Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av relaterte risikofaktorer for hypoglykemi-bevissthetsforstyrrelse

5. februar 2023 oppdatert av: Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
Målet er å utforske de høye risikofaktorene og induseringene av bevissthetsforstyrrelse hos pasienter med hypoglykemi, og å gjennomføre en retrospektiv studie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

292

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400062
        • Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gjennom retrospektiv kontrollstudie analyserte denne studien høyrisikofaktorer og disponerende faktorer for hypoglykemipasienter, la et visst grunnlag for å forbedre diagnosen og behandlingsnivået ved hypoglykemibevissthetsforstyrrelse, og ga et visst vitenskapelig grunnlag for ytterligere å utforske mekanismen for hypoglykemibevissthet. lidelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Symptomer på hypoglykemi som hjertebank, svette og tretthet ble funnet på behandlingstidspunktet. Samtidig var blodsukkeret til ikke-diabetikere mindre enn 2,8 mmol/L, og blodsukkeret til diabetespasienter var mindre enn 3,9 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

Eksklusjonskriterier: Selv om det var hypoglykemisymptomer på behandlingstidspunktet, var blodsukkeret hos ikke-diabetespasienter mer enn 2,8 mmol/L, og blodsukkeret hos diabetikere var mer enn 3,9 mmol/L.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hypoglykemisk forstyrrelsesgruppe
Annen: Observasjon og oppfølging
Observasjons- og oppfølgingsstudie
Hypoglykemi var ikke en bevissthetsforstyrrelse
Annen: Observasjon og oppfølging
Observasjons- og oppfølgingsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyse av risikofaktorer for hypoglykemi med bevissthetsforstyrrelse
Tidsramme: 2021–2011
Analyse av risikofaktorer for hypoglykemi med bevissthetsforstyrrelse
2021–2011

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chongqing Renji Hospital, University of Chinese Academy of Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. juli 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. februar 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2023

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 31921003

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Observasjon og oppfølging

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere