- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03695367
Fáze 2 studie herniorrhaphy pro eliminaci opioidů
10. února 2026 aktualizováno: Heron Therapeutics
Fáze 2, otevřená studie HTX 011 v multimodálním analgetickém režimu pro snížené užívání opioidů po unilaterální otevřené tříselné hernioragii
Toto je otevřená studie fáze 2 u subjektů podstupujících jednostrannou otevřenou tříselnou hernioragii.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
63
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Anaheim, California, Spojené státy, 92801
- Anaheim Clinical Trials, LLC
-
Pasadena, California, Spojené státy, 91105
- Lotus Clinical Research, LLC
-
-
Utah
-
Draper, Utah, Spojené státy, 84020
- JBR Clinical Research
-
Murray, Utah, Spojené státy, 84107
- JBR Clinical Research
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84124
- JBR Clinical Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je naplánováno podstoupit jednostrannou otevřenou tříselnou hernioragii se síťkou v celkové anestezii.
- Má Americkou společnost anesteziologů fyzický stav I, II nebo III.
- Ženy jsou způsobilé pouze tehdy, pokud nejsou těhotné, nekojí, neplánují těhotenství během studie, jsou sterilní; nebo pomocí přijatelné antikoncepce.
Kritéria vyloučení:
- Prodělal předchozí opravu tříselné kýly kromě dětství (ve věku méně než 6 let).
- Má plánovaný souběžný chirurgický výkon (např. bilaterální herniorafie).
- Má již existující souběžný akutní nebo chronický bolestivý fyzický/omezující stav, u kterého se očekává, že bude vyžadovat analgetickou léčbu v pooperačním období bolesti.
- Má kontraindikaci nebo známou nebo předpokládanou anamnézu přecitlivělosti nebo klinicky významné idiosynkratické reakce na požadované studované léky.
- Známé nebo předpokládané denní užívání opioidů po dobu 7 nebo více po sobě jdoucích dnů během předchozích 6 měsíců.
- Užil některá NSAID alespoň 10 dnů před plánovanou operací.
- Užil dlouhodobě působící opioidy do 3 dnů před plánovanou operací.
- Užil jakékoli opioidy během 24 hodin před plánovanou operací.
- Byl podán bupivakain během 5 dnů před plánovanou operací.
- Bylo mu podáno jakékoli lokální anestetikum během 72 hodin před plánovanou operací.
- Zahájil léčbu studijními léky do 1 měsíce před podáním studovaného léku, které mohou ovlivnit kontrolu bolesti.
- Byly mu podávány systémové steroidy během 5 poločasů nebo 10 dnů před podáním studovaného léku.
- Má takový zdravotní stav, že podle názoru zkoušejícího by účast ve studii představovala pro subjekt zdravotní riziko nebo by zkreslila pooperační hodnocení.
- Podle anamnézy a/nebo lékařských záznamů má aktivní infekci nebo v současné době podstupuje léčbu hepatitidy B, hepatitidy C nebo viru lidské imunodeficience (HIV).
- Má nekontrolovanou úzkost, psychiatrickou nebo neurologickou poruchu.
- Měl malignitu v posledním roce s výjimkou nemetastatického bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo lokalizovaného karcinomu in situ děložního čípku.
- Má známou nebo podezřelou anamnézu zneužívání drog, pozitivní drogový screening v den operace nebo nedávnou anamnézu zneužívání alkoholu. Poznámka: Subjekty s pozitivním testem na drogy, kteří užívají povolené předepsané léky, o nichž je známo, že mají pozitivní test na drogy (např. amfetamin a dextroamfetamin pro poruchu pozornosti/hyperaktivitu, benzodiazepin pro úzkostnou poruchu), mohou mít nárok na účast. ve studii dle uvážení sponzora. Subjektům užívajícím jakoukoli marihuanu (lékařské nebo rekreační) není dovoleno se studie účastnit.
- Dříve se účastnil studie HTX-011.
- Obdrželi hodnocený produkt nebo zařízení v klinickém hodnocení do 30 dnů nebo do 5 poločasů eliminace.
- Prodělal 3 nebo více operací během 12 měsíců.
- Má index tělesné hmotnosti (BMI) >39 kg/m2.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1: HTX-011 + režim MMA
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg prostřednictvím instilace; neopioidní multimodální analgetický (MMA) režim.
|
Zařízení pro odběr léku.
HTX-011 (bupivakain/meloxikam), 300 mg/9 mg instilací.
Aplikátor pro instilaci.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
|
|
Experimentální: Kohorta 2: HTX-011 + režim MMA + Ketorolac
HTX-011 (bupivakain/meloxicam), 300 mg/9 mg prostřednictvím instilace; neopioidní multimodální analgetický (MMA) režim a IV ketorolac.
|
Zařízení pro odběr léku.
HTX-011 (bupivakain/meloxikam), 300 mg/9 mg instilací.
Aplikátor pro instilaci.
Ibuprofen, 600 mg.
Acetaminofen, 1 g.
Intraoperační IV ketorolac.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento subjektů, které nedostávají žádnou opioidní záchranu
Časové okno: 72 hodin
|
72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková pooperační spotřeba opioidů (v miligramových ekvivalentech IV morfinu [IV MME])
Časové okno: 72 hodin
|
72 hodin
|
|
Procento subjektů, které nedostávají žádnou opioidní záchranu
Časové okno: 0-24 hodin, 24-48 hodin, 24-72 hodin, 48-72 hodin
|
0-24 hodin, 24-48 hodin, 24-72 hodin, 48-72 hodin
|
|
Procento subjektů, které nedostávají žádnou opioidní záchranu
Časové okno: Den 28
|
Den 28
|
|
Procento subjektů se silnou bolestí s číselnou hodnotící stupnicí (NRS-R; Windowed Worst Observation Carried Forward) skóre intenzity bolesti >7 na stupnici 0-10 v jakémkoli bodě. NRS-R pro bolest, kde 0 se rovná žádné bolesti a 10 se rovná nejhorší představitelné bolesti.
Časové okno: 72 hodin
|
72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Neil Singla, MD, Lotus Clinical Research, LLC
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2018
Primární dokončení (Aktuální)
20. listopadu 2018
Dokončení studie (Aktuální)
15. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. října 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2018
První zveřejněno (Aktuální)
4. října 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Pooperační komplikace
- Patologické procesy
- Patologické stavy, anatomické
- Kýla, břicho
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Bolest, pooperační
- Kýla
- Kýla, Inguinální
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Karboxylové kyseliny
- Anilides
- Amidy
- Anilinové sloučeniny
- Aminy
- Acetanilidy
- Indomethacin
- Indoly
- Kyseliny, karbocyklické
- Fenylpropionáty
- Acetaminofen
- Ketorolac
- Ibuprofen
Další identifikační čísla studie
- HTX-011-215
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pooperační bolest
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
Klinické studie na Zařízení pro přístup k lahvičce
-
NYU Langone HealthJacobi Medical CenterDokončenoHIV infekceSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Dokončeno
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Dokončeno
-
Old Dominion UniversityDokončeno
-
Vial Australia Pty LtdUkončenoUlcerózní kolitida (UC)Austrálie
-
LeMaitre VascularUkončenoKonečné stadium onemocnění ledvinSpojené státy
-
XeltisAktivní, ne náborOnemocnění ledvin v konečném stádiuŠpanělsko, Spojené království, Řecko, Německo, Itálie, Lotyšsko, Belgie, Portugalsko, Polsko
-
Medtronic EndovascularDokončeno
-
University of New MexicoCenturion Medical ProductsDokončeno
-
Argon Medical DevicesDokončenoOnemocnění jater | Cévní onemocnění | Portální hypertenze | Ascites jaterní | HydrothoraxSpojené státy