Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a Tegoprazan hatásának értékelésére a proguanil farmakokinetikájára egészséges önkéntesekben

2021. szeptember 23. frissítette: SeungHwan Lee, Seoul National University Hospital

Véletlenszerű, nyílt, három időszakos, keresztezett klinikai vizsgálat a Tegoprazan hatásának értékelésére a proguanil farmakokinetikájára egészséges önkéntesekben

Ennek a vizsgálatnak a célja a tegoprazan egészséges önkéntesek proguanil farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatásának értékelése.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Értékelési szempontok

  • Farmakokinetikai értékelés a proguanil és a cikloguanil plazmakoncentrációjával
  • Biztonsági értékelések nemkívánatos események megfigyelésével, beleértve a szubjektív/objektív tüneteket, fizikális vizsgálatot, életjeleket, elektrokardiogramot és laboratóriumi vizsgálatokat

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

19

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Seoul, Koreai Köztársaság
        • Seoul National University Hospital, Clinical Trial Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

15 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges felnőtt, életkora ≥ 19 év és ≤ 50 év a szűrés időpontjában
  • Testtömeg ≥ 55,0 kg és ≤ 90,0 kg, testtömegindex (BMI) ≥ 19,0 kg/m2 és ≤ 30,0 kg/m2 a szűrés időpontjában
  • Kiterjedt metabolizáló (*1/*1) CYP2C19 genotipizálással
  • Olyan alany, akinek nincs veleszületett vagy krónikus betegsége, és nincs orvosi vizsgálat eredménye, mint kóros tünet vagy jel
  • Egy alany, aki meghallgatta a megfelelő magyarázatot, és teljesen megértette ezt a tanulmányt, és önként döntött a részvétel mellett, és írásban beleegyezett az óvintézkedések betartásába
  • Egy alany, amelyet a vizsgáló alapú fizikális vizsgálat, klinikai laboratóriumi vizsgálatok, interjú stb. alkalmasnak ítéltek meg ebben a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

  • Klinikailag jelentős hepatobiliáris (súlyos májkárosodás stb.), vese (súlyos vesekárosodás stb.), neurológiai, immunológiai, légzőszervi, gasztrointesztinális, endokrin, véronkológiai, kardiovaszkuláris (szívelégtelenség, Torsades de pointes stb.) alany. ), húgyúti vagy pszichés megbetegedések (kivéve az egyszerű fogászati ​​múltat, mint pl. fogkő, fertőzött fog vagy bölcsességfog) vagy a kórelőzmény
  • Olyan alany, aki túlérzékeny a vizsgálati termékekre, az azonos osztályba tartozó gyógyszerekre vagy más gyógyszerekre (penicillin és antibiotikumok stb.), vagy akinek a kórtörténetében klinikailag jelentős túlérzékenység szerepel
  • Olyan alany, akinek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri rendellenességek (gasztrointesztinális fekély, gyomorhurut, gyomorgörcs, gastrooesophagealis reflux betegség, Crohn-betegség stb.) vagy műtéten (kivéve az egyszerű vakbél- és herniotómiát) szerepeltek, amelyek befolyásolhatják a vizsgálati termékek biztonságosságát és farmakokinetikáját
  • Egy alany, aki a következő eredményeket érte el a szűrővizsgálat során:
  • Vér AST (GOT), ALT (GPT): > Normál tartomány felső × 1,5
  • Kreatinin clearance az MDRD egyenlettel számított: < 80 ml/perc
  • QTc intervallum: > 450 ms
  • Éhgyomri szérum glükóz: > 126 mg/dl
  • Pozitív szerológiai teszt (szifilisz teszt, hepatitis B teszt, hepatitis C teszt, humán immunhiány vírus (HIV) teszt)
  • Olyan alany, akinek szisztolés vérnyomása < 90 Hgmm vagy > 150 Hgmm, vagy diasztolés vérnyomása < 50 Hgmm vagy > 100 Hgmm, ha az életjeleket legalább 3 perces pihenés után ülő helyzetben mérik
  • Olyan alany, akinek a kórtörténetében szerepelt vagy pozitív vizeletszűrés történt kábítószerrel való visszaélés miatt
  • Az a vizsgálati alany, aki az első adag várható időpontja előtt 2 héten belül bármilyen vényköteles gyógyszert vagy gyógynövénykészítményt, vagy bármely vény nélkül kapható gyógyszert (OTC gyógyszert, funkcionális egészségügyi élelmiszert vagy vitamint) adott be az adagolás várható időpontja előtti 1 héten belül. első adag (azonban részt vehet a vizsgálatban, ha a vizsgáló egyébként úgy dönt, hogy alkalmas), vagy várhatóan be kell adnia
  • Egy alany, aki olyan gyógyszereket adott be, amelyek indukálják vagy gátolják a gyógyszer-metabolizáló enzimeket, például a barbitálokat az első adag várható időpontja előtt 1 héten belül.
  • Olyan alany, aki részt vett más klinikai vizsgálatban vagy bioekvivalencia vizsgálatban az első adag várható időpontja előtt 6 hónapon belül
  • Az a vizsgálati alany, aki az első adag várható időpontja előtt 2 hónapon belül teljes vért, vagy az összetevő vért 1 hónapon belül adott, vagy vérátömlesztést kapott az első adag várható időpontja előtti 1 hónapon belül.
  • Olyan alany, aki tartósan alkoholt fogyaszt (> 21 egység/hét, 1 egység = 10 g tiszta alkohol), vagy nem tud tartózkodni az ivástól az első adag várható időpontja előtt 3 nappal az utolsó elbocsátásig
  • Olyan alany, aki jelenleg dohányzik (de jogosult lehet, ha 3 hónapja leszokott a dohányzásról), vagy nem képes leszokni a dohányzásról az első adag várható időpontja előtt 3 hónappal az utolsó elbocsátásig
  • Olyan alany, aki az első adag várható időpontja előtt 3 nappal az utolsó elbocsátásig képtelen tartózkodni a grapefruit tartalmú ételektől
  • Olyan alany, aki túlzott koffeint fogyaszt (> 5 egység/nap), vagy nem tud tartózkodni a koffeintől vagy koffeintartalmú ételektől az első adag várható időpontja előtt 3 nappal az utolsó elbocsátásig
  • Olyan alany, aki nem tud orvosilag elfogadható kettős fogamzásgátlást vagy fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során és az utolsó adag után legalább 4 hétig, és nem tud beleegyezni a sperma adományozásába az időszakig

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Atovaquone/Proguanil 250/100 mg
Atovakvon/proguanil egyszeri orális adagolása 250/100 mg
Atovaquone / Proguanil 250/100 mg tabletta
Más nevek:
  • Malarone
Kísérleti: Tegoprazan 50 mg + Atovaquone/Proguanil 250/100 mg
50 mg tegoprazan orális adagolása naponta egyszer 6 napon keresztül, majd 50 mg tegoprazan és 250/100 mg atovakvon/proguanil együttadása 7 napon keresztül
Tegoprazan 50 mg tabletta
Más nevek:
  • K-kabin
Atovaquone / Proguanil 250/100 mg tabletta
Más nevek:
  • Malarone
Kísérleti: Ezomeprazol 40 mg + Atovaquone/Proguanil 250/100 mg
Naponta egyszer 40 mg ezomeprazol szájon át 6 napon keresztül, majd 40 mg ezomeprazol és 250/100 mg atovaquon/proguanil együttadása 7 napon keresztül
Atovaquone / Proguanil 250/100 mg tabletta
Más nevek:
  • Malarone
Ezomeprazol 40 mg tabletta
Más nevek:
  • Nexium
Kísérleti: Vonoprazan 20 mg + Atovaquone/Proguanil 250/100 mg
20 mg vonoprazan orális adagolása naponta egyszer 6 napon keresztül, majd 20 mg vonoprazan és 250/100 mg atovakvon/proguanil együttadása 7 napon keresztül
Atovaquone / Proguanil 250/100 mg tabletta
Más nevek:
  • Malarone
Vonoprazan 20 mg tabletta
Más nevek:
  • Takecab

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A proguanil AUClastja, cikloguanil
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil és a cikloguanil szisztémás expozíciója
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A proguanil Cmax
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil AUCinf
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil Tmax
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
t1/2 proguanil
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
Proguanil CL/F
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
Vz/F proguanil
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
fe a proguanil
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil CLR-je
Időkeret: Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban
A proguanil másodlagos farmakokinetikai paraméterei
Beadás előtt (0 óra) és legfeljebb 48 óráig minden időszakban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: SeungHwan Lee, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. augusztus 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel