A hipoglikémiás tudatzavar kapcsolódó kockázati tényezőinek elemzése
2023. február 5. frissítette: Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
Cél a tudatzavar magas kockázati tényezőinek és indukálóinak feltárása hipoglikémiás betegeknél, valamint retrospektív vizsgálat elvégzése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
292
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kína, 400062
- Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ez a tanulmány retrospektív kontrollvizsgálattal elemezte a hipoglikémiás betegek magas kockázati tényezőit és hajlamosító tényezőket, bizonyos alapot teremtett a hipoglikémiás tudatzavar diagnózisának és kezelési szintjének javításához, és bizonyos tudományos alapot biztosított a hipoglikémiás tudat mechanizmusának további feltárásához. rendellenesség
Leírás
Bevételi kritériumok:
A kezelés során hipoglikémia tüneteit, például szívdobogásérzést, izzadást és fáradtságot észleltek. Ugyanakkor a nem cukorbetegek vércukorszintje 2,8 mmol/l-nél, a cukorbetegeknél pedig 3,9 mmol/l-nél kisebb volt.
Kizárási kritériumok:
Kizárási kritériumok: Bár a kezelés idején hipoglikémiás tünetek jelentkeztek, a nem cukorbetegek vércukorszintje több mint 2,8 mmol/l, a cukorbetegek vércukorszintje pedig 3,9 mmol/l-nél nagyobb volt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Hipoglikémiás zavarok csoportja
|
Megfigyelés és követés vizsgálat
|
|
A hipoglikémia nem volt tudatzavar csoport
|
Megfigyelés és követés vizsgálat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tudatzavarral járó hipoglikémia kockázati tényezőinek elemzése
Időkeret: 2021-2011
|
A tudatzavarral járó hipoglikémia kockázati tényezőinek elemzése
|
2021-2011
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. július 25.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2022. február 20.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2023. január 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. június 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 18.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. július 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2023. február 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. február 5.
Utolsó ellenőrzés
2021. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 31921003
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .