- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03695367
2. fázisú herniorrhaphy vizsgálat az opioidok eliminációjára
2026. február 10. frissítette: Heron Therapeutics
Egy 2. fázis, nyílt vizsgálat a HTX 011-ről multimodális fájdalomcsillapító kezelésben az egyoldali nyitott inguinális herniorrhafia utáni csökkent opioidhasználatra
Ez egy 2. fázisú, nyílt elrendezésű vizsgálat az egyoldali nyitott inguinális herniorrhafián átesett alanyokon.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
63
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Anaheim, California, Egyesült Államok, 92801
- Anaheim Clinical Trials, LLC
-
Pasadena, California, Egyesült Államok, 91105
- Lotus Clinical Research, LLC
-
-
Utah
-
Draper, Utah, Egyesült Államok, 84020
- JBR Clinical Research
-
Murray, Utah, Egyesült Államok, 84107
- JBR Clinical Research
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84124
- JBR Clinical Research
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A tervek szerint egyoldalú, nyitott lágyéksérvnek vetik alá hálót, általános érzéstelenítésben.
- Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága I., II. vagy III. fizikai állapottal rendelkezik.
- A női alanyok csak akkor jogosultak, ha nem terhesek, nem szoptatnak, nem terveznek terhességet a vizsgálat alatt, sterilek; vagy elfogadható fogamzásgátlót használ.
Kizárási kritériumok:
- Korábban bármilyen lágyéksérv-javításon esett át, kivéve gyermekkorában (6 évesnél fiatalabb).
- Egyidejűleg tervezett műtéti beavatkozása van (pl. kétoldali herniorrhafia).
- Egyidejűleg fennálló akut vagy krónikus fájdalmas fizikai/korlátozó állapota van, amely várhatóan fájdalomcsillapító kezelést igényel a posztoperatív időszakban a fájdalom miatt.
- Ellenjavallata van, vagy ismert vagy gyanított anamnézisében túlérzékenység vagy klinikailag jelentős idioszinkratikus reakció van a szükséges vizsgálati gyógyszerekkel szemben.
- Ismert vagy gyanított napi opioidokat 7 vagy több egymást követő napon az elmúlt 6 hónapban.
- A tervezett műtét előtt legalább 10 nappal bármilyen NSAID-t szedett.
- Hosszú hatású opioidokat vett be a tervezett műtét előtt 3 napon belül.
- A tervezett műtét előtt 24 órán belül bevett bármilyen opioidot.
- A tervezett műtétet megelőző 5 napon belül bupivakaint kapott.
- Bármilyen helyi érzéstelenítőt beadtak a tervezett műtét előtt 72 órával.
- A vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 1 hónapon belül megkezdte a kezelést olyan vizsgálati gyógyszerekkel, amelyek hatással lehetnek a fájdalomcsillapításra.
- Szisztémás szteroidokat alkalmaztak a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 5 felezési időn belül vagy 10 nappal.
- Olyan egészségügyi állapota van, amely a vizsgálatvezető véleménye szerint a vizsgálatban való részvétel egészségügyi kockázatot jelentene az alany számára, vagy megzavarná a posztoperatív értékelést.
- Az alany kórtörténete és/vagy orvosi feljegyzései szerint aktív fertőzése van, vagy jelenleg Hepatitis B, Hepatitis C vagy humán immundeficiencia vírus (HIV) miatti kezelés alatt áll.
- Kontrollálatlan szorongása, pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességei vannak.
- Rosszindulatú daganata volt az elmúlt évben, kivéve a nem áttétet okozó bazális sejtes vagy laphámsejtes bőrrákot vagy a méhnyak lokalizált in situ karcinómáját.
- Ismert vagy gyanított kábítószerrel való visszaélés kórtörténete, pozitív kábítószer-szűrése a műtét napján, vagy a közelmúltban alkohollal való visszaélés történt. Megjegyzés: A pozitív kábítószer-szűréssel rendelkező alanyok, akik engedélyezett, felírt gyógyszert szednek, amelyről ismert, hogy pozitív drogtesztet eredményez (pl. amfetamin és dextroamfetamin figyelemhiányos/hiperaktivitási zavar esetén, benzodiazepin szorongásos zavar esetén) jogosultak lehetnek a részvételre. a tanulmányban a Szponzor belátása szerint. A (orvosi vagy rekreációs) marihuánát szedő alanyok nem vehetnek részt a vizsgálatban.
- Korábban részt vett egy HTX-011 vizsgálatban.
- Klinikai vizsgálatban 30 napon belül vagy 5 eliminációs felezési időn belül kapott vizsgálati terméket vagy eszközt.
- 12 hónapon belül 3 vagy több műtéten esett át.
- Testtömeg-indexe (BMI) >39 kg/m2.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. kohorsz: HTX-011 + MMA rendszer
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel; nem opioid multimodális fájdalomcsillapító (MMA) kezelés.
|
Készülék a gyógyszer kivonására.
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel.
Applikátor az instillációhoz.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
|
|
Kísérleti: 2. kohorsz: HTX-011 + MMA-kezelés + Ketorolac
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel; nem opioid multimodális fájdalomcsillapító (MMA) kezelés és IV ketorolac.
|
Készülék a gyógyszer kivonására.
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel.
Applikátor az instillációhoz.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
Intraoperatív IV ketorolak.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Azon alanyok százalékos aránya, akik nem kaptak opioidmentést
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Teljes posztoperatív opioid fogyasztás (IV morfium milligramm egyenértékben [IV MME])
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
|
Azon alanyok százalékos aránya, akik nem kaptak opioidmentést
Időkeret: 0-24 óra, 24-48 óra, 24-72 óra, 48-72 óra
|
0-24 óra, 24-48 óra, 24-72 óra, 48-72 óra
|
|
Azon alanyok százalékos aránya, akik nem kaptak opioidmentést
Időkeret: 28. nap
|
28. nap
|
|
Súlyos fájdalomban szenvedő alanyok százalékos aránya a numerikus besorolási skálával (NRS-R; a legrosszabb megfigyelést továbbított ablakban) a fájdalom intenzitási pontszáma >7 a 0-tól 10-ig terjedő skálán bármely ponton. NRS-R a fájdalomhoz, ahol 0 egyenlő a fájdalom nélkül, és 10 egyenlő az elképzelhető legrosszabb fájdalommal.
Időkeret: 72 óra
|
72 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Neil Singla, MD, Lotus Clinical Research, LLC
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. november 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. október 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 2.
Első közzététel (Tényleges)
2018. október 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 10.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Posztoperatív szövődmények
- Patológiás folyamatok
- Patológiai állapotok, anatómiai
- Sérv, hasi
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Jelek és tünetek
- Fájdalom, posztoperatív
- Sérv
- Hernia, inguinalis
- Szerves vegyi anyagok
- Heterociklusos vegyületek
- Heterociklusos vegyületek, 2 gyűrű
- Heterociklusos vegyületek, olvasztott gyűrű
- Karbonsavak
- Anilidok
- Kialakulás
- Anilinvegyületek
- Aminok
- Acetanilidek
- Indometacin
- Indolok
- Savak, karbociklusos
- Fenilpropionátok
- Acetaminofen
- Ketorolac
- Ibuprofen
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HTX-011-215
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .