- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04991883
A végtagok Mixofibrosarcoma molekuláris profiljának elemzése (MFS)
A végtagok Mixofibrosarcoma molekuláris profiljának elemzése: diagnosztikai és prognosztikai hatás
Egy intézményes esetsorozat áttekintése a végtagok mixofibrosarcoma szövettani diagnózisával 1993. január 1. és 2017. december 1. között.
A vizsgálat minden mintában megvizsgálja ennek a daganatnak az összes klinikai, radiológiai, szövettani és immunhisztokémiai jellemzőjét, valamint az esetek korlátozott sorozatában 50, rákkal kapcsolatos gén mutációjának jelenlétét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
BO
-
Bologna, BO, Olaszország, 40136
- Istituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A Rizzoli Intézetben 1993. január 1. és 2017. december 1. között kezelt férfi és női betegek
- A végtagok mixofibrosarcomájának diagnosztizálása
- Szövettani tárgylemezek/formalinnal fixált paraffinba ágyazott szöveti tumor (FFPE) blokkok az archívumból a szövettani és molekuláris elemzés elvégzéséhez
- A molekuláris analízishez elegendő mennyiségű daganatos biobankban tárolt anyag áll rendelkezésre
- A biobank jelenléte aláírt tájékozott beleegyezés
- Írásbeli, tájékozott beleegyezés minden vizsgálatspecifikus elemzés és/vagy adatgyűjtés előtt
Kizárási kritériumok:
1) A végtagok mixofibrosarcomájától eltérő szövettani diagnózisú betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
betegségmentes túlélés
Időkeret: alaphelyzetben (0. nap)
|
különböző kockázati osztályba tartozó betegek azonosítása a betegségmentes túlélés szempontjából (lokális és szisztémás kiújulás).
|
alaphelyzetben (0. nap)
|
|
általános túlélés
Időkeret: alaphelyzetben (0. nap)
|
különböző kockázati osztályú betegek azonosítása a teljes túlélés szempontjából.
|
alaphelyzetben (0. nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Mentzel T, Calonje E, Wadden C, Camplejohn RS, Beham A, Smith MA, Fletcher CD. Myxofibrosarcoma. Clinicopathologic analysis of 75 cases with emphasis on the low-grade variant. Am J Surg Pathol. 1996 Apr;20(4):391-405. doi: 10.1097/00000478-199604000-00001.
- Gronchi A, Lo Vullo S, Colombo C, Collini P, Stacchiotti S, Mariani L, Fiore M, Casali PG. Extremity soft tissue sarcoma in a series of patients treated at a single institution: local control directly impacts survival. Ann Surg. 2010 Mar;251(3):506-11. doi: 10.1097/SLA.0b013e3181cf87fa.
- Kaya M, Wada T, Nagoya S, Sasaki M, Matsumura T, Yamaguchi T, Hasegawa T, Yamashita T. MRI and histological evaluation of the infiltrative growth pattern of myxofibrosarcoma. Skeletal Radiol. 2008 Dec;37(12):1085-90. doi: 10.1007/s00256-008-0542-4. Epub 2008 Jul 16.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MFS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .