Análise de fatores de risco relacionados ao transtorno de consciência por hipoglicemia
5 de fevereiro de 2023 atualizado por: Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
O objetivo é explorar os fatores de alto risco e os indutores do distúrbio da consciência em pacientes com hipoglicemia e realizar um estudo retrospectivo.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
292
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400062
- Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Por meio de estudo de controle retrospectivo, este estudo analisou os fatores de alto risco e fatores predisponentes de pacientes com hipoglicemia, estabeleceu uma certa base para melhorar o diagnóstico e o nível de tratamento do transtorno de consciência de hipoglicemia e forneceu uma certa base científica para explorar ainda mais o mecanismo da consciência de hipoglicemia transtorno
Descrição
Critério de inclusão:
Sintomas de hipoglicemia como palpitação, sudorese e fadiga foram encontrados no momento do tratamento. Ao mesmo tempo, a glicemia de pacientes não diabéticos era inferior a 2,8mmol/L e a glicemia de pacientes diabéticos era inferior a 3,9mmol/L
Critério de exclusão:
Critérios de exclusão: Embora houvesse sintomas de hipoglicemia no momento do tratamento, a glicemia de pacientes não diabéticos era superior a 2,8mmol/L e a glicemia de pacientes diabéticos era superior a 3,9mmol/L.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de distúrbios hipoglicêmicos
|
Estudo de observação e acompanhamento
|
|
A hipoglicemia não foi um distúrbio do grupo de consciência
|
Estudo de observação e acompanhamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise de fatores de risco de hipoglicemia com perturbação da consciência
Prazo: 2021-2011
|
Análise de fatores de risco de hipoglicemia com perturbação da consciência
|
2021-2011
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
25 de julho de 2021
Conclusão Primária (REAL)
20 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
15 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
21 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 31921003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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