Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

OTR tabletta 40 mg Fed-state bioekvivalencia vizsgálat

2019. november 14. frissítette: Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Nyílt elrendezésű, egyszeri dózisú, randomizált, keresztezett vizsgálat az oxikodon 40 mg-os szabotázs-ellenálló (OTR) tablettából és 40 mg-os OXYCONTIN® tablettából származó oxikodon Fed State farmakokinetikájának meghatározására krónikus fájdalomban szenvedő kínai alanyokon

Nyílt, egyszeri dózisú, randomizált, keresztezett vizsgálat a 40 mg-os OTR tabletta és a 40 mg-os OXYCONTIN tabletta bioekvivalenciájának (BE) igazolására, táplált állapotban krónikus fájdalomban szenvedő kínai alanyokon.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálatot nyílt elrendezésű, egyszeri dózisú, randomizált és keresztezett vizsgálatként tervezték, hogy meghatározzák az oxikodon farmakokinetikai (PK) profilját a 40 mg-os OTR tablettából és a 40 mg-os OXYCONTIN tablettából származó krónikus fájdalomtól szenvedő kínai alanyoknál, akik táplált állapotban vannak. .

Célpopulációnak azokat az alanyokat választják, akiknek a kórtörténetében krónikus fájdalom fordult elő. A beválasztási/kizárási kritériumok szigorúan meghatározottak, hogy csökkentsék a farmakokinetikai adatok lehetséges eltéréseit.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kína, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Kínai férfi vagy női alanyok, akiknek a kórtörténetében krónikus fájdalom fordult elő, függetlenül az etiológiától, 18-55 év között
  2. Az elmúlt 24 óra átlagos fájdalmát 4-nél kisebb értékre kell értékelni a Numeric Rating Scales (NRS) segítségével, ha nem kap fájdalomcsillapítót. A fájdalom állapotát legalább a szűrés megkezdése előtti 7 napban stabilan tartották, és várhatóan stabil lesz a vizsgálat időtartama alatt
  3. Testtömeg ≥45 kg és testtömeg-index (BMI) ≥18 és ≤28 kg/m2
  4. Karnofsky teljesítmény státusz pontszáma ≥70
  5. Hajlandó elvenni az összes szállított ételt, amíg az alany a tanulmányi egységben van
  6. Legyen képes elolvasni, megérteni és aláírni az írásos informált beleegyező nyilatkozatot (ICF) a tanulmányban való részvétel előtt, és hajlandó betartani a protokoll követelményeit
  7. Hajlandó megfelelő és rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszereket alkalmazni a vizsgálat során. Rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszernek nevezzük azt, amely következetesen és helyesen alkalmazva alacsony sikertelenséget eredményez (azaz kevesebb, mint 1% évente), mint például a sterilizálás, implantátumok, injekciók, bizonyos méhen belüli eszközök (IUD), szexuális absztinencia, vagy vazectomizált partner
  8. Női alanyoknak, beleértve a menopauza után egy évnél fiatalabbakat is, negatív szérum terhességi teszttel kell rendelkezniük, és nem szoptatnak

Kizárási kritériumok:

  1. Azok az alanyok, akik jelenleg opioidokat szednek, vagy opioidokat használtak az elmúlt 14 napban a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt
  2. Ha túlérzékenysége van bármilyen opioidra, naltrexonra, naloxonra vagy rokon vegyületekre, vagy bármilyen ellenjavallata van, az OTR és az OXYCONTIN tabletta alkalmazási előírásában részletezettek szerint
  3. A gyógyszer felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását befolyásoló jelenlegi állapotok története vagy bármely jelenlegi állapota
  4. Azok az alanyok, akiknek valószínűleg paralitikus ileusa vagy akut hasa van, vagy akiknek műtétre van szükségük a hasi régiókon
  5. Epeúti betegségben, hasnyálmirigy-gyulladásban, prosztata hipertrófiában vagy corticoadrenalis elégtelenségben szenvedő alanyok
  6. Légzésdepresszióban, corpulmonalisban vagy krónikus bronchiális asztmában szenvedő alanyok
  7. Bármilyen görcsroham vagy tüneti fejsérülés anamnézisében
  8. Kóros májműködésű alanyok (az alanin-aminotranszferáz (ALT), az aszpartát-aminotranszferáz (AST) vagy az összbilirubin normálértékének felső határát (ULN) meghaladó értékek a szűrési fázisban) vagy kóros vesefunkcióval (a szérum kreatininszintjének felső határát meghaladó értékek a szűrési fázis alatt) a szűrési fázis). Megjegyzés: ha az ALT, AST vagy összbilirubin értéke a normálérték felső határának 1-1,2-szerese között van, és a vizsgálók megerősítették, hogy klinikailag nem szignifikánsak, az alany a szponzor jóváhagyását követően bevonható.
  9. Bármely más jelentős betegség, kivéve a krónikus fájdalom elsődleges betegségét a vizsgálatba való belépés előtti 4 hét során
  10. Azok az alanyok, akik nem tudják abbahagyni a monoamin-oxidáz gátlók szedését ebben a vizsgálati időszakban, vagy kevesebb mint 2 hét telt el a gyógyszer abbahagyása óta a vizsgálati gyógyszer beadása előtt
  11. Azok az alanyok, akik jelenleg triciklikus antidepresszánsokat szednek, vagy triciklusos antidepresszánsokat használtak a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül
  12. Azok az alanyok, akik olyan gyógyszert használtak, amely gátolja a citokróm P450 3A4-et (CYP3A4) (pl. troleandomicin, ketokonazol, gesztodén stb.) vagy indukálja a CYP3A4-et (pl. glükokortikoidok, barbiturátok, rifampicin stb.) a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül
  13. Azok az alanyok, akik olyan gyógyszert használtak, amely gátolja a citokróm P450 2D6-ot (CYP2D6) (pl. fluoxetin, kinidin, ritonavir stb.) vagy indukálja a CYP2D6-ot (pl. dexametazon, rifampicin, glutetimid stb.) a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül
  14. Dohányzás (dohányzó vagy alkalmi dohányzás) története a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 45 napon belül és a dohányzástól való tartózkodás megtagadása a vizsgálat alatt. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint dohányosnak minősül az, aki több mint 6 hónapon keresztül folyamatosan elszívott naponta legalább 1 cigarettát, alkalmi dohányosnak pedig azt, aki hetente több mint 4-szer dohányzott, és hetente kevesebb mint 1 cigarettát. napon folyamatosan több mint 6 hónapig.
  15. Alkoholizmussal vagy kábítószerrel való visszaélésekkel rendelkező alanyok. Alkoholizmusnak minősül a heti 14 italt meghaladó rendszeres alkoholfogyasztás (1 ital = 150 ml bor vagy 360 ml sör vagy 45 ml tömény ital)
  16. Alkoholtartalmú italok fogyasztása a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 48 órán belül, és az alkoholtól való tartózkodás megtagadása legalább 48 órán keresztül a vizsgálati gyógyszer beadását követően
  17. Az étkezéstől való tartózkodás megtagadása a vizsgált gyógyszer beadását megelőző 10 órában és az azt követő 4 órában, valamint a koffein és a xantin teljes tartózkodása minden elzárás alatt
  18. Pozitív hepatitis B felületi antigén (HBsAg), hepatitis C vírus (HCV), humán immunhiány vírus (HIV) vagy szifilisz ellenanyag teszt eredménye
  19. A vizsgálat előtti vizeletszűrés pozitív eredményt ad az opioidok, barbiturátok, amfetaminok, kokain metabolitok, metadon, benzodiazepinek, fenciklidin, metamfetamin vagy kannabinoidok tekintetében. Vagy az alkoholszonda teszt pozitív
  20. Bármilyen kórtörténetben előforduló gyakori hányinger vagy hányás, függetlenül az etiológiától
  21. A vizsgálati gyógyszerek beadása előtt 30 napon belül vagy a vizsgálat során bármikor leadott vér vagy vérkészítmények, kivéve, ha ezt a protokoll megköveteli.
  22. Azok az alanyok, akik a vizsgálatba való belépéstől számított 30 napon belül klinikai kutatási vizsgálatban vettek részt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Oxikodon szabotázsálló
Oxycodone Tamper Resistant (OTR) tabletta 40 mg
Oxycodone Tamper Resistant 40 mg szájon át, étkezés közben
Más nevek:
  • Oxycodone Tamper Resistant (OTR) tabletta
Aktív összehasonlító: OXYCONTIN®
OXYCONTIN® tabletta 40 mg
Az OXYCONTIN® 40 mg szájon át történő bevétele étkezés közben
Más nevek:
  • OXYCONTIN® tabletta 40 mg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A 40 mg-os OTR tabletta és a 40 mg-os OXYCONTIN tabletta Cmax-a táplált állapotban
Időkeret: akár 32 óráig
Az analízis a PK-paraméterekre, az elemzendő oxikodon Cmax-jára vonatkozott. Varianciaanalízist (ANOVA) használtunk a kezelésre, periódusra, szekvenciára és a szekvencián belüli alanyra rögzített hatáskifejezésekkel az átlagok arányához (log skála használatával) a teszt és a referencia kezelések összehasonlítására.
akár 32 óráig
A 40 mg-os OTR tabletta és a 40 mg-os OXYCONTIN tabletta AUCt-ja táplált állapotban
Időkeret: akár 32 óráig
Az analízis az elemzendő oxikodon PK paramétereire, AUCt-jára irányult. Varianciaanalízist (ANOVA) használtunk a kezelésre, periódusra, szekvenciára és a szekvencián belüli alanyra rögzített hatáskifejezésekkel az átlagok arányához (log skála használatával) a teszt és a referencia kezelések összehasonlítására.
akár 32 óráig
40 mg OTR tabletta AUCINF és 40 mg OXYCONTIN tabletta táplált állapotban
Időkeret: akár 32 óráig
Az analízis a PK paraméterek AUCINF az analitikum oxikodonra vonatkozott. A varianciaanalízist (ANOVA) a kezelésre, periódusra, szekvenciára és szekvencián belüli alanyra rögzített hatáskifejezésekkel az átlagok arányához (log skála alkalmazásával) alkalmaztuk a teszt és a referencia kezelések összehasonlítására.
akár 32 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikai jelentőségű laboratóriumi vizsgálatok száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
Az összefoglalandó klinikai laboratóriumi adatok magukban foglalják a hematológiát, a vérkémiai és a vizeletvizsgálatot. Minden paraméterhez LNH-besorolást rendelünk aszerint, hogy az érték alacsonyabb-e, mint (L), belül (N) vagy magasabb, mint (H) az adott referenciatartományban. paraméter. Az eredményeket eltolási táblázatok segítségével összegzik, hogy kiértékeljék az alapvonaltól a vizsgálat végéig tartó kategorikus változásokat a referencia tartományértékek (alacsonyabb, belül és magasabb, mint) tekintetében.
legfeljebb 35 napig
A 40 mg OTR tabletta és az OXYCONTIN 40 mg tabletta mellékhatásai krónikus fájdalomban szenvedő kínai alanyoknak adva táplált állapotban
Időkeret: legfeljebb 35 napig
A 40 mg-os OTR tabletta és az OXYCONTIN® 40 mg-os tabletta biztonságosságának értékelése érdekében minden kezelési csoportra vonatkozóan átfogó összefoglalót kell adni a mellékhatások számáról és százalékos arányáról.
legfeljebb 35 napig
A vitális jelekkel kapcsolatos mellékhatások száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
Az összefoglalandó életjel-paraméterek közé tartozik a szisztolés vérnyomás, a diasztolés vérnyomás, a pulzusszám, a légzésfrekvencia és a hónalj hőmérséklete. Az egyes paraméterek életjel-eredményei LNH-besorolást kapnak aszerint, hogy az érték alacsonyabb-e, mint (L), belül. (N), vagy magasabb, mint (H) az adott paraméter referenciatartománya. A vitális jelek eredményeit eltolási táblázatok segítségével összegzik, hogy kiértékeljék az alapvonaltól a vizsgálat végéig tartó kategorikus változásokat a referencia tartományértékek (alacsonyabb, belül és magasabb, mint) tekintetében.
legfeljebb 35 napig
Az EKG-vel kapcsolatos AE-k száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
Bemutatjuk a 12 elvezetéses EKG összefoglaló táblázatát. Az EKG-t a szűréskor és 4 nappal az IMP adagolása után mérték a 2. periódusban.
legfeljebb 35 napig
Fizikális vizsgálattal kapcsolatos AE-k száma
Időkeret: legfeljebb 35 napig
A fizikális vizsgálatot a szűréskor mértük, 1 nappal az IMP adagolása előtt és 4 nappal az IMP adagolása után minden időszakban.
legfeljebb 35 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Pingsheng Xu, Master, Xiangya Hospital of Central South University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. szeptember 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 4.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. november 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. november 14.

Utolsó ellenőrzés

2019. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel