此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

低血糖意识障碍相关危险因素分析

目的探讨低血糖患者发生意识障碍的高危因素及诱因,并进行回顾性研究。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

292

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400062
        • Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

本研究通过回顾性对照研究,分析了低血糖患者的高危因素和诱发因素,为提高低血糖意识障碍的诊治水平奠定了一定的基础,为进一步探索低血糖意识障碍的机制提供了一定的科学依据。紊乱

描述

纳入标准:

治疗时发现心慌、出汗、乏力等低血糖症状。 同时,非糖尿病患者血糖低于2.8mmol/L,糖尿病患者血糖低于3.9mmol/L

排除标准:

排除标准:治疗时虽有低血糖症状,但非糖尿病患者血糖>2.8mmol/L,糖尿病患者血糖>3.9mmol/L。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低血糖障碍组
观察和后续研究
低血糖不是意识障碍组
观察和后续研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低血糖伴意识障碍的危险因素分析
大体时间:2021-2011
低血糖伴意识障碍的危险因素分析
2021-2011

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月25日

初级完成 (实际的)

2022年2月20日

研究完成 (实际的)

2023年1月15日

研究注册日期

首次提交

2021年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月18日

首次发布 (实际的)

2021年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月5日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

观察与随访的临床试验

3
订阅