Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

2. fázisú herniorrhaphy vizsgálat az opioidok eliminációjára

2026. február 10. frissítette: Heron Therapeutics

Egy 2. fázis, nyílt vizsgálat a HTX 011-ről multimodális fájdalomcsillapító kezelésben az egyoldali nyitott inguinális herniorrhafia utáni csökkent opioidhasználatra

Ez egy 2. fázisú, nyílt elrendezésű vizsgálat az egyoldali nyitott inguinális herniorrhafián átesett alanyokon.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

63

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Anaheim, California, Egyesült Államok, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
      • Pasadena, California, Egyesült Államok, 91105
        • Lotus Clinical Research, LLC
    • Utah
      • Draper, Utah, Egyesült Államok, 84020
        • JBR Clinical Research
      • Murray, Utah, Egyesült Államok, 84107
        • JBR Clinical Research
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84124
        • JBR Clinical Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A tervek szerint egyoldalú, nyitott lágyéksérvnek vetik alá hálót, általános érzéstelenítésben.
  • Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága I., II. vagy III. fizikai állapottal rendelkezik.
  • A női alanyok csak akkor jogosultak, ha nem terhesek, nem szoptatnak, nem terveznek terhességet a vizsgálat alatt, sterilek; vagy elfogadható fogamzásgátlót használ.

Kizárási kritériumok:

  • Korábban bármilyen lágyéksérv-javításon esett át, kivéve gyermekkorában (6 évesnél fiatalabb).
  • Egyidejűleg tervezett műtéti beavatkozása van (pl. kétoldali herniorrhafia).
  • Egyidejűleg fennálló akut vagy krónikus fájdalmas fizikai/korlátozó állapota van, amely várhatóan fájdalomcsillapító kezelést igényel a posztoperatív időszakban a fájdalom miatt.
  • Ellenjavallata van, vagy ismert vagy gyanított anamnézisében túlérzékenység vagy klinikailag jelentős idioszinkratikus reakció van a szükséges vizsgálati gyógyszerekkel szemben.
  • Ismert vagy gyanított napi opioidokat 7 vagy több egymást követő napon az elmúlt 6 hónapban.
  • A tervezett műtét előtt legalább 10 nappal bármilyen NSAID-t szedett.
  • Hosszú hatású opioidokat vett be a tervezett műtét előtt 3 napon belül.
  • A tervezett műtét előtt 24 órán belül bevett bármilyen opioidot.
  • A tervezett műtétet megelőző 5 napon belül bupivakaint kapott.
  • Bármilyen helyi érzéstelenítőt beadtak a tervezett műtét előtt 72 órával.
  • A vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 1 hónapon belül megkezdte a kezelést olyan vizsgálati gyógyszerekkel, amelyek hatással lehetnek a fájdalomcsillapításra.
  • Szisztémás szteroidokat alkalmaztak a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 5 felezési időn belül vagy 10 nappal.
  • Olyan egészségügyi állapota van, amely a vizsgálatvezető véleménye szerint a vizsgálatban való részvétel egészségügyi kockázatot jelentene az alany számára, vagy megzavarná a posztoperatív értékelést.
  • Az alany kórtörténete és/vagy orvosi feljegyzései szerint aktív fertőzése van, vagy jelenleg Hepatitis B, Hepatitis C vagy humán immundeficiencia vírus (HIV) miatti kezelés alatt áll.
  • Kontrollálatlan szorongása, pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességei vannak.
  • Rosszindulatú daganata volt az elmúlt évben, kivéve a nem áttétet okozó bazális sejtes vagy laphámsejtes bőrrákot vagy a méhnyak lokalizált in situ karcinómáját.
  • Ismert vagy gyanított kábítószerrel való visszaélés kórtörténete, pozitív kábítószer-szűrése a műtét napján, vagy a közelmúltban alkohollal való visszaélés történt. Megjegyzés: A pozitív kábítószer-szűréssel rendelkező alanyok, akik engedélyezett, felírt gyógyszert szednek, amelyről ismert, hogy pozitív drogtesztet eredményez (pl. amfetamin és dextroamfetamin figyelemhiányos/hiperaktivitási zavar esetén, benzodiazepin szorongásos zavar esetén) jogosultak lehetnek a részvételre. a tanulmányban a Szponzor belátása szerint. A (orvosi vagy rekreációs) marihuánát szedő alanyok nem vehetnek részt a vizsgálatban.
  • Korábban részt vett egy HTX-011 vizsgálatban.
  • Klinikai vizsgálatban 30 napon belül vagy 5 eliminációs felezési időn belül kapott vizsgálati terméket vagy eszközt.
  • 12 hónapon belül 3 vagy több műtéten esett át.
  • Testtömeg-indexe (BMI) >39 kg/m2.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. kohorsz: HTX-011 + MMA rendszer
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel; nem opioid multimodális fájdalomcsillapító (MMA) kezelés.
Készülék a gyógyszer kivonására.
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel.
Applikátor az instillációhoz.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
Kísérleti: 2. kohorsz: HTX-011 + MMA-kezelés + Ketorolac
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel; nem opioid multimodális fájdalomcsillapító (MMA) kezelés és IV ketorolac.
Készülék a gyógyszer kivonására.
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg csepegtetéssel.
Applikátor az instillációhoz.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
Intraoperatív IV ketorolak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azon alanyok százalékos aránya, akik nem kaptak opioidmentést
Időkeret: 72 óra
72 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Teljes posztoperatív opioid fogyasztás (IV morfium milligramm egyenértékben [IV MME])
Időkeret: 72 óra
72 óra
Azon alanyok százalékos aránya, akik nem kaptak opioidmentést
Időkeret: 0-24 óra, 24-48 óra, 24-72 óra, 48-72 óra
0-24 óra, 24-48 óra, 24-72 óra, 48-72 óra
Azon alanyok százalékos aránya, akik nem kaptak opioidmentést
Időkeret: 28. nap
28. nap
Súlyos fájdalomban szenvedő alanyok százalékos aránya a numerikus besorolási skálával (NRS-R; a legrosszabb megfigyelést továbbított ablakban) a fájdalom intenzitási pontszáma >7 a 0-tól 10-ig terjedő skálán bármely ponton. NRS-R a fájdalomhoz, ahol 0 egyenlő a fájdalom nélkül, és 10 egyenlő az elképzelhető legrosszabb fájdalommal.
Időkeret: 72 óra
72 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Neil Singla, MD, Lotus Clinical Research, LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 2.

Első közzététel (Tényleges)

2018. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel