kategorikus változásokat a referencia tartományértékek (alacsonyabb, belül és magasabb, mint) tekintetében.
|
legfeljebb 35 napig
|
|
A 40 mg OTR tabletta és az OXYCONTIN 40 mg tabletta mellékhatásai krónikus fájdalomban szenvedő kínai alanyoknak adva táplált állapotban
Időkeret: legfeljebb 35 napig
|
A 40 mg-os OTR tabletta és az OXYCONTIN® 40 mg-os tabletta biztonságosságának értékelése érdekében minden kezelési csoportra vonatkozóan átfogó összefoglalót kell adni a mellékhatások számáról és százalékos arányáról.
|
legfeljebb 35 napig
|
|
A vitális jelekkel kapcsolatos mellékhatások száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
|
Az összefoglalandó életjel-paraméterek közé tartozik a szisztolés vérnyomás, a diasztolés vérnyomás, a pulzusszám, a légzésfrekvencia és a hónalj hőmérséklete. Az egyes paraméterek életjel-eredményei LNH-besorolást kapnak aszerint, hogy az érték alacsonyabb-e, mint (L), belül. (N), vagy magasabb, mint (H) az adott paraméter referenciatartománya.
A vitális jelek eredményeit eltolási táblázatok segítségével összegzik, hogy kiértékeljék az alapvonaltól a vizsgálat végéig tartó kategorikus változásokat a referencia tartományértékek (alacsonyabb, belül és magasabb, mint) tekintetében.
|
legfeljebb 35 napig
|
|
Az EKG-vel kapcsolatos AE-k száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
|
Bemutatjuk a 12 elvezetéses EKG összefoglaló táblázatát.
Az EKG-t a szűréskor és 4 nappal az IMP adagolása után mérték a 2. periódusban.
|
legfeljebb 35 napig
|
|
Fizikális vizsgálattal kapcsolatos AE-k száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
|
A fizikális vizsgálatot a szűréskor mértük, 1 nappal az IMP adagolása előtt és 4 nappal az IMP adagolása után minden időszakban.
|
legfeljebb 35 napig
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Pingsheng Xu, Master, Xiangya Hospital of Central South University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ONF16-CN-103
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .