Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке влияния тегопразана на фармакокинетику прогуанила у здоровых добровольцев

23 сентября 2021 г. обновлено: SeungHwan Lee, Seoul National University Hospital

Рандомизированное открытое трехпериодное перекрестное клиническое исследование по оценке влияния тегопразана на фармакокинетику прогуанила у здоровых добровольцев

Целью данного исследования является оценка влияния тегопразана на фармакокинетику прогуанила у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Подробное описание

Критерии оценки

  • Фармакокинетическая оценка концентрации прогуанила и циклогуанила в плазме
  • Оценки безопасности с мониторингом нежелательных явлений, включая субъективные/объективные симптомы, физикальное обследование, основные показатели жизнедеятельности, электрокардиограмму и лабораторные тесты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 48 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровый взрослый в возрасте ≥ 19 лет и ≤ 50 лет на момент скрининга
  • Масса тела ≥ 55,0 кг и ≤ 90,0 кг, с индексом массы тела (ИМТ) ≥ 19,0 кг/м2 и ≤ 30,0 кг/м2 на момент скрининга
  • Активный метаболизатор (*1/*1) по данным генотипирования CYP2C19
  • Субъект без каких-либо врожденных или хронических заболеваний и без результатов медицинского обследования в виде патологических симптомов или признаков.
  • Субъект, который выслушал достаточные объяснения и полностью понял это исследование, добровольно решил участвовать и согласился в письменной форме соблюдать меры предосторожности.
  • Субъект, признанный пригодным для участия в этом исследовании, на основании физического осмотра исследователя, клинических лабораторных анализов, опроса и т. д.

Критерий исключения:

  • Субъект с клинически значимыми гепатобилиарными (тяжелая печеночная недостаточность и др.), почечными (тяжелая почечная недостаточность и др.), неврологическими, иммунологическими, респираторными, желудочно-кишечными, эндокринными, онкогематологическими, сердечно-сосудистыми (сердечная недостаточность, пируэтная тахикардия и др.) ), мочевые или психические заболевания (за исключением простого стоматологического анамнеза, такого как зубной камень, ретинированный зуб или зуб мудрости) или анамнез
  • Субъект с повышенной чувствительностью к исследуемым продуктам, препаратам того же класса или другим препаратам (пенициллину и антибиотикам и т. д.) или клинически значимой гиперчувствительности в анамнезе.
  • Субъект с желудочно-кишечными расстройствами в анамнезе (язва желудочно-кишечного тракта, гастрит, гастроспазм, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, болезнь Крона и т. д.) или хирургическим вмешательством (за исключением простой аппендэктомии и грыжесечения), которые могут повлиять на безопасность и фармакокинетику исследуемых продуктов.
  • Субъект со следующими результатами скринингового теста:
  • АСТ (GOT), ALT (GPT) крови: > ​​Верхний предел нормы × 1,5
  • Клиренс креатинина, рассчитанный по уравнению MDRD: < 80 мл/мин.
  • Интервал QTc: > 450 мс
  • Глюкоза в сыворотке натощак: > 126 мг/дл
  • Положительный серологический тест (тест на сифилис, тест на гепатит В, тест на гепатит С, тест на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ))
  • Субъект с систолическим артериальным давлением < 90 мм рт. ст. или > 150 мм рт. ст. или диастолическим артериальным давлением < 50 мм рт. ст. или > 100 мм рт. ст. при измерении основных показателей жизнедеятельности в положении сидя после отдыха не менее 3 минут.
  • Субъект с историей или положительным скринингом мочи на злоупотребление наркотиками
  • Субъект, который принимал какие-либо отпускаемые по рецепту лекарства или фитопрепараты в течение 2 недель до ожидаемой даты первой дозы, или любой безрецептурный препарат (безрецептурный препарат, лечебное функциональное питание или витамин в течение 1 недели до ожидаемой даты первая доза (однако может участвовать в исследовании, если исследователь примет иное решение) или ожидается, что он введет ее
  • Субъект, который вводил лекарственные средства, которые индуцируют или ингибируют ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, такие как барбиталы, в течение 1 недели до предполагаемой даты первой дозы.
  • Субъект, участвовавший в другом клиническом исследовании или исследовании биоэквивалентности в течение 6 месяцев до предполагаемой даты введения первой дозы.
  • Субъект, который сдал цельную кровь в течение 2 месяцев или компонент крови в течение 1 месяца до предполагаемой даты первой дозы или получил переливание крови в течение 1 месяца до предполагаемой даты первой дозы
  • Субъект с постоянным потреблением алкоголя (> 21 единицы в неделю, 1 единица = 10 г чистого алкоголя) или неспособностью воздерживаться от употребления алкоголя за 3 дня до предполагаемой даты приема первой дозы до последней выписки.
  • Субъект, который в настоящее время курит (но может иметь право, если он или она бросил курить 3 месяца назад), или не может бросить курить за 3 месяца до предполагаемой даты первой дозы до последней выписки.
  • Субъект с неспособностью воздерживаться от пищи, содержащей грейпфрут, за 3 дня до ожидаемой даты приема первой дозы до последней выписки.
  • Субъект с чрезмерным потреблением кофеина (> 5 единиц / день) или неспособностью воздержаться от кофеина или кофеинсодержащей пищи за 3 дня до предполагаемой даты первой дозы до последней выписки.
  • Субъект с неспособностью использовать приемлемую с медицинской точки зрения двойную контрацепцию или противозачаточные средства на протяжении всего исследования и в течение как минимум 4 недель после последней дозы, а также с неспособностью согласиться на донорство спермы до периода

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг
Однократное пероральное введение атоваквона/прогуанила 250/100 мг
Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг таблетка
Другие имена:
  • Малароне
Экспериментальный: Тегопразан 50 мг + Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг
Пероральное введение тегопразана 50 мг один раз в день в течение 6 дней, а затем совместное введение тегопразана 50 мг и атоваквона/прогуанила 250/100 мг на 7 день
Тегопразан 50 мг таблетка
Другие имена:
  • К-кабина
Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг таблетка
Другие имена:
  • Малароне
Экспериментальный: Эзомепразол 40 мг + Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг
Пероральное введение эзомепразола 40 мг один раз в день в течение 6 дней, а затем совместное введение эзомепразола 40 мг и атоваквона/прогуанила 250/100 мг на 7 день.
Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг таблетка
Другие имена:
  • Малароне
Эзомепразол 40 мг таблетка
Другие имена:
  • Нексиум
Экспериментальный: Вонопразан 20 мг + Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг
Пероральное введение вонопразана 20 мг один раз в день в течение 6 дней, а затем совместное введение вонопразана 20 мг и атоваквона/прогуанила 250/100 мг на 7 день
Атоваквон/Прогуанил 250/100 мг таблетка
Другие имена:
  • Малароне
Вонопразан 20 мг таблетка
Другие имена:
  • Такси

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUClast прогуанила, циклогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Системное воздействие прогуанила и циклогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
AUCinf прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Tmax прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
t1/2 прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
CL/F прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Vz/F прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
фе прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
CLR прогуанила
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде
Вторичные фармакокинетические параметры прогуанила
Предварительная доза (0 часов) и до 48 часов в каждом периоде

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: SeungHwan Lee, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тегопразан 50 мг

Подписаться