Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze 2 studie herniorrhaphy pro eliminaci opioidů

10. února 2026 aktualizováno: Heron Therapeutics

Fáze 2, otevřená studie HTX 011 v multimodálním analgetickém režimu pro snížené užívání opioidů po unilaterální otevřené tříselné hernioragii

Toto je otevřená studie fáze 2 u subjektů podstupujících jednostrannou otevřenou tříselnou hernioragii.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
      • Pasadena, California, Spojené státy, 91105
        • Lotus Clinical Research, LLC
    • Utah
      • Draper, Utah, Spojené státy, 84020
        • JBR Clinical Research
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • JBR Clinical Research
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84124
        • JBR Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Je naplánováno podstoupit jednostrannou otevřenou tříselnou hernioragii se síťkou v celkové anestezii.
  • Má Americkou společnost anesteziologů fyzický stav I, II nebo III.
  • Ženy jsou způsobilé pouze tehdy, pokud nejsou těhotné, nekojí, neplánují těhotenství během studie, jsou sterilní; nebo pomocí přijatelné antikoncepce.

Kritéria vyloučení:

  • Prodělal předchozí opravu tříselné kýly kromě dětství (ve věku méně než 6 let).
  • Má plánovaný souběžný chirurgický výkon (např. bilaterální herniorafie).
  • Má již existující souběžný akutní nebo chronický bolestivý fyzický/omezující stav, u kterého se očekává, že bude vyžadovat analgetickou léčbu v pooperačním období bolesti.
  • Má kontraindikaci nebo známou nebo předpokládanou anamnézu přecitlivělosti nebo klinicky významné idiosynkratické reakce na požadované studované léky.
  • Známé nebo předpokládané denní užívání opioidů po dobu 7 nebo více po sobě jdoucích dnů během předchozích 6 měsíců.
  • Užil některá NSAID alespoň 10 dnů před plánovanou operací.
  • Užil dlouhodobě působící opioidy do 3 dnů před plánovanou operací.
  • Užil jakékoli opioidy během 24 hodin před plánovanou operací.
  • Byl podán bupivakain během 5 dnů před plánovanou operací.
  • Bylo mu podáno jakékoli lokální anestetikum během 72 hodin před plánovanou operací.
  • Zahájil léčbu studijními léky do 1 měsíce před podáním studovaného léku, které mohou ovlivnit kontrolu bolesti.
  • Byly mu podávány systémové steroidy během 5 poločasů nebo 10 dnů před podáním studovaného léku.
  • Má takový zdravotní stav, že podle názoru zkoušejícího by účast ve studii představovala pro subjekt zdravotní riziko nebo by zkreslila pooperační hodnocení.
  • Podle anamnézy a/nebo lékařských záznamů má aktivní infekci nebo v současné době podstupuje léčbu hepatitidy B, hepatitidy C nebo viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Má nekontrolovanou úzkost, psychiatrickou nebo neurologickou poruchu.
  • Měl malignitu v posledním roce s výjimkou nemetastatického bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo lokalizovaného karcinomu in situ děložního čípku.
  • Má známou nebo podezřelou anamnézu zneužívání drog, pozitivní drogový screening v den operace nebo nedávnou anamnézu zneužívání alkoholu. Poznámka: Subjekty s pozitivním testem na drogy, kteří užívají povolené předepsané léky, o nichž je známo, že mají pozitivní test na drogy (např. amfetamin a dextroamfetamin pro poruchu pozornosti/hyperaktivitu, benzodiazepin pro úzkostnou poruchu), mohou mít nárok na účast. ve studii dle uvážení sponzora. Subjektům užívajícím jakoukoli marihuanu (lékařské nebo rekreační) není dovoleno se studie účastnit.
  • Dříve se účastnil studie HTX-011.
  • Obdrželi hodnocený produkt nebo zařízení v klinickém hodnocení do 30 dnů nebo do 5 poločasů eliminace.
  • Prodělal 3 nebo více operací během 12 měsíců.
  • Má index tělesné hmotnosti (BMI) >39 kg/m2.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1: HTX-011 + režim MMA
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg prostřednictvím instilace; neopioidní multimodální analgetický (MMA) režim.
Zařízení pro odběr léku.
HTX-011 (bupivakain/meloxikam), 300 mg/9 mg instilací.
Aplikátor pro instilaci.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
Experimentální: Kohorta 2: HTX-011 + režim MMA + Ketorolac
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg prostřednictvím instilace; neopioidní multimodální analgetický (MMA) režim a IV ketorolac.
Zařízení pro odběr léku.
HTX-011 (bupivakain/meloxikam), 300 mg/9 mg instilací.
Aplikátor pro instilaci.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
Intraoperační IV ketorolac.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento subjektů, které nedostávají žádnou opioidní záchranu
Časové okno: 72 hodin
72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková pooperační spotřeba opioidů (v miligramových ekvivalentech IV morfinu [IV MME])
Časové okno: 72 hodin
72 hodin
Procento subjektů, které nedostávají žádnou opioidní záchranu
Časové okno: 0-24 hodin, 24-48 hodin, 24-72 hodin, 48-72 hodin
0-24 hodin, 24-48 hodin, 24-72 hodin, 48-72 hodin
Procento subjektů, které nedostávají žádnou opioidní záchranu
Časové okno: Den 28
Den 28
Procento subjektů se silnou bolestí s číselnou hodnotící stupnicí (NRS-R; Windowed Worst Observation Carried Forward) skóre intenzity bolesti >7 na stupnici 0-10 v jakémkoli bodě. NRS-R pro bolest, kde 0 se rovná žádné bolesti a 10 se rovná nejhorší představitelné bolesti.
Časové okno: 72 hodin
72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Neil Singla, MD, Lotus Clinical Research, LLC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na Zařízení pro přístup k lahvičce

Předplatit