Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Comparison of Different Frames of Numerical Information in Cochrane Plain Language Summaries

2018. szeptember 24. frissítette: University of Split, School of Medicine

Comparison of Different Frames of Numerical Information in Cochrane Plain Language: Randomized Controlled Trial

Participants will be randomly given one of two formats containing descriptions of health interventions. In one format, participants will have to read short summaries where results of the intervention are presented as frequencies and the side effects of health intervention are presented as percentages, while in another format the frames will be reversed (results will be presented as percentages and side effects as frequencies). After reading, participants will be asked several questions about the content of the summary and its conclusions.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

225

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Split, Horvátország, 21000
        • University of Split School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients who are visiting their family doctor, and are at least 18 old. Students of biomedical studies at University of Split School of Medicine, who are at least 18 years old.

Exclusion Criteria:

  • Participants younger than 18 years.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Frequencies
Results are presented as natural frequencies (e.g. the drug was effective for 1 out of 10 people) while side effects are presented as percentages (e.g. 40% participants experienced severe side effects)
Kísérleti: Percentages
Results are presented as percentages (e.g. the drug was effective for 10% of people) while side effects are presented as natural frequencies (e.g. 4 out of 10 participants experienced severe side effects)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megértés
Időkeret: 3 hónap
A helyes válaszok száma az összefoglaló tartalmára vonatkozóan, amely négy feleletválasztós kérdésből áll (négy válaszlehetőséggel, ahol csak egy helyes, minden kérdésre) a résztvevők által olvasott szövegről. A kérdéseket kutatócsoport fogja kidolgozni, és az egészségügyi kommunikáció szakértője felülvizsgálja. A skála 0-tól 4-ig terjed, ahol a nagyobb pontszám az anyag jobb megértését jelzi.
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Attitudes towards the appropriateness of this type of presentation of health information
Időkeret: 3 months
Likert type scale from 1-10 (1 indicating low appropriateness and 10 would be completely appropriate presentation)
3 months
Health numeracy
Időkeret: 3 months
5 questions about the numerical tasks placed in medical content, total score is number of correct answers on those questions. The five questions are part of Numeracy Understanding in Medicine Instrument (Schapira et al, 2012), and we will translate only the questions focusing on Probability section. Cronbach's alpha in previous research was 0.86 (Schapira et al, 2012). The questions will be revised by independent translator and back translated to English. The scale range is from 0-5, where higher score indicates higher numeracy levels.
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ivan Buljan, MPsy, PhD student

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 30.

Első közzététel (Tényleges)

2018. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 24.

Utolsó ellenőrzés

2018. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 214-09-7672

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel